Neudium 600 Inject, 5 pc

Mode d'emploi du Neudium 600 Inject, 5 pc

Notes importantes (informations obligatoires):

NEURIUM® 600 mg / 24 ml injecter. Ingrédient actif: acide alpha-lipoïque, sel d'éthylène bis (azan). Domaines d'application: Pour les disproportions de lésions nerveuses diabétiques (polyneuropathie).

Pour les risques et les effets secondaires, lisez la notice et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien!


Leaflet: Information pour l'utilisateur
Neue 600 mg / 24 ml injecter
Concentrer pour la production d'une solution de perfusion
Principe actif: acide alpha-lipoïque, l'éthylène bis (Azan) sel

Lisez attentivement la notice entière car elle contient des informations importantes pour vous. Ce médicament est disponible sans ordonnance. Toutefois, afin d'obtenir le meilleur succès thérapeutique possible, neurium 600 mg / 24 ml inject doit être utilisé conformément correctement.

• Soulevez le dépliant. Vous voudrez peut-être le lire à nouveau.
• Demandez à votre pharmacien si vous avez besoin de plus d'informations ou de conseils.
• Si vos symptômes s'aggravent ou que aucune amélioration ne se produit, vous devez certainement consulter un médecin.
• Si l'un des effets secondaires énumérés vous affectez ou remarquez considérablement les effets secondaires qui ne sont pas spécifiés dans ces informations d'information, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Cette notice contient:

1. Qu'est-ce que neurium 600 mg / 24 ml inject et quoi est-il utilisé?
2. Qu'est-ce que vous devez considérer avant d'utiliser Neurium 600 mg / 24 ml inject?
3. Comment utiliser Neurium 600 mg / 24 ml inject?
4. Quels effets secondaires sont-ils possibles?
5. Comment garder neurium 600 mg / 24 ml inject?
6. INFORMATION ADDITIONNELLE

1. Qu'est-ce neurium 600 mg / 24 ml injectent et quel est-il utilisé?

L'acide alpha-lipoïque, l'ingrédient actif de Nurium 600 mg / 24 ml de blessure, constitue une substance formée à des êtres vivants plus élevés dans le propre métabolisme du corps, qui influence certains matériaux changeant des performances du corps. De plus, l'acide alpha-lipoïque a la cellule nerveuse de la protection des produits de dégradation réactive (antioxydant) Propriétés.

NEURIUM 600 mg / 24 ml injekt est appliqué au désengagement dans les lésions nerveuses diabétiques (polyneuropathie).

2. De quoi avez-vous besoin d'envisager avant d'utiliser Nurium 600 mg / 24 ml injecter?

Neurium 600 mg / 24 ml injecter ne doit pas être utilisé,
S'ils sont hypersensibles (allergiques) à l'acide alpha-lipoïque ou à l'un des autres ingrédients de Nurium 600 mg / 24 ml injectez. Les enfants et les adolescents doivent être exclus du traitement avec une blessure de Nurium 600 mg / 24 ml, car il n'y a pas d'expériences suffisantes pour ce groupe d'âge.

Prenez des soins spéciaux avec Neudium 600 mg / 24 ml injecter
Dans le cadre de l'utilisation de Neudium 600 mg / 24 ml de blessure sous la forme d'une solution d'injection ou de perfusion, des réactions allergiques (Réactions d'hypersensibilité à un choc menaçant par la vie (échec soudain circulaire) observé (voir la section 4.4 Effets secondaires).

C'est pourquoi votre médecin traitant deviendra la survenue de symptômes précoces lors de l'utilisation de la blessure Nurium 600 mg / 24 ml (par exemple. Comme démangeaisons, nausées, malaise, etc.) moniteur. Si ceux-ci se produisent, la thérapie doit être arrêtée immédiatement; Si nécessaire, des mesures thérapeutiques supplémentaires sont nécessaires. Après application de Neudium 600 MG / 24 ml Inject peut être perçu une odeur modifiée de l'urine, qui n'a pas de pertinence clinique.

Lors de l'utilisation de Neue 600 mg / 24 ml de blessure avec d'autres médicaments
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez / utilisez d'autres médicaments ou récemment pris / appliqué, même s'il s'agit de médicaments non ordonnances. Il ne peut pas être exclu que l'application simultanée de Nurium 600 MG / 24 ml injection conduit à une perte de cisplatine (agent de cancer.

