TRAUMON gel 5%, 100 g

Mode d'emploi du TRAUMON gel 5%, 100 g

Notes d'application

Adulte

10  longueur de brin cm

3 fois par jour

distribué au cours de la journée

Zone d'application

Mode d'action

Comment fonctionne l'ingrédient de la médecine?

L'ingrédient actif a un analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire à la fois. L'ingrédient actif possède également des propriétés anti-inflammatoires. Il bloque la formation de certaines substances messager dans le corps, y compris les prostaglandines si appelées. Ils sont considérablement impliqués dans le développement de la douleur, de la fièvre et de l'inflammation.

Composition

Contradictions

Qu'est-ce qui parle contre une demande?

Toujours:
- Hypersensibilité aux ingrédients

Dans certaines circonstances - parlez à votre médecin ou pharmacien:
- Blessures ouvertes, inflammation de la peau et de l'eczéma

Quel groupe d'âge doit être observé?
- Enfants et adolescents de moins de 18 ans: le médicament ne doit pas être utilisé.

Qu'en est-il de la grossesse et de la lactation?
- Grossesse: le médicament ne doit pas être utilisé en fonction des connaissances actuelles.
- Toujours-temps: contactez votre médecin ou pharmacien. Il vérifiera votre position de départ spéciale et vous conseillera en conséquence si et comment vous pouvez continuer avec l'allaitement.

Si le médicament vous a été prescrit malgré une contre-notification, parlez à votre médecin ou pharmacien. L'avantage thérapeutique peut être plus élevé que le risque d'utiliser l'application.

Effets secondaires

Quels effets négatifs peuvent se produire?

- Réactions super sensibilité de la peau, comme:
- Brûler sur la peau
- Démangeaison
- Éruption
- Reddening de la peau
- Dermatite de contact (réactions cutanées allergiques qui ne se produisent que lorsqu'elles sont utilisées)

Si vous remarquez un trouble ou un changement pendant le traitement, contactez votre médecin ou votre pharmacien.

Pour plus d'informations à ce stade, les effets secondaires sont pris en compte qui se produisent chez au moins un des 1 000 patients traités.

Conseils

Que devriez-vous considérer?
- ATTENTION: Les patients atteints de polypes nasaux, les infections respiratoires chroniques, l'asthme ou avec une tendance à des réactions allergiques telles que le rhume des foins: le médicament peut déclencher une crise d'asthme ou une forte réaction cutanée allergique. Consultez ainsi votre médecin avant utilisation.

Instructions détaillées pour TRAUMON gel 5%, 100 g

Domaine d'utilisation

• La préparation est un médicament à l'application locale externeg.
• L'étofénamate d'ingrédient actif appartient au groupe d'anti-rheumatics (rhumatismes) non stéroïdiens (sans cortisone) et a des propriétés anti-inflammatoires (anti-inflammatoires) et de soulagement (analgésique).
• Zone d'application
  • Pour le traitement symptomatique externe de la douleur;
    • dans le cas des souches, des entorses ou des ecchymoses aiguës dans la zone des extrémités en raison d'un traumatisme terne, par ex. B. blessures sportives;
    • les tissus mous proches des articulations (par exemple les basses, les tendons, les ligaments et la capsule articulaire) avec l'arthrose de l'articulation du genou.
• N'appliquez pas la préparation sans avis médical pendant plus de 3 jours.

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

50 mg d'étofénamate
alpha[Hexadecyl,(Z)-octadec-9-en-1-yl]-W-hydroxypole (oxyéthylène) -8 substance auxiliaire (+)
Carbomer 50000 Matériel auxiliaire (+)
Matériau auxiliaire d'alcool isopropylique (+)
Macrogol 400 Matériau auxiliaire (+)
Substance auxiliaire de l'hydroxyde de sodium (+)
Eau, matériau auxiliaire nettoyé (+)

