NIKOFRENON 7 mg / 24 heures Transdermal en plâtre, 7 pc

Mode d'emploi du NIKOFRENON 7 mg / 24 heures Transdermal en plâtre, 7 pc

Instructions détaillées pour NIKOFRENON 7 mg / 24 heures Transdermal en plâtre, 7 pc

Domaine d'utilisation

nikofrenon® soutient le sevrage des cigarettes et d'autres produits du tabac. Il réduit les symptômes de sevrage de la dépendance à la nicotine et facilite la sortie de la toxicomanie aux cigarettes, cigarers, cigares et autres produits du tabac.

Bien toléré progressivement, de moins en moins de nicotine est ajouté pendant 9 à 12 semaines. De cette façon, les symptômes de sevrage physique sont considérablement réduits.

Avantages du plâtre 24 heures sur 24 à d'autres formes d'application
Garantit une taxe d'ingrédients même active
La sortie uniforme des ingrédients actifs réduit les symptômes de carence et donc le désir de la substance addictive. L'habitude d'ajouter régulièrement de la nicotine (également sous la forme de chewing-gum ou de pulvérisation) est mieux percé et soulage l'utilisateur de penser à la substance addictive.
Taxe d'ingrédients active sur 24 heures
La disponibilité uniforme de la dépendance réduit le désir de la 1ère cigarette du matin.

• Plâtre 24h / 24
• Changer une fois par jour le matin, si possible en même temps
• Changer les points d'adhésif (épaule et haut les bras, ainsi que la hanche supérieure) régulièrement)
• Smoking Stop avant le début de la thérapie
• Le plâtre ne doit pas être partagé
• Rouler avec le côté ingrédient actif après utilisation et éliminer l'intérieur du côté ingrédient actif

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

Nikofrenon 7mg 24-hour plâtre (taille du pack: 7 pc) contient:

L'ingrédient actif est la nicotine.
1 chaussée transdermique contient 17,5 mg de nicotine (libération moyenne des ingrédients actifs sur la peau 7 mg / 24 heures).

Les autres composants sont:
Acrylate / acétate de vinyle / copolymère méthacrylate; Triglycérides à chaîne moyenne; Copolymère de méthacrylate butyle de base (Ph. Eur.); Papier; Film porteur imprimé: Poly (éthylenteRephtalate), enrobé en aluminium; encre imprimée marron; Film de protection: Poly (éthylenteRephtalate), enrobé en aluminium et silicium

Contradictions

Dans le cas d'une hypersensibilité connue à l'un des ingrédients mentionnés ci-dessus, ce produit ne doit pas être utilisé.

dosage

Recommandation de l'application de Nikofrenon 7mg 24-hour plâtre (taille du pack: 7 pc):

Placer un plâtre sur des 1 x par jour simples et confortables et confortables. Nikofrenon® dégage de la nicotine uniformément tout au long de la journée - sans goût désagréable. Et vous avez la paix 24h / 24!

La durée d'utilisation est basée sur la progression du traitement, après 3 à 4 semaines, la phase suivante peut être démarrée. La thérapie devrait prendre un total de 9 à 12 semaines. I.D.R. a besoin du cerveau pendant 3 mois pour prendre des habitudes ou apprendre un nouveau comportement. La posologie doit être réduite après 1 semaine d'application continue au plus tôt.

Au début du traitement avec Nikrenon, vous devez arrêter de fumer. Les plâtres de nicotine sont disponibles en trois forces de puissance: Nikofrenon 7 mg / 24 heures, Nikofrenon 14 mg / 24 heures et Nikofrenon 21 mg / 24 heures.

La dose de démarrage dépend de ses habitudes de fumée précédentes. Pour un traitement optimal, veuillez dépendre du schéma de dosage suivant:

Phase de départ 3 - 4 semaines Continuation Phase 3 - 4 semaines Exclusion 3 - 4 semaines Plus de 20 cigarettes par jour Nikofrenon 21 mg / 24 heures Nikofrenon 14 mg / 24 heures Nikofrenon 7 mg / 24 heures
Jusqu'à 20 cigarettes par jour Nikofrenon 14 mg / 24 heures Nikofrenon 14 mg / 24 heures Nikofrenon 7 mg / 24 heures

Prise

• Pour l'application transdermique (pour s'en tenir à la peau).
• Collez le trottoir transdermique sur une zone de peau saine, sans poils, sèche et propre (pas de lotion, d'alcool ou de tension, etc.), de préférence sur le bras supérieur (à l'intérieur ou à l'extérieur). Les autres parties du corps à fixer sont la zone de l'épaule ou la hanche supérieure. La chaussée transdermique doit être pressée avec la paume pendant 10 à 20 secondes.
• Collez le trottoir transdermique sur une zone de peau saine, sans poils, sèche et propre (pas de lotion, d'alcool ou de tension, etc.), de préférence sur le bras supérieur (à l'intérieur ou à l'extérieur). Les autres parties du corps à fixer sont la zone de l'épaule ou la hanche supérieure. La chaussée transdermique doit être pressée avec la paume pendant 10 à 20 secondes.
• En aucun cas, la même zone de peau ne doit être utilisée les jours consécutifs pour coller la chaussée transdermique, c'est-à-dire H. Un changement quotidien de la zone cutanée doit être observé.
• Pour plus d'informations, voir les informations d'utilisation!
• Que devrait-il être considéré lors de la douche, du bain, du sauna ou de la visite de solarium?
  • La préparation n'est pas étanche, mais peut être laissée sur la peau lors de la douche avec soin. D'un point de vue médical également, il n'est pas nécessaire de retirer la chaussée transdermique d'un point de vue médical.
    Afin de protéger la chaussée transdermique de l'humidité, il peut être collé avec un plâtre sans ingrédient actif ordinaire. Alternativement, il est possible d'éliminer un patch transdermique un maximum de 1 à 2 fois sans affecter ses propriétés adhésives. Après avoir retiré la peau avec le bord de colle le plus à l'extérieur, il doit soigneusement sur une surface lisse, par ex. B. Un miroir à collier pour préserver la responsabilité.
  • En aucun cas, la chaussée ne doit être laissée sur la peau lors d'une recherche de sauna ou d'une plongée. Dans ces cas, la libération non contrôlée de la nicotine ne peut pas être exclue.
• Que faire si le patch transdermique ne colle plus?
  • Si l'effet de colle de la chaussée transdermique a été altéré malgré des mesures de précaution, elle peut être fixée avec un patch de plaie conventionnel sans ingrédient actif.
• Notes pour l'élimination des peintres transder utilisés
  • Après avoir retiré la chaussée transdermique de la peau, gardez-la avec la couche adhésive au milieu afin que les deux moitiés collent ensemble.

