PFEIL comprimés de maux de dents forte comprimés en revêtement de film, 10 pc

Mode d'emploi du PFEIL comprimés de maux de dents forte comprimés en revêtement de film, 10 pc

Instructions détaillées pour PFEIL comprimés de maux de dents forte comprimés en revêtement de film, 10 pc

Domaine d'utilisation

• La préparation est un médicament anti-inflammatoire et douloureux (ACUME anti-inflammatoire / anti-inflammatoire).
• Il est utilisé pour une douleur légère à modérément sévère.

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

400 mg d'ibuprofène
Carboxyméthylar, sel de sodium Type A substance auxiliaire (+)
Substance auxiliaire hypromellique (+)
Macrogol 400 Matériau auxiliaire (+)
Macrogol 6000 Termes de haie (+)
Matériau auxiliaire d'escalier en magnésium (+)
Substance auxiliaire d'amidon de maïs (+)

Contradictions

• Le médicament ne doit pas être pris
  • si vous êtes hypersensible (allergique) contre l'ibuprofène, ou l'un des autres composants
  • si vous avez réagi dans le passé avec des crises d'asthme, un gonflement du mucus nasal ou des réactions cutanées après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres inhibiteurs inflammatoires non stériodiques
  • dans le cas de troubles de la formation sanguine inexpliqués
  • dans le cas d'ulcères à l'estomac ou au duodénum existants ou répétés (ulcères peptiques) ou des saignements (au moins 2 épisodes différents d'ulcères prouvés ou de saignements)
  • dans le cas de saignements gastro-intestinaux ou de percée (perforation) dans les antécédents de thérapie précédente avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens / anti-inflammatoires (ANC) (ANC)
  • pour les saignements cérébraux (saignements cérébrovasculaires) ou d'autres saignements actifs
  • dans le cas d'un dysfonctionnement hépatique ou rénal sévère
  • dans le cas d'une insuffisance cardiaque sévère (insuffisance cardiaque)
  • dans le dernier tiers de la grossesse
  • des enfants de moins de 40 kg de poids corporel (moins de 12 ans), car cette résistance à la dose ne convient pas en raison de la teneur en substance excessive.

dosage

• Prenez toujours le médicament exactement selon les instructions. Veuillez demander à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.
• Ne prenez pas l'Azrnantei sans conseil médical ou dentaire pendant plus de 4 jours.
• Sauf indication contraire du médecin, la dose habituelle est
  • à partir de 40 kg de poids corporel (enfants et adolescents de l'âge de 12 ans et adultes)
    • Dose unique: 1 comprimé (correspondant à 400 mg d'ibuprofène)
    • max. Dose quotidienne: 3 comprimés (correspondant à 1200 mg d'ibuprofène)
  • Si vous avez pris la dose unique maximale, attendez au moins 6 heures jusqu'au revenu suivant.
• Dosage chez les personnes âgées
  • Aucun ajustement de dose spécial n'est requis.
• Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien si vous avez l'impression que l'effet de trop fort ou trop faible est.

• Si vous avez pris un montant plus élevé que vous devriez
  • Prenez le médicament selon les instructions du médecin ou selon les instructions posologiques spécifiées. Si vous avez le sentiment que vous ne ressentez pas suffisamment de soulagement de la douleur, n'augmentez pas le dosage indépendamment, mais demandez à votre médecin.
  • Les symptômes suivants peuvent survenir avec une surdose:
    • Les troubles nerveux centraux tels que les maux de tête, les étourdissements, les dommages et l'inconscience (également les convulsions chez les enfants)
    • Douleur d'estomac
    • La nausée
    • Vomir
    • Saignement dans le tractus gastro-intestinal
    • Troubles fonctionnels du foie et des reins
    • Baisse de la pression artérielle
    • respiration réduite (dépression respiratoire)
    • coloriage de Blauro-rouge de la peau et des muqueuses (cyanose).
  • Il n'y a pas d'antidote spécifique (antidot).
  • Si vous soupçonnez de surdoser, notifiez S'il vous plaît immédiatement un médecin. Selon la gravité de l'empoisonnement, cela peut décider des mesures nécessaires.

• Si vous avez oublié l'admission
  • Si vous avez oublié l'admission, la prochaine fois que vous vous donnerez le montant recommandé habituel.

• Si vous avez d'autres questions sur l'application du médicament, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.

Prise

• Veuillez prendre les comprimés avec beaucoup de liquide (par exemple un verre d'eau) pendant ou après un repas.
• Pour les patients qui ont un estomac sensible, il est conseillé de prendre les comprimés pendant les repas.

