JASIVENTER 500 mg pastilles, 20 |2| pièces |2|

Mode d'emploi du JASIVENTER 500 mg pastilles, 20 |2| pièces |2|

Instructions de candidature

Jeunes de 12 ans et plus et adultes

1-2 Comprimés à croquer

1 à 6 fois par jour

lorsque les symptômes apparaissent, entre les repas et avant de se coucher

Zone d'application

Mode d'action

Comment agit l’ingrédient du médicament?

L'ingrédient actif lie et neutralise l'acide gastrique. L'aluminium et le magnésium contenus dans le composé forment des sels peu solubles avec l'acide gastrique, qui sont excrétés par les selles. De cette manière, il est efficace contre les brûlures d'estomac, les éructations et autres problèmes d'estomac liés à l'acidité. De plus, le risque d'ulcères gastro-intestinaux dus à une hyperacidité est réduit.

Composition

Contre-indications

Qu’est-ce qui s’oppose à une candidature?

Toujours:
- Hypersensibilité aux ingrédients
- Carence en phosphate

Dans certaines circonstances, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien:
- Fonction rénale altérée

Quelle tranche d’âge faut-il prendre en compte?
- Enfants de moins de 12 ans : Le médicament ne doit généralement pas être utilisé dans cette tranche d'âge.

Qu'en est-il de la grossesse et de l'allaitement?
- Grossesse : Consultez votre médecin. Diverses considérations jouent un rôle quant à savoir si et comment le médicament peut être utilisé pendant la grossesse.
- Allaitement : Dans l'état actuel des connaissances, il n'existe pas d'indication permettant de déconseiller l'utilisation du médicament pendant l'allaitement.

Si ce médicament vous a été prescrit malgré une contre-indication, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Le bénéfice thérapeutique peut être supérieur au risque lié à l’utilisation en cas de contre-indication.

Effets secondaires

Quels effets indésirables peuvent survenir?

Les événements suivants peuvent se produire, en particulier lors d'une utilisation à long terme de doses élevées:
- Troubles gastro-intestinaux tels que:
- Tabourets mous
- Diarrhée
- Augmentation des niveaux de magnésium
- Augmentation des niveaux d'aluminium
- Carence en phosphate

Si vous remarquez une gêne ou un changement pendant le traitement, contactez votre médecin ou votre pharmacien.

Les informations fournies ici tiennent principalement compte des effets secondaires qui surviennent chez au moins un patient traité sur 1 000.

Astuces

A quoi faut-il faire attention?
- Le médicament peut masquer des symptômes indiquant une maladie grave. Par conséquent, si vous présentez des symptômes persistants, veuillez consulter votre médecin avant de prendre le médicament.
- Soyez prudent si vous êtes allergique à l'édulcorant saccharine (numéro E E 954)!
- Soyez prudent si vous êtes allergique à l'édulcorant cyclamate (numéro E E 952)!
- Soyez prudent si vous avez une intolérance au fructose (sucre des fruits). Si vous devez suivre un régime pour diabétiques, vous devez tenir compte de la teneur en sucre.
- Certains médicaments peuvent interagir avec. Vous devez donc généralement informer votre médecin ou votre pharmacien avant de commencer un traitement avec un nouveau médicament que vous utilisez déjà. Cela s'applique également aux médicaments que vous achetez vous-même, que vous n'utilisez qu'occasionnellement ou qui ont été utilisés il y a quelque temps.
- La limonade, le jus d'orange, le jus de citron, le jus de fruit, le vin et l'acide citrique (par exemple comme excipient dans les comprimés effervescents) ne doivent pas être pris avec le médicament.

Instructions détaillées pour JASIVENTER 500 mg pastilles, 20 |2| pièces |2|

Domaine d'utilisation

• Ces comprimés à croquer sont des antiacides. Ce sont des agents qui lient l’excès d’acide gastrique. Ils sont utilisés pour le traitement symptomatique des maladies dans lesquelles l'acide gastrique doit être lié:
  • Ulcères de l'estomac et du duodénum (ulcère ventriculaire et ulcère duodénal)
  • Brûlures d'estomac et problèmes d'estomac liés à l'acide

Principes actifs / ingrédients / ingrédients

500 mg d'hydrotalcite
Excipient de gomme arabique (+)
Excipient Lévomenthol (+)
Excipient maltitol (+)
Excipient maltodextrine (+)
Excipient cyclamate de sodium (+)
Paraffine, excipient à faible viscosité (+)
Excipient huile de menthe poivrée (+)
Saccharine, excipient sel de sodium (+)
Auxiliaire dioxyde de titane (+)
Cire auxiliaire blanchie (+)
Eau, excipient purifié (+)
Excipient gomme xanthane (+)
0,07 BE Excipient glucidique total (+)

