XYLOCAIN GEL 2%, 30 g

Mode d'emploi du XYLOCAIN GEL 2%, 30 g

Domaine d'utilisation

• Médicaments pour l'anesthésie superficielle des muqueuses (anesthésie locale).
• Il est utilisé pour l'anesthésie locale des muqueuses et en tant que lubrifiants, par ex. B. le
  • Introduction d'un tuyau de ventilation,
  • examen interne avec un endoscope,
  • Introduction d'un cathéter.

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

21,33 mg de lidocaïne chlorhydrate 1 eau
17,31 mg lidocaïne
20 mg de lidocaïne chlorhydrate
Substance auxiliaire hypromellique (+)
Substance auxiliaire de l'hydroxyde de sodium (+)
Acide salique, matériau auxiliaire concentré (+)
Eau, matériau auxiliaire nettoyé (+)
0,7 mg de substance auxiliaire méthylique 4-hydroxybenzoat (+)
0,3 mg de substance auxiliaire de propyl 4-hydroxybenzoat (+)

Contradictions

• Le médicament ne doit pas être appliqué s'ils sont hypersensibles aux (allergiques) opposés
  • la lidocaïne ingrédient actif,
  • certains autres moyens d'interception de la douleur (anesthésiques locaux du type au milieu et de l'ester), ou ou
  • sont l'un des autres composants du médicament.
• Vous ne devez pas non plus utiliser le médicament si vous
  • troubles importants du système de stimulation du cœur,
  • Faiblesse dure-performance, qui ne peut être compensée par une activité accrue du muscle cardiaque (insuffisance cardiaque décompensée) ou
  • bénéficient d'un choc dû à une activité cardiaque réduite ou à une quantité de sang circulante réduite (choc cardiogénique et hypovolémique).

dosage

• Appliquez toujours le médicament exactement selon l'instruction. Veuillez demander à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.
• Le médicament provoque une anesthésie locale rapide et profonde de longue durée sur les muqueuses (environ 20 à 30 minutes). En général, l'anesthésie locale se produit rapidement (dans les 5 minutes, selon l'emplacement de l'application).
• Le médecin doit être dosé individuellement par le médecin.
• Chez les patients affaiblis ou plus âgés, les patients atteints de patients aigus ou chez des patients atteints de septicémie, de dose de l'âge, de poids et de l'état général physique doivent être ajustés.
• Les recommandations posologiques suivantes s'appliquent:
  • Mise en œuvre de l'anesthésie locale de l'urètre
    • a) chez les hommes:
      • L'extrémité urétrale et le gland sont nettoyés et désinfectés. Le tube d'introduction conique, qui est ajouté à chaque pack, est vissé sur le filetage du tube et inséré dans la bouche urétrale. En tournant la clé du tube, le médicament est soigneusement inséré dans l'urètre (urètre) jusqu'à ce que le patient donne une sensation de tension (environ 8 g). Pour qu'aucun médicament ne puisse reculer de l'urètre, une pince de pénis est créée un peu au-dessus des glandis de la couronne et après 3 à 4 minutes à nouveau environ 8 g de préparation est apportée dans l'urètre de la même manière. L'anesthésie locale utilisée immédiatement après l'introduction du gel est suffisante pour effectuer des interventions mineures (par exemple, le cathétérisme pour la vidange de la vessie). Cette préparation est un excellent lubrifiant lors de l'utilisation de cathéters et pour la mise en miroir de la vessie.
    • b) Pour les femmes:
      • Après le nettoyage précédent de la bouche urétrale, environ 5 g du médicament sont placés en petites portions dans l'urètre (inculqué). Quelques minutes doivent être entretenues avant que l'intervention urologique ne soit effectuée afin qu'une anesthésie locale suffisante soit obtenue.
    • Application en anesthésiologie
      • Étalez environ 5 g sur le tiers inférieur du tube. Afin d'éviter de sécher, la préparation n'est appliquée à l'instrument que immédiatement avant l'application. Il faut s'assurer que le gel n'entre pas dans la lumière du tube.
    • Dose maximale
      • La dose maximale est de 16 g pour les adultes atteints de Normalem poids corporel (70 kg). Pour les enfants et les patients dans un état général affaibli, la dose maximale dans le lidocanydrochlorhydride Mg / kg de poids corporel doit être calculée (2,9 mg de lidocanydrochlorhydride / kg de poids corporel).

