KLEAN-PREP Plastic Shaker Plv.Z.H.E.L.Z.Einn., 4 pc

Mode d'emploi du KLEAN-PREP Plastic Shaker Plv.Z.H.E.L.Z.Einn., 4 pc

Notes d'application

Zone d'application

Mode d'action

Comment les ingrédients du médicament fonctionnent-ils?

En combinant plusieurs sels, beaucoup d'eau est attirée dans l'intestin en peu de temps et a donc obtenu un retrait approfondi et une vidange intestinale.

Composition

Contradictions

Qu'est-ce qui parle contre une demande?

Toujours:
- Hypersensibilité aux ingrédients
- Insuffisance cardiaque
- Ulcères dans le tube digestif, également dans l'histoire
- Percée gastrique ou intestinale ou risque de percée
- Répartir dans le tube digestif, par exemple sur l'œsophage, sur l'estomac ou sur l'intestin mince ou grand
- Fermeture intestinale
- Troubles de la vidange gastrique
- Megacolon toxique (désir dangereux du côlon, qui s'accompagne de fièvre, etc. et peut se produire comme complication, par exemple dans les maladies inflammatoires de l'intestin telles que la colite ulcéreuse)))

Dans certaines circonstances - parlez à votre médecin ou pharmacien:
- Les troubles de la conscience à l'inconscience
- Esophagite de reflux (maladie de réflexion avec inflammation de l'œsophage)
- Réflexe de déglutition perturbé
- Tendance à l'aspiration, c'est-à-dire pour obtenir un danger vomi dans les voies respiratoires et les poumons, souvent en cas de troubles de la conscience
- Fonction rénale limitée
- Maladies inflammatoires de l'intestin telles que:
- Colite Ulcerosa
- La maladie de Crohn
- Maladies du foie

Quel groupe d'âge doit être observé?
- Enfants et adolescents de moins de 18 ans: le médicament ne doit pas être utilisé.

Qu'en est-il de la grossesse et de la lactation?
- Grossesse: contactez votre médecin. Diverses considérations jouent un rôle dans la question de savoir si le médicament peut être utilisé pendant la grossesse.
- Toujours-temps: contactez votre médecin ou pharmacien. Il vérifiera votre position de départ spéciale et vous conseillera en conséquence si et comment vous pouvez continuer avec l'allaitement.

Si le médicament vous a été prescrit malgré une contre-notification, parlez à votre médecin ou pharmacien. Le thérapeutiquel'utilisation peut être plus élevée que le risque qui contient l'application en cas de contre-notification.

Effets secondaires

Quels effets négatifs peuvent se produire?

- Perturbations de l'équilibre du sel, en particulier:
- Contenu réduit en potassium dans le sang (hypocalémie)
- Mal de tête
- Vomissements
- La nausée
- Douleur dans le haut de l'abdomen
- La plénitude
- Flatulences
- Réaction de la peau allergique, y compris:
- Démangeaison de la peau
- Contractions musculaires
- Schüttelfrost

Si vous remarquez un trouble ou un changement pendant le traitement, contactez votre médecin ou votre pharmacien.

Pour plus d'informations à ce stade, les effets secondaires sont pris en compte qui se produisent chez au moins un des 1 000 patients traités.

Conseils

Que devriez-vous considérer?
- L'aspartame / phénylalanine peut être nocif pour les patients atteints de phénylcétonurie.
- Il peut y avoir des médicaments avec lesquels les interactions se produisent. Par conséquent, vous devez généralement fournir le médecin ou le pharmacien avant le traitement avec un nouveau médicament. Cela s'applique également aux médicaments que vous achetez vous-même, ne vous appliquez qu'occasionnellement ou que la demande est disponible depuis un certain temps.

Instructions détaillées pour KLEAN-PREP Plastic Shaker Plv.Z.H.E.L.Z.Einn., 4 pc

Domaine d'utilisation

• Le préparationniste une poudre pour la production d'une solution de cils du côlon pour le nettoyage intestinal avant les examens de diagnostic, par ex. B. Coloscopie, et avant la chirurgie sur l'intestin.