Contre-indications

• La préparation ne doit pas être prise,
  • si vous êtes allergique à l'hydrotalcite, au menthol ou à l'un des autres ingrédients de ce médicament;
  • si vous souffrez d’un dysfonctionnement rénal sévère.
• Si votre fonction rénale est altérée, vous présentez un risque accru d'accumulation accrue de magnésium et d'aluminium dans le sang si vous prenez des doses élevées de ce médicament sur le long terme. À long terme, une accumulation accrue d’aluminium peut entraîner un ramollissement osseux douloureux (ostéomalacie) ou des modifications cérébrales pathologiques et non inflammatoires (encéphalopathie). Par conséquent, si vous souffrez d'insuffisance rénale, vous ne pouvez utiliser ce médicament que si les taux sériques de magnésium et d'aluminium sont régulièrement contrôlés par un médecin. Un niveau d'aluminium de 40 µg/l ne doit pas être dépassé.
• Si vous avez par ex. Si, par exemple, vous souffrez d'une carence en phosphate (hypophosphatémie) due à un régime pauvre en phosphate ou si vous souffrez d'une faiblesse musculaire pathologique ou d'une fatigue (myasthénie grave), vous ne devez pas prendre la préparation.

dosage

• Prenez toujours ce médicament exactement comme décrit ou exactement comme votre médecin ou votre pharmacien vous l'a indiqué. Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.
• Sauf prescription contraire du médecin, les adultes et les enfants de plus de 12 ans prennent 1 à 2 comprimés à croquer (équivalent à 500 - 1000 mg d'hydrotalcite) plusieurs fois par jour entre les repas et avant le coucher si nécessaire.
• La dose quotidienne ne doit pas dépasser 12 comprimés à croquer, équivalent à 6 000 mg d'hydrotalcite.
• Les autres médicaments doivent généralement être pris une à deux heures avant ou après la prise de ces comprimés à croquer.
• Utilisation chez les enfants et les adolescents
  • Le médicament ne doit pas être utilisé pour traiter les enfants de moins de 12 ans car l’expérience dans cette tranche d’âge est insuffisante.

• Durée de candidature
  • La durée du traitement dépend du type et de la gravité ainsi que de l'évolution de la maladie.
  • Si les symptômes persistent plus de 2 semaines pendant le traitement, vous devez consulter un médecin.
• Veuillez parler à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez l'impression que l'effet du médicament est trop fort ou trop faible.

 

• Si vous avez pris plus que vous n'auriez dû
  • L'empoisonnement est peu probable en raison de la faible absorption de l'aluminium et du magnésium.
  • En cas de surdosage, des modifications du comportement des selles, telles qu'un ramollissement des selles et une augmentation de la fréquence des selles, peuvent survenir. Des mesures thérapeutiques ne sont généralement pas nécessaires dans ce cas.

 

• Si tu oublies de le prendre
  • Ne prenez pas de double dose si vous oubliez de prendre la dose précédente. Continuez le traitement à la dose prescrite.

 

• Si vous arrêtez de le prendre
  • Assurez-vous d'en parler à votre médecin avant - par ex. B. en raison de l'apparition d'effets secondaires - interrompre le traitement ou y mettre fin prématurément.

 

• Si vous avez d'autres questions concernant la prise de ce médicament, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien.

Admission

• Si nécessaire, prendre plusieurs fois par jour entre les repas et avant de se coucher
• Les autres médicaments doivent généralement être pris une à deux heures avant ou après la prise de la préparation.

Informations sur les patients

• Avertissements et precautions
  • Veuillez parler à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre le médicament.
    • Si votre fonction rénale est altérée, si vous souffrez de la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence, ou si vous suivez un régime pauvre en phosphate, vous devez éviter l'utilisation à long terme de doses élevées de ce médicament.
    • Des problèmes d’estomac prolongés et récurrents peuvent être le signe d’une maladie grave, telle que : B. un ulcère gastrique ou duodénal. Le traitement par ce médicament ne doit donc pas durer plus de 14 jours sans examen médical.
    • Chez les patients présentant un ulcère gastrique ou duodénal, un examen de la bactérie gastrique H. pylori - et, si celle-ci est détectée - un traitement antibactérien reconnu doit être envisagé, car l'ulcère guérit généralement si un tel traitement est utilisé avec succès.
    • En cas de selles goudronneuses, de sang dans les selles ou de vomissements de sang, consultez immédiatement un médecin, car cela peut également être le signe d'une maladie grave.
  • Enfants et jeunes
    • Le médicament ne doit pas être utilisé pour traiter les enfants de moins de 12 ans car l’expérience dans cette tranche d’âge est insuffisante.

 

• Capacité à conduire et à utiliser des machines
  • Aucune précaution particulière n’est requise.

Grossesse

• Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
• Aucun effet nocif de l'hydrotalcite n'a été signalé pendant la grossesse ou l'allaitement. Cependant, il n'existe pas d'études spécifiques sur les enfants dont les mères ont pris de l'hydrotalcite pendant la grossesse ou l'allaitement.
• Grossesse
  • Le médicament ne doit être pris pendant la grossesse qu'après consultation d'un médecin et pendant une courte période afin d'éviter que l'enfant ne soit exposé à l'aluminium. Il n’y a cependant aucun risque pour le nouveau-né puisque seules de très petites quantités sont absorbées par l’enfant.
• Lactation
  • En général, les composés d'aluminium passent dans le lait maternel. Il n’existe cependant aucune étude sur le transfert de l’hydrotalcite dans le lait maternel.

Astuces

Fabricant :  Bolder Arzneimittel GmbH & Co. K, Rheinische Allee 11