Les effets de la glycémie des médicaments contre la maladie du diabète (insuline ou autres médicaments pour la maladie du sucre, qui sont pris) peuvent être renforcésdevenir T. Par conséquent, en particulier au début de la thérapie avec Neurium 600 mg / 24 La blessure ML indique une commande de glycémie serrée. Dans des cas individuels, il peut être nécessaire d'éviter les symptômes de sous-sucre afin de réduire la dose d'insuline ou la dose du médicament contre le diabète conformément aux instructions du médecin traitant.

Lorsque vous utilisez Neurium 600 mg / 24 ml d'injecter avec des aliments et des boissons
La gâterie régulière de l'alcool représente un facteur de risque significatif pour l'émergence et la progression des maladies associées aux blessures de nerfs, et peut également prendre le succès du traitement avec Neue de 600 mg / 24 affecter ml injecter. Par conséquent, les patients atteints de dommages nerveux diabétiques (polyneuropathie) sont généralement recommandés pour éviter la jouissance de l'alcool autant que possible. Cela s'applique également aux intervalles de thérapie.

Période de grossesse et d'allaitement
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre / l'application de tous les médicaments.

Il correspond aux principes généraux de la pharmacothérapie, pendant la grossesse et la lactation des médicaments uniquement après un équilibre entre les risques d'avantages sociaux. Les extrémités enceintes et infirmières devraient subir un traitement avec de l'acide alpha-lipoïque uniquement après une recommandation et une surveillance prudentes par le médecin, car aucune expérience de ce groupe de patients n'est disponible. Les enquêtes spéciales sur les animaux n'ont aucune indication pour les troubles de la fertilité ou les effets néfastes des fruits. Rien n'est connu sur un possible transfert d'acide alpha-lipoïque dans le lait maternel.

La route et l'utilisation de machines
Il n'y a pas de précautions spéciales requises.

3. Comment utiliser Nurium 600 mg / 24 ml injecter?

Utilisez toujours l'injection de Nurium 600 mg / 24 ml exactement comme indiqué dans cette notice.

S'il vous plaît demander à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.

Sauf indication contraire du médecin, la dose habituelle est la suivante:
Dans des fautes prononcées de polyneuropathie diabétique très prononcée, la posologie quotidienne est 1 ampoule neurium 600 mg / 24 ml injectez (correspondant à 600 mg d'acide alpha-lipoïque).

type d'application
Neue 600 mg / 24 ml de blessure est mélangée à 250 ml de solution saline physiologique et à un venot à court terme (Infusion courte) appliquée (sur au moins 30 minutes). En raison de la photosensibilité de l'ingrédient actif, la perfusion abrégée ne doit être préparée que peu de temps avant l'application. La solution de perfusion peut être protégée avec une feuille d'aluminium contre la lumière. La solution de perfusion protégée par la lumière est d'environ 6 heures durable. Il convient de s'assurer que le temps de perfusion minimum est respecté à 30 minutes.

Durée de l'application
Neurium 600 mg / 24 ml d'injection est utilisé sur une période de 2 à 4 semaines dans la phase initiale du traitement. Afin de poursuivre le traitement, 300 mg à 600 mg d'acide alpha-lipoïque doivent être pris quotidiennement dans la forme de la capsule, de la tablette ou de la tablette revêtue.

La base de la polyneuropathie diabétique est le réglage optimal du diabète. Veuillez parler à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez l'impression que l'effet de Nurium 600 mg / 24 ml d'injonction est trop fort ou trop faible.

Si vous avez utilisé une plus grande quantité de neuurium 600 mg / 24 ml injecter que vous devriez
Pour surdosage, les nausées, les vomissements et les maux de tête peuvent survenir. Dans des cas individuels, tout en prenant plus de 10 g d'acide alpha-lipoïque, en particulier avec une consommation simultanée d'alcool élevée, gravité, z. T. Observations d'empoisonnement menaçant par la vie (telles que des convulsions généralisées, déraillement du budget de base acide avec acidose lactique, troubles de la coagulation de sang sévères). Par conséquent, on soupçonne une overdose significative avec Nurium 600 La blessure MG / 24 ml nécessite une gestion immédiate de la clinique et l'initiation de mesures en vertu des principes de traitement généraux des cas d'empoisonnement. Si vous avez d'autres questions sur l'application du médicament, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. Quels effets secondaires sont possibles?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut également avoir des effets secondaires, mais ils ne doivent pas se produire.