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

0,743 g de chlorure de potassium
10 mmol ion potassium
ion de chlorure de 10 mmol
59 g Macrogol 3350
17,6 mmol macrogol 3350
1 465 g de chlorure de sodium
25 mmol ion sodium
25 mmol chlorure ion
1 685 g de carbonate d'hydrogène de sodium
20 mmol ion sodium
20 mmol d'hydrogène carbonate ion
5,685 g de sulfate de sodium, sans eau
ion de sulfate de 40 mmol
ion sodium 80 mmol
49,4 mg de matériau auxiliaire Aspartam (+)
Substance auxiliaire phénylalanine (+)
35 mmol helper d'ions chlorure total (+)
assise d'ions sodium totale de 125 mmol (+)
2,9 g substance totale de haies à ions sodium (+)
Matériau de haie d'arôme à la vanille (+)

Contradictions

• Le médicament ne doit pas être utilisé si vous ou votre médecin soupçonnez que:
  • Ils sont hypersensibles aux ingrédients actifs ou à l'un des autres composants
  • Ils souffrent d'une insuffisance cardiaque au stade avancé
  • Votre intestin n'est pas complètement continu, ou si vous souffrez d'un blocage (obstruction) dans le tube digestif ou d'une obstruction intestinale (ileus)
  • Ils ont une percée (perforation) dans le tube digestif
  • Ils souffrent d'une perturbation de la vidange gastrique
  • Ils souffrent d'une expansion du côlon toxique ou d'une inflammation intestinale toxique

 

dosage

• Appliquez toujours la préparation exactement selon les instructions du médecin. Veuillez demander à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr. Sauf indication contraire du médecin, la dose habituelle est:
• Adulte:
  • 4 x 1 sac
  • 1 Sac est dissous et bu dans 1 litre d'eau chacun.
  • Dans le cas de l'administration nasogastrale (l'admission via un tube dans l'estomac introduit par le nez), 20-30 ml par minute est alimenté.
• Patients avec une fonction rénale restreinte:
  • Chez les patients présentant une fonction rénale restreinte (insuffisance rénale), aucun changement de dose n'est nécessaire.

 

• Si vous avez utilisé un montant plus élevé que vous devriez
  • Si vous avez pris une plus grande quantité que vous ne le devriez, vous pouvez développer une diarrhée très forte qui peut entraîner un séchage du corps. Prenez de grandes quantités de liquide, en particulier les jus de fruits. Veuillez contacter votre médecin!

 

• Si vous avez oublié l'application
  • Si vous avez oublié le prendre, obtenez-le dès que vous le remarquez. Si plusieurs heures se sont écoulées depuis l'heure prévue de prendre, contactez votre médecin ou votre pharmacien. La préparation intestinale doit minune heure avant l'examen prévu.

 

• Si vous annulez la demande
  • Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous avez arrêté la demande.

 

• Si vous avez d'autres questions sur l'application du médicament, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.

Prise

• Ouvrez le sac et placez la poudre dans un récipient de mesure approprié. Remplissez d'abord le conteneur jusqu'à la marque de mesure de 500 ml avec de l'eau tiède. Après avoir tremblé une forte secousse (fermer la fermeture de rotation) ou remuer, remplissez le liquide jusqu'à la marque de mesure d'un litre. Assurez-vous que la poudre a complètement desserré.
• Buvez la solution (1/4 L) toutes les 10 à 15 minutes, où les 2 premiers litres doivent être utilisés dans environ 2 heures. En règle générale, le selle commence alors. Si nécessaire, vous pouvez faire une pause, puis prendre les 1 à 2 litres suivants de la même manière ou continuer la préparation du barrage le lendemain matin. La préparation intestinale est complète si vous avez utilisé les 4 litres entiers ou si la décharge rectale est claire.
• La solution est plus agréable dans le goût.
• La solution de diététique peut être prise la veille ou le matin ou la totalité de la consommation d'alcool peut également être distribuée au cours des deux jours (par exemple 2 ou 3 litres la veille et 2 ou 1 litre le matin de l'examen).
• Habituellement, la préparation est réalisée la veille précédente dans les interventions chirurgicales et les examens x-rayons du côlon (présentation de contraste de baryum), en cas d'examens endoscopiques (coloscopie). Chez les patients ayant des difficultés à boire, il est conseillé de distribuer la quantité totale sur 2 jours. Cependant, veuillez adhérer aux instructions du médecin examinant.
• Au moins deux heures avant de le prendre, cela ne doit être pris qu'après l'examen. Cependant, des liquides clairs (par exemple le thé ou le café sans lait, les jus de fruits) peuvent être ivres pendant le temps de préparation.
• La préparation a été développée pour nettoyer l'intestin et provoque des selles aqueuses semblables à la diarrhée. La première de ces chaises liquides devrait avoir lieu dans les 1 à 2 heures après le début de l'admission.
• Si des flatulences ou une douleur se produisent, l'administration doit être ralentie ou temporairement arrêtée jusqu'à ce que l'amélioration se produise.
• Après avoir pris le dernier litre, au moins 1 heure devrait passer au début de l'examen pour assurer une vidange intestinale complète.