Informations sur les patients

• Avertissements et precautions
  • Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser la préparation à:
    • rétrécissement stable des artères coronaires (angine pectoralis)
    • crise cardiaque plus ancienne
    • Varios Diseases
    • Troubles circulatoires sur les bras ou les jambes (par exemple "la jambe de fumer")
    • une tension artérielle considérablement augmentée
    • Faiblesse musculaire du cœur
    • Troubles des reins et du foie
    • Surfonctionnement de la glande thyroïde
    • Épilepsie
    • Faiblesse musculaire (Myasthenia gravis, syndrome pseudomyasthénique)
    • Diabète (diabète sucré)
    • Inflammation muqueuse gastrique et ulcères aigus et intestinaux
  • Dans ces cas, vous devriez parler à votre médecin avant d'utiliser le médicament. Dans ce cas, les risques de tabagisme doivent être pesés par rapport au risque de thérapie de remplacement de la nicotine.
  • Chez les patients présentant des crises connues (c'est-à-dire l'épilepsie), il pourrait y avoir un risque accru de survenue de crises sous traitement avec le médicament.
  • Les patients avec une faiblesse musculaire bien connue (Myasthénie grave, syndrome pseudomyasthénique) dans l'histoire, sous traitement avec la préparation, une détérioration de leurs symptômes causés par la faiblesse musculaire peut se développer.
• Enfants et adolescents
  • Les enfants ne doivent pas être traités avec cette préparation.
    Il n'y a aucune expérience dans l'application de cette préparation chez les patients de moins de 18 ans.
• Les personnes plus âgées
  • Il n'y a que des expériences limitées sur l'utilisation de ce médicament chez les fumeurs sur 65 ans, mais l'efficacité et la tolérance en D sembleêtre sans problème.

 

• L'eau et la capacité de faire fonctionner les machines
  • Il n'y a aucune preuve de risques dans la circulation routière ou lorsqu'ils font fonctionner les machines tant que la posologie recommandée est observée. Cependant, notez que les changements comportementaux peuvent être causés lors du tabagisme.

Grossesse

• Si vous êtes enceinte ou allaitez, ou si vous pensez que vous êtes enceinte ou que vous avez l'intention de devenir enceinte, demandez des conseils à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser ce médicament.
• Grossesse
  • Le tabagisme peut causer de graves dommages au fœtus et au bébé et doit être terminé. Les fumeurs enceintes sont recommandés pour fumer du tabagisme sans le soutien des médicaments contenant de la nicotine. L'utilisation de cette préparation ne doit être envisagée qu'après la consultation du médecin s'il existe un risque de fumer. Dans ce cas, les risques de tabagisme (peut-être des niveaux de nicotinplasmes plus élevés, des substances nocives de la fumée de tabac) doivent être pesées avec le risque de substitution de nicotine. Les risques du fœtus lors de l'utilisation du médicament ne sont pas entièrement connus. Les avantages d'une cessation de tabagisme soutenue par des médicaments de nicotine chez les fumeurs enceintes qui ne peuvent pas faire sans fumer sans une telle thérapie semble l'emporter sur le risque associé au tabagisme continu.
• Allaitement maternel
  • La nicotine fusionne dans le lait maternel. Lors de l'utilisation du médicament à des doses thérapeutiques, des miroirs de nicotine peuvent être obtenus dans le lait maternel qui ont un effet sur l'enfant. Si une substitution de nicotine par la préparation est requise pendant l'allaitement, le nourrisson doit être commuté pour les aliments en bouteille.
• Capacité de reproduction
  • Le tabagisme peut avoir des effets néfastes sur la fertilité des femmes et des hommes (fertilité). On ne sait pas quelle proportion spécifique de nicotine a dans ces effets. Si possible, les femmes désirant d'avoir des enfants ne devraient ni fumer ni la thérapie de remplacement de la nicotine.

Conseils

nikofrenon 7 mg / 24 heures en plâtre, chaussée transdermique; Nikofrenon 14 mg / 24 heures en plâtre, chaussée transdermique; Nikofrenon 21 mg / 24 heures en plâtre, chaussée transdermique. Pour une utilisation chez les adultes. Ingrédient actif: nicotine. Application: soulagement des symptômes de Nicotinentae, soutien à l'arrêt du tabac en cas de dépendance à la nicotine. Le conseil et les soins pour les patients augmentent généralement les taux de réussite. Stand: 05/2020 sur les risques et les effets secondaires Lisez le supplément de package et demandez à votre médecin ou pharmacien.

Fabricant:  Heumann Pharma GmbH & Co. Geri, SüdwestPark 50, 90449 Nuremberg