Rubiefol, 100 pc

Mode d'emploi du Rubiefol, 100 pc

Notes importantes (informations obligatoires):

RubieFol. Substance active: acide folique. Applications: traitement de la carence en acide folique, ce qui ne peut être résolu sur le plan nutritionnel . AVERTISSEMENT: Ce médicament contient du lactose.

Pour les risques et les effets secondaires, lisez la notice de paquet et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.


Leaflet: Information pour l'utilisateur

RubieFol
Les comprimés pour l'administration orale / 5 mg
Substance active: acide folique

Cher patient, chère patient!
Veuillez lire les informations utiles suivantes car il contient des informations importantes sur ce que vous devez prendre en compte lors de l'utilisation de ce médicament. Pour des questions, veuillez contacter votre médecin ou votre pharmacien.

Composition:
Principe actif: acide folique 1 comprimé contient 5,0 mg d'acide folique.
Excipients: lactose H2O 1, le talc, la cellulose en poudre, la silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium

Forme de dosage et contenu:
RubieFol est en paquets de 20 comprimés (Ni), 50 comprimés (N2) et 100 comprimés (N3) disponibles.

Tissu ou indicateur groupe:
Vitamines

Entrepreneur pharmaceutique:
RubiePharm Vertriebs GmbH
Frères grimm street 121
30396 Steinau
Tél.: (06663) 9604-0
Fax: (06663) 9604-32
e-mail: [email protected]

Fabricant:
Artesan Pharma GmbH & Co. KG
Wendlandstr. 1
29439 Lüchow

Zone d'application:
Thérapie des substances acides foliques qui ne peuvent pas être remédiers à suivre.

Contre-indications:
Quand devriez-vous pas utiliser les comprimés RubieFol?
L'augmentation de l'acide folique augmente dans les jeunes globules rouges (réticulocytes) peut masquer une carence en vitamine B12. En raison du risque de troubles neurologiques irréversibles, avant la thérapie d'un bemism de l'anémie en raison d'un développement de confiance des globules rouges (anémie megaloblast), il ne repose pas sur une carence en vitamine B12. La cause d'une anémie mégaloblaste doit être clarifiée avant le début de la thérapie.

De quoi avez-vous besoin pour prendre en compte pendant la grossesse et la lactation?
Il n'y a aucun risque connu.

Précautions pour l'application et les avertissements:
Quelles précautions doivent être prises?
Même avec une anémie mégaloblaste menaçante de la vie, un éventuel défaut de vitamine B12 doit être exclu en raison du risque de dommages permanents du système nerveux avant le début de la thérapie. (Assurer des échantillons sériques et érythrocytes et détermination de la teneur en vitamine B12). Rubiefol ne doit pas être prise si elles sont une hypersensibilité (allergie) à l'acide folique ou l'un des autres composants contenus Rubiefol.

Informations importantes au sujet des ingrédients spécifiques de Rubiefol:
Ce médicament contient du lactose. S'il vous plaît accepter Rubiefol seulement après avoir consulté votre médecin si vous êtes connu de souffrir d'une intolérance à certains sucres.

Interactions avec d'autres moyens:
Quels sont les autres médicaments influencent l'effet des comprimés Rubiefol?
L'administration d'acide folique peut réduire les taux sanguins de ressources contre les troubles épileptiques (les anticonvulsivants, par exemple la phénytoïne, le phénobarbital, la primidone) et de ce fait u. U. augmenter la variété. A l'administration de fortes doses ne peut être exclu que Rubiefol et femelles administré en même temps de l'acide folique (Antagonistes de l'acide folique), par exemple certains médicaments contre les infections bactériennes ou le paludisme (triméthoprime, proguanil, pyriméthamine) et méthotrexate (ingrédient actif U. A. au traitement des tumeurs), inhibez mutuellement dans leur effet. Avec une utilisation simultanée avec le fluorouracil (médicaments pour le traitement des tumeurs), une diarrhée sévère peut se produire. Chloramphénicol (Médicaments pour le traitement des infections) peut empêcher la réponse au traitement avec Rubiefol et ne devrait donc pas être administré aux patients présentant des symptômes de niveau acide folique graves.

Instructions de dosage, type et durée de l'application:
Les chiffres ci-dessous sont valables pour autant que votre médecin n'a pas prescrit des comprimés Rubiefol autrement. S'il vous plaît tenir aux règlements d'application, sous forme de comprimés Rubiefol ne peuvent pas agir correctement!
> Combien devriez-vous comprimés RubieFol prenez et à quelle fréquence?
En fonction des exigences 1 à 3 comprimés par jour RubieFol (correspondant à 5 - 15 mg d'acide folique). Les comprimés ne sont pas adhérés aux repas avec un peu de liquide.

Combien de temps faut-il utiliser des comprimés RubieFol?
La durée du traitement dépend de l'étendue de l'interface acide folique et dépend de l'image clinique et, le cas échéant, selon les variables mesurées de diagnostic de laboratoire correspondantes et est déterminée par le médecin pour chaque patient.

Surdose et autres erreurs d'application:
Que faire si RubieFol a été appliqué en quantités excessives (Intentionnelle ou accidentelle surdose)?
Avec des doses plus élevées occasionnels aucun symptôme de surdosage sont à prévoir. Cependant, chez les patients souffrant de déception, cela peut entraîner une augmentation de la convulsivité. À des doses élevées (supérieures à 15 mg par jour et plus de 4 semaines) peuvent gastro-intestinaux, des troubles du sommeil, des troubles de l'agitation et de la dépression se produire. Dans ces cas, vous devez contacter votre médecin.

Effets secondaires:
Quels sont les effets secondaires peuvent se produire avec l'utilisation de comprimés RubieFol?
Dans certains cas, des réactions d'hypersensibilité, par exemple sous la forme d'une rougeur de la peau (érythème), démangeaisons (prurit), respiratoires (Bronchospasme), nausée ou effondrement circulatoire (choc anaphylactique) se produisent. A des doses très élevées peuvent causer des troubles gastro-intestinaux, l'insomnie, l'agitation ou la dépression. Si vous regardez des effets secondaires, qui ne figurent pas dans cette brochure, veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quelles contre-mesures doivent prendre avec des effets secondaires?
S'il vous plaît dites à votre médecin au sujet des effets secondaires se sont produits, afin qu'il puisse les traiter si nécessaire ciblée.

Notes et informations sur la durabilité du médicament:
La date d'expiration de ce médicament est sur le conteneur (Blister) et Wrapper externe imprimé par des comprimés de rubiefol. N'utilisez pas ce médicament après cette date!

Comment garder le rubiefol?
Stocker protégé de la lumière et de l'humidité. Gardez le médicament afin que ce ne soit pas accessible aux enfants.

Ces informations d'information ont été révisées pour la dernière fois en mai 2013.

Source: Information de la notice
Statut: 02/2016