Les informations de fréquence sur les effets secondaires sont basées sur les catégories suivantes:
Très souvent:	plus de 1 traité à partir de 10
Souvent:	1 à 10 traité à partir de 100
Parfois:	1 à 10 traité à partir de 1 000
Rarement:	1 à 10 traité à partir de 10 000
Très rare:	moins de 1 traité de 10 000
Pas connu:	La fréquence sur la base des données disponibles n'évitait pas.

Tube digestif
Parfois:
Nausée et vomissements

Réactions au lieu d'application
Très rare:
Réactions au site d'injection

Réactions d'hypersensibilité
Réactions allergiques comme éruption cutanée, urticaire (urticaire) Et des démangeaisons ainsi que des réactions d'hypersensibilité de tout le corps à choc peuvent survenir.

Système nerveux
Parfois:
Changement ou perturbation du sens du goût
Très rare:
Spasmaps ainsi qu'une double attention

Vaisseaux sanguins et sanguins
Très rare:
Saignements de la peau (purpura), troubles de la fonction plaquettaire et donc la coagulation du sang
(Thrombopathies)
Corps au total:
Souvent:
Après une pression de la tête d'injection intraveineuse rapide et des allélements qui se dégraiment spontanément.
Très rare:
En raison de l'amélioration de l'utilisation du glucose, la glycémie peut tomber. Les plaintes ont été décrites comme suit sous le sucre avec des vertiges, une transpiration, des maux de tête et des troubles de la vision.

Contre-mesures
Si vous observez les effets secondaires susmentionnés, l'injection Neue 600 mg / 24 ml ne doit plus être utilisée. Avertissez votre médecin afin qu'il puisse décider de la gravité et, le cas échéant, de nouvelles mesures supplémentaires.

Dans les premiers signes d'une réaction d'hypersensibilité, le médicament doit être mis en place et contacter immédiatement un médecin. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si l'un des effets secondaires indiqués affectera considérablement les effets secondaires qui ne sont pas spécifiés dans ces informations d'information.

5. Comment garder Neudium 600 mg / 24 ml injecter?

Stocker le médicament hors de la portée des enfants.

Vous ne pouvez pas utiliser le médicament après la date d'expiration spécifiée sur l'étiquette et le carton extérieur. La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.

Conditions de stockage:
Ne pas stocker plus de 25 ºC.
Gardez les ampoules dans le carton pour protéger le contenu de la lumière.

Note sur la durabilité après la rupture ou la préparation
En raison de la photosensibilité de l'ingrédient actif, les ampoules du boîtier de pliage doivent être supprimées peu de temps avant l'application. La durée de la durabilité après la dilution avec la solution saline physiologique est protégée par la lumière 6 heures.

6. Informations complémentaires

Ce que Neue contient 600 mg / 24 ml injecter:
L'ingrédient actif est l'acide alpha-lipoïque, le sel d'éthylène bis (azan
1 ampoule avec 24 ml de solution de perfusion Concentré contient 775 mg d'acide alpha-lipoïque, de sel d'éthylène bis (azan) (correspondant à 600 mg d'acide alpha-lipoïque).

L'autre ingrédient est:
Eau à des fins d'injection

Comme Nurium 600 mg / 24 ml d'injecter des looks et du contenu du pack:
Packs de 5 et 10 ampoules avec 24 ml de concentré pour la production d'une solution de perfusion

Entrepreneur pharmaceutique
HEXAL AG
Industriestraße 25
83607 Holzkirchen
Téléphone: (08024) 908-0
Fax: (08024) 908-1290
E-mail: [email protected]

Fabricant
Salutas Pharma GmbH,
Une entreprise de HEXAL AG
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Bar Life

Ces informations d'information ont été révisées pour la dernière fois en décembre 2011.

Source: Information de la notice
Statut: 08/2014