Informations sur les patients

• Une prudence particulière est requise lorsque vous le prenez
  • Sécurité dans le tractus gastro-intestinal
    • Une application simultanée du médicament avec d'autres inhibiteurs inflammatoires non stéroïdiens, y compris les inhibiteurs dits de COX-2 (cyclooxygénase-2-inhibiteurs), doit être évité.
    • Les effets secondaires peuvent être réduits en utilisant la dose efficace la plus faible via la période la plus courte requise pour le contrôle des symptômes.
    • Patients plus âgés
      • Chez les patients plus âgés, les effets secondaires se produisent plus fréquemment après l'utilisation du NSAR, en particulier des saignements et des percées dans l'estomac et la zone intestinale, qui peut être mortelle. Par conséquent, une surveillance médicale particulièrement minutieuse est nécessaire chez les patients âgés.
    • Saignement du tractus gastro-intestinal, ulcères et percées (perforations)
      • Des saignements du tractus gastro-intestinal, des ulcères et des perforations, également avec un résultat mortel, ont été signalés pendant le traitement avec tous les AINS. Ils se sont produits avec ou sans symptômes d'avertissement antérieurs ou événements graves dans le tractus gastro-intestinal dans la préhistoire à tout moment du traitement.
      • Le risque de survenue de saignements gastro-intestinaux, d'ulcères et de percées est plus élevé avec l'augmentation de la dose de NSAR, chez les patients atteints d'ulcères de l'histoire, en particulier avec les complications du saignement ou de la percée et chez les patients plus âgés. Ces patients doivent commencer le traitement par la dose la plus faible disponible.
      • Pour ces patients ainsi que pour les patients qui ont besoin d'une thérapie d'accompagnement avec de l'acide acétylsalicylique à faible dose (ASA) ou d'autres médicaments qui peuvent augmenter le risque de maladies gastro-intestinales ou d'inhibiteurs de la pompe à protons).
      • Si vous avez des antécédents d'effets secondaires sur le tractus gastro-intestinal, en particulier à un âge avancé, vous devez signaler tout symptôme inhabituel dans l'abdomen (en particulier les saignements gastro-intestinaux), en particulier au début de la thérapie.
      • La prudence est recommandée si vous obtenez des médicaments qui peuvent augmenter le risque d'ulcères ou de saignements, tels que: Par exemple, certains corticostéroïdes, des médicaments de coagulation anti-sang tels que la warfarine, les inhibiteurs sélectifs de la récupération de la sérotonine, qui sont utilisés, entre autres, pour le traitement des humeurs déprimées, ou des inhibiteurs d'agrégation de thrombocytes (inhibiteurs de la coagulation sanguine) tels que l'acide acétylsalicylique.
      • Si vous avez des saignements gastro-intestinaux ou des ulcères pendant le traitement, le traitement doit être arrêté.
      • Chez les patients atteints d'une maladie gastro-intestinale, le NSAR doit être utilisé avec prudence (colite ulcerosa, maladie de Crohn) car leur état peut se détériorer.
  • Effets sur le système cardiovasculaire
    • Des médicaments comme celui-ci peuvent être associés à un risque légèrement accru de crises cardiaques (crise cardiaque) ou des accidents vasculaires cérébraux. Tout risque est plus probable avec des doses élevées et un traitement plus long. Ne dépassez pas la dose ou la durée recommandée du traitement (maximum 4 jours)!
    • Si vous avez des problèmes cardiaques ou un accident vasculaire cérébral précédent ou pensez que vous pourriez avoir un risque pour ces maladies (par exemple, si vous avez l'hypertension artérielle, le diabète ou le cholestérol élevé ou si vous êtes fumeurs), vous devez votre poiludiscutez avec votre médecin ou pharmacien.
  • Réactions cutanées
    • En vertu de la thérapie NSAR, de graves réactions cutanées avec des rougeurs et la formation de la vessie, certaines ayant un résultat mortel, ont été rapportées (dermatite excédiante, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique / syndrome de Lyell). Le risque le plus élevé de telles réactions semble exister au début du traitement, car ces réactions se sont produites dans la majorité des cas au cours du premier mois de traitement. Au premier signe d'éruptions cutanées, de défauts muqueux ou d'autres signes d'une réaction d'hypersensibilité, les comprimés doivent être arrêtés et le médecin doit être consulté immédiatement.
    • Une application doit être évitée lors d'une infection de la varicelle (infection par varicelle).
  • Les autres informations
    • Le médicament ne doit être utilisé qu'avec la pesée stricte du rapport avantage-risque
      • pour certains troubles de la formation du sang inné (par ex. Porphyrie intermittente aiguë))
      • pour certaines maladies auto-immunes (lupus érythémateux systémique et collagénose mixte).
    • Une surveillance médicale particulièrement minutieuse est requise
      • pour les plaintes gastro-intestinales ou les maladies inflammatoires de l'intestin (colite ulcéreuse, maladie de Crohn)
      • pour l'hypertension artérielle ou la faiblesse du cœur (insuffisance cardiaque)
      • avec une fonction rein ou hépatique limitée
      • directement après des interventions chirurgicales plus importantes
      • dans les allergies (par exemple, les réactions cutanées à d'autres médicaments, l'asthme, le rhume des foins), le gonflement chronique des muqueuses nasales (les polypes nasaux si appelés) ou les maladies respiratoires chroniques.
    • Des réactions d'hypersensibilité aiguës sévères (par exemple le choc anaphylactique) sont très rarement observées. Au premier signe d'une réaction d'hypersensibilité après avoir pris / administration du médicament, la thérapie doit être annulée. Les symptômes correspondants, mesures médicalement nécessaires doivent être initiés par des personnes expertes.
    • Les patients atteints de troubles du sang devraient donc être soigneusement surveillés.
    • Si l'administration est en permanence, un contrôle régulier des valeurs du foie, de la fonction rénale et de la numération sanguine.
    • Est nécessaire.
    • Si des analgésiques sont utilisés pendant longtemps, des maux de tête peuvent survenir, qui peuvent ne pas.
    • Être traités par des doses accrues du médicament.
    • En général, l'apport habituel des analgésiques, en particulier lors de la combinaison de plusieurs ingrédients actifs soulants, peut entraîner des lésions rénales permanentes avec le risque d'insuffisance rénale (néphropathie analgésique)!
    • Cet effet est réversible après l'arrêt du médicament (réversible).
  • Enfants.
    • Veuillez noter les informations dans la catégorie "Contre-indication