• Le médecin traitant détermine la durée du traitement.
• Veuillez parler à votre médecin si vous avez l'impression que l'effet est trop fort ou trop faible.

• Si vous avez utilisé un montant plus élevé que vous devriez,
  • les symptômes suivants peuvent survenir:
    • L'excitation, les troubles, les étourdissements, les troubles de l'audition et les picotements sur la bouche (périoraux), le langage lavé, les nausées, les vomissements, les tremblements et les contractions musculaires. Ces symptômes excitateurs ainsi appelés sont le signe d'une crise imminente.
    • Les symptômes relatifs au système cardiovasculaire (symptômes cardiovasculaires) peuvent être:
      • Troubles du rythme, rythme cardiaque trop rapide, pression artérielle trop élevée et rougeur de la peau.
  • Au fur et à mesure que la surdose progresse, il y a une suppression des fonctions du système nerveux central et du cœur (dépression des fonctions centrales et cardiaques) avec un coma, une respiration et un arrêt circulatoire. Le premier symptôme est souvent la pression artérielle basse.
  • Si les symptômes se produisent comme décrit ci-dessus, l'application doit être interrompue immédiatement. Contactez votre médecin immédiatement. Il lancera les mesures d'urgence en fonction des signes de la maladie.

• Si vous avez d'autres questions sur l'application du médicament, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.

Prise

• Pour appliquer la muqueuse.
• Remarquer
  • La préparation a été stérilisée au moment de la production. Veuillez noter que le contenu du tube devient insouciant après une application à un temps.

Informations sur les patients

• Des soins spéciaux dans la demande sont requis si vous
  • Troubles circulatoires des artères coronaires ou faiblesse dans le cœur,
  • une maladie hépatique avancée,
  • une fonction réduite réduite souffre
  • ou sont généralement en mauvaise santé.
  • Si vous souffrez d'un trouble du système de formation sanguine (porphyrie), vous ne pouvez appliquer le médicament que la surveillance médicale. La préparation peut également être en mesure de déclencher la porphyrie. Veuillez demander à votre médecin.
  • Une prudence spéciale est également requise si vous avez certains changements dans le plancher pelvien (connexion Bulboocavernese). Avec un tel changement, il est possible que l'ingrédient actif entre dans la circulation sanguine. Cela peut provoquer de graves effets secondaires. Par conséquent, veuillez demander à votre médecin avant une demande. Il pèsera le risque d'utiliser ce médicament contre l'avantage possible.
  • Cela s'applique également si vous appliquez la préparation aux zones de blessures, car il existe un risque que de plus grandes quantités d'ingrédient actif soient absorbées par le corps. Par conséquent, n'utilisez le médicament qu'après consultation avec votre médecin.
  • N'appliquez pas le médicament en grande quantité et pas plus souvent que prescrit par le médecin, car des effets secondaires graves peuvent se produire en raison de l'enrichissement de l'ingrédient actif dans le sang. Un traitement médical d'urgence peut alors être nécessaire.
  • Si vous utilisez le médicament dans la bouche ou la gorge, la déglutition peut être difficile. Ensuite, il y a un risque qu'ils avalent. Ils pourraient également mordre dans la langue ou la joue si ces zones sont stupéfaites.
  • a) enfants
    • Chez les enfants, la posologie doit être adaptée au poids corporel. Demandez toujours à votre médecin à ce sujet.
  • b) les personnes âgées
    • La posologie doit être ajustée pour eux. Veuillez demander à votre médecin.

• Waterness et Machines d'exploitation
  • Votre médecin vous dira si vous pouvez participer à la circulation routière ou à exploiter des machines après avoir utilisé le médicament.

Grossesse

• La lidocaïne doit être en grossesse, à ine peut être appliqué que si votre médecin traitant le juge absolument nécessaire car aucune étude contrôlée n'a été menée sur les femmes enceintes.
• Jusqu'à présent, il n'y a aucune preuve de malformations innées après avoir utilisé la lidocaïne pendant la grossesse.
• On sait que la lidocaïne se transfère dans le placenta dans le corps après l'injection. Cependant, il n'y a pas d'études sur un transfert au placenta après avoir appliqué la peau ou la muqueuse.
• Après injection dans le corps, la lidocaïne se fusionne dans le lait maternel en petites quantités. Les enquêtes sur la transition vers le lait maternel après avoir appliqué la peau et la muqueuse ne sont pas disponibles, mais un risque pour le bébé est peu probable.

Conseils