Rubiefol, 20 pc

Mode d'emploi du Rubiefol, 20 pc

Notes importantes (informations obligatoires):

Rubiefol. Substance active: acide folique. Domaines d'application: traitement des substances acides foliques qui ne peuvent pas être remédiers à suivre. AVERTISSEMENT: Ce médicament contient du lactose.

Pour les risques et les effets secondaires, lisez la notice de paquet et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.


Leaflet: Information pour l'utilisateur

Frotter
Tablettes à prendre / 5 mg
Substance active: acide folique

Cher patient, chère patient!
Veuillez lire les informations utiles suivantes car il contient des informations importantes sur ce que vous devez prendre en compte lors de l'utilisation de ce médicament. Pour des questions, veuillez contacter votre médecin ou votre pharmacien.

Composition:
Ingrédient pharmaciquement actif: acide folique 1 comprimé contient 5,0 Mg acide folique.
Autres ingrédients: Lactose 1 H2O, Talcum, Poudre de cellulose, hochdisers dioxyde de silice, stéarate de magnésium

Forme de dosage et contenu:
Rubiefol est emballé avec 20 comprimés (NI), 50 comprimés (N2) et 100 comprimés (N3) disponibles.

Tissu ou indicateur groupe:
Vitamines

Entrepreneur pharmaceutique:
RubiePharm Vertriebs GmbH
Frères grimm street 121
30396 Steinau dans la rue
Tél.: (06663) 9604-0
Télécopie: (06663) 9604-32
E-mail: [email protected]

Fabricant:
Artesan Pharma GmbH & Co. KG
Wendlandstr. 1
29439 Lüchow

Zone d'application:
Thérapie des substances acides foliques qui ne peuvent pas être remédiers à suivre.

Contre-indications:
Quand devriez-vous ne pas appliquer des comprimés de rubiefol?
L'augmentation de l'acide folique augmente dans les jeunes globules rouges (réticulocytes) peut masquer une carence en vitamine B12. En raison du risque de troubles neurologiques irréversibles, avant la thérapie d'un bémisme d'anémie à la suite d'un développement de confiance des globules rouges (anémie mégaloblaste), il n'est pas basé sur une carence en vitamine B12. La cause d'une anémie mégaloblaste doit être clarifiée avant le début de la thérapie.

De quoi avez-vous besoin pour prendre en compte pendant la grossesse et la lactation?
Il n'y a aucun risque connu.

Précautions pour l'application et les avertissements:
Quelles précautions doivent être prises?
Même avec une anémie mégaloblaste menaçante de la vie, un éventuel défaut de vitamine B12 doit être exclu en raison du risque de dommages permanents du système nerveux avant le début de la thérapie. (Assurer des échantillons sériques et érythrocytes et détermination de la teneur en vitamine B12). La rubiefol ne doit pas être prise si elles sont hypersensibles (allergiques) contre l'acide folique ou l'un des autres ingrédients de Rubiefol.

Informations importantes sur les ingrédients spécifiques de Rubiefol:
Ce médicament contient du lactose. Veuillez accepter le rubiefol uniquement après consultation de votre médecin si vous êtes connu de toute intolérance à certains sucres.

Interactions avec d'autres moyens:
Quels autres médicaments influencent l'effet des comprimés de rubiefol?
L'administration de l'acide folique peut réduire les niveaux de ressources sanguins contre les troubles de la saisie (anticonvulsivants, par exemple phénytoïne, phénobarbital, primidone) et ainsi vous. U. augmenter la variété. Lors de l'administration de doses élevées ne peut pas être exclu que le rubiefol et l'administration simultanée des femelles d'acide folique (Antagonistes de l'acide folique), par exemple certains médicaments contre les infections bactériennes ou le paludisme (triméthoprime, proguanil, pyriméthamine) et méthotrexate (ingrédient actif U. A. au traitement des tumeurs), inhibez mutuellement dans leur effet. Avec une utilisation simultanée avec le fluorouracil (médicaments pour le traitement des tumeurs), une diarrhée sévère peut se produire. Chloramphénicol (Le médicament pour le traitement des infections) peut empêcher la réponse au traitement avec le rubiefol et ne devrait donc pas être administré aux patients présentant des symptômes de niveau d'acide folique graves.

Instructions de dosage, type et durée de l'application:
Les chiffres suivants s'appliquent dans la mesure où votre médecin n'a pas prescrit des comprimés de rubiefol autrement. Veuillez vous tenir au règlement de l'application, car les comprimés de rubiefol ne peuvent pas agir correctement!

Combien de comprimés de frottement devriez-vous prendre et combien de fois?
En fonction des exigences 1 à 3 comprimés au rubiefol par jour (correspondant à 5 - 15 mg d'acide folique). Les comprimés ne sont pas adhérés aux repas avec un peu de liquide.

Combien de temps devriez-vous utiliser des comprimés de rubiefol?
La durée du traitement dépend de l'étendue de l'interface acide folique et dépend de l'image clinique et, le cas échéant, selon les variables mesurées de diagnostic de laboratoire correspondantes et est déterminée par le médecin pour chaque patient.

Surdose et autres erreurs d'application:
Que faire si Rubiefol était utilisé de trop grandes quantités (surdose prévue ou accidentelle)?
À la suite de la posologie occasionnelle, aucun phénomène de surdosage n'est attendu. Cependant, chez les patients souffrant de déception, cela peut entraîner une augmentation de la convulsivité. À des doses élevées (plus de 15 mg par jour et plus de 4 semaines), des troubles gastro-intestinaux, des troubles du sommeil, une excitation et une dépression peuvent survenir. Dans ces cas, vous devez contacter votre médecin.

Effets secondaires:
Quels effets secondaires peuvent survenir lors de l'utilisation de comprimés de rubiefol?
Dans des cas individuels, des attractions peuvent être condamnées, par exemple sous forme de soudure cutanée (érythème), démangeaisons (prurit), snot aérien (Bronchospasme), nausée ou effondrement circulatoire (choc anaphylactique) se produisent. À très forte doses, il peut y avoir des troubles gastro-intestinaux, des troubles du sommeil, une excitation ou une dépression. Si vous regardez des effets secondaires, qui ne figurent pas dans cette brochure, veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quelles contre-mesures doivent prendre avec des effets secondaires?
Veuillez informer votre médecin sur les effets secondaires qui ont été enregistrés afin de pouvoir les traiter spécifiquement.

Notes et informations sur la durabilité du médicament:
La date d'expiration de ce médicament est sur le conteneur (Blister) et Wrapper externe imprimé par des comprimés de rubiefol. N'utilisez pas ce médicament après cette date!

Comment garder le rubiefol?
Stocker protégé de la lumière et de l'humidité. Gardez le médicament afin que ce ne soit pas accessible aux enfants.

Ces informations d'information ont été révisées pour la dernière fois en mai 2013.

Source: Information de la notice
Statut: 02/2016