Informations sur les patients

• Des soins spéciaux dans la demande sont requis,
  • si vous souffrez de troubles de la déglutition (trouble du réflexe de déglutition) ou de la maladie du reflux (œsophagite de reflux) et ne sont pas pleins de conscience. Dans ces situations, il existe un risque d'aspiration (pénétration des substances étrangères dans les poumons pendant l'inhalation) ou de la régurgitation (flux de retour de la teneur en estomac), de sorte qu'une surveillance minutieuse est nécessaire; Cela s'applique particulièrement à l'administration de Nasoga.
  • si vous souffrez d'une maladie inflammatoire aiguë, la préparation ne peut être appliquée qu'avec la prudence ou après consultation avec le médecin traitant.
  • si vous êtes un patient soi-disant à haut risque, le médecin doit effectuer une surveillance étroite de l'électrolyte et de l'équilibre fluide.
  • Enfants:
    • Les enfants et les adolescents de moins de 18 ans ne devraient pas appliquer le médicament.
  • Chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque (insuffisance cardiaque à une légère étape), des maladies cardiovasculaires, des arythmies cardiaques ou des troubles fonctionnels du rein (insuffisance rénale) et des maladies hépatiques, le médicament doit être appliqué avec prudence.
  • Des cas d'œdème pulmonaire après aspiration d'une solution de lavage de macrogol ont été signalés qui nécessitaient un traitement immédiat.
  • Bien que la composition isotonique du produit n'était pas attendue, des patients à risque ont été signalés dans de rares cas de décalages électrolytiques. Par conséquent, la préparation doit être utilisée avec prudence chez les patients qui ont un risque pour les troubles de l'électrolyte, tels que les patients souffrant d'insuffisance rénale, d'insuffisance cardiaque ou chez les patients traités en même temps que les agents de drainage.
  • Si un estomac gonflé se produit (inflation abdominale) ou une douleur, l'apport doit être ralenti ou ajusté temporairement jusqu'à ce que les symptômes se calment.
  • Chez certains patients, des crises ont été signalées en relation avec de très faibles niveaux de sodium dans le sang. En raison du faible niveau de sodium, les patients peuvent également développer une confusion et une désorientation.
  • Chez les patients plus âgés, fragiles ou affaiblis, le médicament doit être utilisé avec prudence et sous surveillance médicale.
  • Prendre la solution préparée ne remplace pas l'hydratation ordinaire; Cela doit continuer à être garanti.

 

• Les machines à eau et à opération:
  • La préparation n'a aucune influence connue sur le trafic et la capacité d'utiliser des machines.

Grossesse

• Si vous êtes enceinte ou allaitez, ou si vous pensez que vous êtes enceinte ou que vous avez l'intention de devenir enceinte, demandez des conseils à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser ce médicament.

Conseils

Divers

- Aucun changement de quantité n'est requis pour le dysfonctionnement rénal.
- Avec un risque accru, les valeurs sanguines doivent être surveillées.

Fabricant:  Norgine GmbH, dans WestPark 14, 35435 Wettenberg