PROFF Pain Cream 5%, 50 g

Mode d'emploi du PROFF Pain Cream 5%, 50 g

Instructions détaillées pour PROFF Pain Cream 5%, 50 g

Domaine d'utilisation

• Le médicament est une médecine déloyante et anti-inflammatoire pour se frotter dans la peau.
• Zone d'application
  • Pour le traitement externe ou de soutien dans les rhumatismes musculaires, les maladies articulées dégénératives douloureuses (arthrose), les maladies rhumatiques inflammatoires des articulations et la colonne vertébrale, l'enflure ou l'inflammation des tissus mous mous proches des articulations (par ex. Bourses de base, boys tendons, ligaments et capsule articulaire (par ex. ), raideur de l'épaule, croix de douleur, hexagrammes, sports et blessures aux accidents tels que les ecchymoses, les entorses, les souches.

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

1g de Prof Pain Cream 50mg / g (Taille du pack: 50 g) contient:

Ibuprofène 50 mg

Autres composants:
Méthyl 4-hydroxybenzoat sodium; Triglycéride, chaîne moyenne; Monostatarat de glycérol; Polyoxyéthylène (1500) monostatar; Polyoxyéthylène (100) monostatar; Propylène glycol; Caoutchouc xanthan; Huile de lavande; Huile à fleurs orange amère

Contradictions

• La préparation ne doit pas être utilisée
  • si vous êtes hypersensible (allergique) contre l'ingrédient actif ibuprofène, d'autres composantes du médicament ou contre d'autres douleurs et rhumatismes;
  • sur les blessures ouvertes, l'inflammation ou les infections de la peau ainsi que sur l'eczéma ou sur les muqueuses;
  • dans le dernier tiers de la grossesse.

dosage

• Appliquez toujours le médicament selon les instructions. Veuillez demander à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.
• Sauf indication contraire par le médecin, leiCHE DOSE:
  • La préparation est utilisée 3-4 fois par jour. Selon la taille de la zone douloureuse à traiter, un rang de crème de 4 à 10 cm de long est requis selon la crème 2 à 5 g (100 - 250 mg d'ibuprofène). La dose quotidienne totale maximale est de 20 g de crème selon 1000 mg d'ibuprofène.

• Durée de l'application
  • Le médecin pratiquant décidera de la durée des traitements. En règle générale, une demande de plus de 2 à 3 semaines est suffisante. L'avantage thérapeutique d'une application au-delà de cette période n'est pas prouvé.

• Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien si vous avez l'impression que l'effet est trop fort ou trop faible.

• Si vous avez utilisé un montant plus élevé que vous devriez
  • Si le dosage recommandé est dépassé lors de l'utilisation sur la peau, la crème doit être retirée à nouveau et lavée à l'eau. Lorsque vous utilisez des quantités beaucoup trop importantes ou une consommation accidentelle, le médecin doit être informé.
  • Il n'y a pas d'antidote spécifique (antidote).

Prise

• Seulement pour une utilisation externe! Ne prenez pas!
• La préparation est appliquée sur la peau et légèrement frottée dans la peau. En cas d'ecchymoses lourdes et de compression, l'utilisation d'une association étanche à l'air peut être utile au début du traitement. Une pénétration accrue de l'ingrédient actif à travers la peau peut être obtenue en utilisant l'addophorèse (une forme spéciale d'électrothérapie). Le médicament doit être appliqué sous la cathode (moins le pôle). La résistance au courant doit être de 0,1 à 0,5 mA par interface d'électrode 5 cm2, le temps d'application environ 10 minutes.

Informations sur les patients

• Des soins spéciaux dans la demande sont requis
  • La préparation ne doit pas être utilisée chez les enfants et les adolescents de moins de 14 ans, car il n'y a pas d'examens suffisants pour ce groupe d'âge.
  • Les patients souffrant d'asthme, de rhume des foins, de gonflement muqueux nasal (soi-disant polypes nasaux) ou de maladies respiratoires chroniquement obstructives ou d'infections respiratoires chroniques (particulièrement couplées à des phénomènes de type de rhume lors de l'utilisation) et des patients atteints d'hypersensibilité à la douleur et au rhumatisme sont utilisés lors de l'utilisation Les crises d'asthme (l'asthme de l'intolérance et l'analgésique dits analgésiques), le gonflement local et le gonflement muqueux (soi-disant œdème de quincke) ou l'urticaire sont plus à risque que les autres patients.
  • Chez ces patients, la préparation ne peut être utilisée que sous certaines mesures de précaution et le contrôle médical direct. Il en va de même pour les patients qui réagissent également hypersensibles à d'autres substances, telles que: B. avec des réactions cutanées, des démangeaisons ou de la fièvre de l'ortie.
  • Il convient de s'assurer que les enfants avec leurs mains ne contactent pas les zones cutanées râpées avec le médicament.
  • En cas de plaintes qui durent plus de 3 jours, un médecin devrait être consulté.

• Waterness et Machines d'exploitation
  • Aucune précaution particulière n'est requise.

Grossesse

• Demandez des conseils à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre / utiliser tous les médicaments.
• Grossesse
  • Si la grossesse est déterminée pendant la demande, le médecin doit être informé. Vous ne pouvez utiliser de l'ibuprofène que dans les premier et deuxième tiers de la grossesse après consultation avec votre médecin. Dans le dernier tiers de la grossesse, le médicament ne doit pas être utilisé en raison du risque accru de complications pour la mère et l'enfant.
• Allaitement maternel
  • L'ibuprofène ingrédient actif et ses produits de démantèlement passent dans le lait maternel en petites quantités. Étant donné que les conséquences néfastes pour le nourrisson ne sont pas encore connues, une interruption de l'allaitement ne sera généralement pas nécessaire si elle est utilisée brièvement. Cependant, une dose quotidienne de 3 à 4 fois avec un rang de crème de 4 à 10 cm de long ne doit pas être dépassée et un sevrage précoce doit être envisagé s'il est utilisé pendant longtemps. Les extrémités sont autorisées à prendre un enregistrement par Dpour éviter le nourrisson, ne pas appliquer le médicament dans la poitrine.

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