Contradictions

• Le médicament ne doit pas être utilisé:
  • si vous êtes allergique à l'étofénamate, le principal métabolites liquides de l'acide organique, ou l'un des autres composants de ce médicament;
  • si vous avez déjà pris des réactions allergiques telles que B. asthme, essoufflement, nez coulant, gonflement ou ruée;
  • sur les blessures ouvertes, l'inflammation ou les infections de la peau ainsi que l'eczéma;
  • sur les yeux, les lèvres ou les muqueuses;
  • dans le dernier tiers de la grossesse;
  • pour les enfants et les adolescents.

dosage

• Appliquez toujours ce médicament comme décrit ou exactement après l'accord conclu avec votre médecin ou votre pharmacien. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.
• Sauf indication contraire du médecin, la dose habituelle est:
  • selon la taille de la zone douloureuse à traiter, un brin d'environ 10 cm de long, correspondant à 3 g de gel (150 mg d'étofénamate), doit être appliqué finement. La dose quotidienne maximale lors de l'utilisation du gel est de 9 g de gel, correspondant à 450 mg d'étofénamate.

 

• Le médecin pratiquant décidera de la durée des traitements. En règle générale, une demande sur une semaine est suffisante. L'avantage thérapeutique d'une application au-delà de cette période n'est pas prouvé.
• Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien si vous avez l'impression que l'effet est trop fort ou trop faible.

 

• Si vous avez utilisé un montant plus élevé que vous le devriez:
  • Si le dosage recommandé est dépassé lors de l'utilisation sur la peau, le gel doit être retiré et lavé avec de l'eau. Lorsque vous utilisez des quantités beaucoup trop importantes ou une consommation accidentelle, le médecin doit être informé.

 

Prise

• Seulement pour une utilisation sur la peau! Ne prenez pas!
• Le gel est appliqué finement aux parties affectées du corps et légèrement frottée.
• Avant de créer une association, le médicament doit sécher sur la peau pendant quelques minutes.
• L'application d'une association occlusale (couvercle en feuille en plastique) est conseillée.
• Les mains doivent être lavées après avoir appliqué le produit, sauf si ce sont les zones à traiter.

Informations sur les patients

• Avertissements et precautions
  • Cette préparation ne peut être utilisée que sous certaines mesures de précaution et un contrôle médical direct
    • si vous souffrez d'asthme, de rhume des foins, de gonflement du mucus nasal (des polypes nasaux si appelés) ou de maladies respiratoires chroniquement obstructives ou d'infections respiratoires chroniques (particulièrement associées à des phénomènes de type de rhume des foins).
    • si vous réagissez également hypersensivement contre d'autres substances. B. avec des réactions cutanées, des démangeaisons ou de la fièvre de l'ortie.
  • C'est cail est pris en charge que les enfants avec leurs mains ne sont pas en contact avec les zones cutanées râpées avec le médicament.
  • Les visites directes du soleil et du solarium doivent être évitées sous le traitement avec ce médicament et 2 semaines plus tard.
  • La survenue d'effets secondaires systémiques en utilisant le gel ne peut pas être exclue si le médicament est utilisé sur de grandes zones cutanées et sur une période de temps plus longue.
  • Ce gel peut provoquer une décoloration ou des changements dans la surface sur des meubles polis ou des plastiques. Par conséquent, lavez-vous les mains après le frottement ou évitez le contact avec les objets ci-dessus.

Grossesse

• Grossesse
  • Dans le premier et le deuxième tiers de la grossesse, vous ne devez utiliser le médicament qu'après consultation avec le médecin. Dans le dernier tiers de la grossesse, vous ne devez pas utiliser la préparation, car un risque accru de complications pour la mère et l'enfant ne peut être exclu.
• Allaitement maternel
  • Étant donné que l'étofénamate se fusionne dans le lait maternel en petites quantités, une application plus longue du médicament pendant l'allaitement doit être évitée et la dose quotidienne ne doit pas être dépassée. Afin d'éviter l'enregistrement du nourrisson, l'allaitement maternel peut ne pas appliquer le médicament dans la poitrine.
  • Les mains doivent être lavées après l'application pour éviter le contact du nourrisson avec le médicament.

Conseils

Fabricant:  MEDA Pharma GmbH & Co.KG, Benzstraße 1, 61352 Bad Homburg