ISOTONISCHE Solution saline Fresenius Freeflex, 10x1000 ml

Mode d'emploi du ISOTONISCHE Solution saline Fresenius Freeflex, 10x1000 ml

Domaine d'utilisation

• Ce médicament est une solution de chlorure de sodium sans potassium à 0,9% pour la perfusion.
• Il sert de plasmaisotoner (en termes de quantité approximativement de la même teneur en électrolytes que dans le plasma sanguin) du fluide lorsque le liquide corporel est perdu:
  • déshydratation hypotone (perte d'eau avec une augmentation accidentelle de la perte de sel)
  • déshydratation d'isotone (perte d'eau et de sel dans les mêmes proportions).
• De plus, le médicament sert de remplacement du volume intravasal à court terme (augmentation du volume liquide dans les vaisseaux sanguins), comme une solution porteuse pour les concentrés d'électrolyte et avec le médicament compatible (compatible) en solution et pour l'humidification des associations.
• Si vous ne vous sentez pas mieux ou pire, contactez votre médecin.

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

2,25 g de chlorure de sodium
38,5 mmol ion sodium
38,5 mmol ion chlorure
Substance auxiliaire de l'hydroxyde de sodium (+)
Acide salique, matériau auxiliaire concentré (+)
Eau, à des fins de matériau auxiliaire (+)

Contradictions

• Le médicament ne doit pas être utilisé,
  • si vous êtes hypersensible (allergique) contre le chlorure de sodium ou l'un des autres composants du médicament
  • si vous souffrez de surenchérir (états d'hyperhydratation).

dosage

• Appliquez toujours ce médicament exactement comme décrit ici.
• Ce médicament (solution à 0,9% de chlorure de sodium) représente une solution d'électrolyte de base si appelée, qui, entre autres,. Pour garder les veines ouvertes, en tant que porteur ou solvant pour les médicaments et pour l'apport de liquide d'isotone.
• La dose recommandée est:
  • La posologie est généralement basée sur l'exigence de liquide et d'électrolyte (40 ml / kg de poids corporel et jour ou environ 6 mmol de sodium / kg de poids corporel et jour).
  • La taille du déficit de sodium peut être estimée en fonction de la formule suivante: déficit na + (mmol) = (na + -soll - na + -st) x kg x 0,2 (l'extracellulaire - pas dans les cellules - volume du liquide corporel est calculé à partir du poids corporel en kilogrammes x 0,2).
• Dose quotidienne maximale
  • La dose quotidienne maximale est déterminée par l'exigence de fluide et d'électrolyte. Une directive de 3 à 6 mmol de sodium / kg de poids corporel / jour s'applique aux adultes, un apport liquide de 40 ml / kg de kg et un jour ou environ 6 mmol de sodium par kg de poids corporel et de jour ne doit pas être dépassé chez les adultes.
• Vitesse de perfusion maximale
  • La vitesse de perfusion maximale dépend de la situation clinique.
• Application chez les enfants et les adolescents
  • Montant quotidien maximum:
    • La dose quotidienne maximale est déterminée par l'exigence de fluide et d'électrolyte. Une directive de 3 à 5 mmol de sodium / kg de poids / jour s'applique aux enfants.
• Pour la production de parenrailaria (préparations d'injection ou de perfusion):
  • La posologie, la durée d'utilisation et l'administration, l'injection / perfusion intraveineuse (dans la veine), l'injection intramusculaire (dans le muscle) ou l'injection sous-cutanée (sous la peau), sont basées sur les informations correspondantes pour le médicament dilué / dissous.

 

• Si vous avez utilisé un montant plus élevé que vous devriez
  • Les symptômes suivants peuvent survenir en cas de surdose:
    • Vainqueur
    • taux sanguin de sodium ou de chlorure en excès (hydernatrémie ou hyperchlorémie)
    • augmentation de la pression osmotique dans le sang (hyperosmolarité)
    • Création d'un trouble métabolique avec acidification du sang (induction d'un métabolisme acidotique).
  • Thérapie: En cas de surdose à la suite d'une surdose de ce médicament, l'apport liquide doit être annulé et l'administration de moyennes diurétiques à action rapide (diurétiques, par exemple le furosémide) doit être effectuée. Si un oligo-am se produitl'urie (production d'urine gravement restreinte) peut être nécessaire pour l'hémofiltration, l'hémodialyse ou l'écoute d'hémodia (retrait liquide en utilisant une procédure de remplacement rénale appropriée).

Prise

• Ce médicament est donné via les (petites) veines (application intraveineuse).
• Pour la production de parenrailaria (préparations d'injection ou de perfusion):
  • Pour dissoudre et diluer les médicaments immédiatement avant l'utilisation.
  • La posologie, la durée d'utilisation et l'administration, l'injection / perfusion intraveineuse (dans la veine), l'injection intramusculaire (dans le muscle) ou l'injection sous-cutanée (sous la peau), sont basées sur les informations correspondantes pour le médicament dilué / dissous.

Informations sur les patients

• Avertissements et precautions
  • Une prudence spéciale est requise à
    • teneur en potassium dilaté dans le sang (hypocalémie)
    • augmentation de la teneur en sodium dans le sang (hyprénatrémie)
    • augmentation de la teneur en chlorure dans le sang (hyperchlorémie)
  • Une prudence est également requise pour les maladies dans lesquelles une consommation de sodium réservée est requise, comme
    • Insuffisance cardiaque
    • Gonflement des tissus (œdème généralisé)
    • Accumulation de liquide dans les poumons (œdème pulmonaire)
    • Hypertension artérielle
    • troubles fonctionnels lourds du rein (insuffisance rénale)
    • les états de la maladie de la grossesse avec de l'hypertension artérielle, des crampes et une accumulation de liquide dans le tissu (éclampsie)
  • Selon le volume fourni et l'état du patient, les contrôles de l'état de l'électrolyte et du fluide peuvent être nécessaires.
  • Si l'un de ces points s'applique à vous, votre médecin peut adapter le traitement ou vous donner des informations spéciales.
  • Enfants et adolescents
    • Le médicament convient aux adultes et aux enfants.

 

• Waterness et Machines d'exploitation
  • Le médicament n'a aucune influence sur la capacité d'utiliser et la capacité d'utiliser des machines.

Grossesse

• Si vous êtes enceinte ou allaitez, ou si vous pensez que vous êtes enceinte pour être enceinte, vous demanderez des conseils à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser ce médicament.
• Il n'y a aucune préoccupation concernant une application pendant la grossesse et l'allaitement si l'événement de traitement est approprié.

Conseils

Fabricant:  Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Else-Kröner-Sstraße 1, 61352 Bad Homburg V.D.H.