• Waterness et Machines d'exploitation".
  • Étant donné que l'utilisation à des doses plus élevées d'effets secondaires nerveux centraux tels que la fatigue et les étourdissements peut se produire, la capacité de réaction peut être modifiée dans des cas individuels et la capacité de participer activement au trafic routier et à faire fonctionner les machines peut être altérée. Cela s'applique in Dimensions renforcées en interaction avec l'alcool. Vous ne pouvez alors plus réagir rapidement et spécifiquement à des événements inattendus et soudains. Ne conduisez pas de voiture ou d'autres véhicules dans ce cas! Ne faites pas fonctionner d'outils ou de machines! Ne travaillez pas sans une poignée sûre!

Grossesse

• Grossesse
  • Si la grossesse est déterminée lors de l'application du médicament, le médecin doit être informé. Vous ne pouvez appliquer le médicament que dans les premier et deuxième tiers de la grossesse après consultation avec votre médecin. Dans le dernier tiers de la grossesse, le médicament ne doit pas être utilisé en raison d'un risque accru de complications pour la mère et l'enfant.
• Allaitement maternel
  • L'ibuprofène ingrédient actif et ses produits de démantèlement passent dans le lait maternel en petites quantités. Étant donné que les conséquences désavantageuses pour le nourrisson ne sont pas encore connues, l'allaitement maternel ne sera généralement pas nécessaire pour une utilisation à court terme. Si une utilisation ou une consommation plus longue de doses plus élevées est prescrite, cependant, une aile précoce doit être envisagée.

Conseils

Divers

- Le médicament ne convient pas aux enfants et aux adolescents de moins de 14 ans en raison de la teneur en substance excessive. - Dans le cas d'une utilisation plus longue et non déterminée des analgésiques, des maux de tête peuvent survenir, qui ne peuvent pas être traités par des quantités accrues du médicament. Les ingrédients peuvent être utilisés pour des lésions rénales permanentes avec le risque d'insuffisance rénale. et un médecin est consulté. immédiatement. - Étant donné que les effets secondaires tels que la fatigue et les étourdissements peuvent survenir lors de l'utilisation du médicament avec une dose plus élevée, la capacité de conduire un véhicule à moteur ou d'utiliser des machines peut être limitée dans des cas individuels. Cela s'applique dans une mesure accrue avec la consommation d'alcool simultanée. Surveillance du traitement: - Si l'utilisation d'un contrôle plus long et régulier des valeurs hépatiques, de la fonction rénale et de la numération sanguine est nécessaire. - De fortes réactions d'hypersensibilité générale peuvent se produire. Vous pouvez vous manifester comme un gonflement facial, un gonflement de la langue, un gonflement intérieur du larynx avec le rétrécissement des voies respiratoires, l'essoufflement, le cœur de chasse, la pression artérielle jusqu'au choc menaçant. Si l'un de ces phénomènes apparaît qui peut déjà se produire en cas de demande initiale, une aide médicale immédiate est requise.