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-51% IBUTOP gel de douleur, 100 g

IBUTOP gel de douleur, 100 g

IBUTOP Schmerzgel

Fabricants: axicorp Pharma GmbH

Code produit: 09750659

Dosage: Gel

Contenu: 100 g

Points de récompense: 64

Disponibilité: En stock

$17.82

$8.79

des pharmacies allemandes à votre adresse

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Mode d'emploi du IBUTOP gel de douleur, 100 g


ibutop® Gel Pain Gel

Ingrédient actif: ibuprofène.

Zone d'application:
Douleur soulageant et anti-inflammatoire Médicaments pour se frotter dans la peau. À la semelle ou à la soutien Traitement en cas de gonflement ou d'inflammation des articulations près des articulations Parties douces (par exemple bourse, tendon, gaines tendineuses, ligaments et capsule articulaire), Sports et blessures aux accidents tels que les ecchymoses, les entorses, les souches. Contient des parfums avec Citral, Citronellol, Coumarin, D-limons, Eugenol, Farnesol, Geraniol et Linalool.

Lisez le supplément de package et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien les risques et les effets secondaires.
axicorp Pharma GmbH, 61381 Friedrichsdorf.
En juillet 2019.


Instructions détaillées pour IBUTOP gel de douleur, 100 g

Domaine d'utilisation

Le gel de douleur Ibutop (Taille du paquet: 100 g) est un médicament antidagique et anti-inflammatoire pour se frotter dans la peau.

  • Zone d'application
    • Pour un traitement externe unique ou favorable
      • Un gonflement ou une inflammation des tissus mous près des articulations (par exemple la bourse, les tendons, les gaines tendons, les ligaments et la capsule articulaire), les sports et les blessures par accident tels que les ecchymoses, les entorses, la lutte.
  • Mode d'action

    La chose spéciale à propos de Ibutop Pain Gel (Taille du pack: 100 g):

    L'ibuprofène ingrédient actif contenu dans le gel de douleur Ibutop (taille du pack: 100 g) a un effet anti-inflammatoire et soulage la douleur.

    Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

    Gel de douleur ibutop (taille du pack: 100 g) contient:

    Le gel de douleur à 1 g ibutop contient 50 mg d'ibuprofène.

    Les autres composants sont: 2-propanol, Poloxamer 407, diméthylisosorbide, triglycérides à chaîne moyenne, huile de fleurs orange amère, huile de lavande, eau nettoyée

    Contradictions

    • Le médicament ne doit pas être utilisé
      • si vous êtes hypersensible (allergique) contre l'ibuprofène ingrédient actif, d'autres composantes du médicament ou contre d'autres douleurs et rhumatismes (anti-inflammatoires non stéroïdiens);
      • sur les blessures ouvertes, l'inflammation ou les infections de la peau, ainsi que sur l'eczéma ou sur les muqueuses;
      • sous les associations hermétiques;
      • dans le dernier tiers de la grossesse.

    dosage

    • Appliquez toujours le médicament exactement selon l'instruction. Veuillez demander à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.
    • Sauf indication contraire du médecin, la dose habituelle est:
      • Le gel est utilisé 3 fois par jour. Selon la taille de la zone douloureuse à traiter, un brin de gel de 4 à 10 cm de long est requis en conséquence de 2 à 5 g de gel (100 à 250 mg d'ibuprofène).
      • La dose quotidienne totale maximale est de 15 g de gel selon 750 mg d'ibuprofène.

     

    • Durée de l'application
      • Le médecin pratiquant décidera de la durée des traitements. En règle générale, une demande de plus de 2 à 3 semaines est suffisante. L'avantage thérapeutique d'une application au-delà de cette période n'est pas prouvé.
      • Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien si vous avez l'impression que l'effet du médicament est trop fort ou trop faible.

     

    • Si vous avez utilisé un montant plus élevé que vous devriez
      • Si le dosage recommandé est dépassé lors de l'utilisation sur la peau, le gel doit être retiré et lavé avec de l'eau. Lorsque vous utilisez des quantités beaucoup trop importantes ou une consommation accidentelle du médicament, le médecin doit être informé.
      • Il n'y a pas d'antidote spécifique (antidote).

    Prise

    • Seulement pour une utilisation externe! Ne prenez pas!
    • Le gel est sur die peau appliquée et légèrement frottée dans la peau.
    • Une pénétration accrue de l'ingrédient actif à travers la peau peut être obtenue en utilisant l'addophorèse (une forme spéciale d'électrothérapie). Le gel doit être appliqué sous la cathode (moins le pôle). La résistance au courant doit être de 0,1 à 0,5 mA par interface d'électrode 5 cm2, le temps d'application environ 10 minutes.

    Informations sur les patients

    • Prudence particulière lorsque l'utilisation du médicament est requise
      • La préparation ne doit pas être utilisée chez les enfants et les adolescents de moins de 14 ans, car il n'y a pas d'examens suffisants pour ce groupe d'âge.
      • Les patients souffrant d'asthme, de rhume des foins, de gonflement muqueux nasal (soi-disant polypes nasaux) ou de maladies respiratoires chroniquement obstructives ou d'infections respiratoires chroniques (en particulier couplées à des phénomènes de type de rhume de foin), et les patients atteints d'hypersensibilité à la douleur et aux rhumatismes sont utilisés lorsqu'ils utilisent Le médicament (soi-disant intolérance analgétique / asthme analgésique), le gonflement local et le gonflement muqueux (soi-disant œdème de quincke) ou l'urticaire plutôt mis en danger que les autres patients.
      • Chez ces patients, le médicament ne peut être utilisé que sous certaines mesures de précaution et le contrôle médical direct. Il en va de même pour les patients qui réagissent également hypersensibles à d'autres substances, telles que: B. avec des réactions cutanées, des démangeaisons ou de la fièvre de l'ortie.
      • Il convient de s'assurer que les enfants avec leurs mains ne contactent pas les zones cutanées râpées avec le médicament.
      • En cas de plaintes qui durent plus de 3 jours, un médecin devrait être consulté.

     

    • Waterness et Machines d'exploitation
      • Aucune précaution particulière n'est requise.

    Grossesse

    • Demandez des conseils à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser le médicament.
    • Grossesse
      • Si la grossesse est déterminée lors de l'application du médicament, le médecin doit être informé. Vous ne pouvez utiliser de l'ibuprofène que dans les premier et deuxième tiers de la grossesse après consultation avec votre médecin. Dans le dernier tiers de la grossesse, la préparation ne doit pas être utilisée en raison du risque accru de complications pour la mère et l'enfant.
    • Allaitement maternel
      • L'ibuprofène ingrédient actif et ses produits de démantèlement passent dans le lait maternel en petites quantités. Étant donné que les conséquences néfastes pour le nourrisson ne sont pas encore connues, une interruption de l'allaitement ne sera généralement pas nécessaire si elle est utilisée brièvement.
      • Cependant, une dose quotidienne de 15 g de gel ne doit pas être dépassée et un sevrage précoce doit être envisagé s'il est utilisé pendant longtemps. Afin d'éviter l'enregistrement du nourrisson, l'allaitement maternel peut ne pas appliquer le médicament dans la poitrine.

    Conseils

    • Prudence particulière lorsque l'utilisation du médicament est requise
      • La préparation ne doit pas être utilisée chez les enfants et les adolescents de moins de 14 ans, car il n'y a pas d'examens suffisants pour ce groupe d'âge.
      • Les patients souffrant d'asthme, de rhume des foins, de gonflement muqueux nasal (soi-disant polypes nasaux) ou de maladies respiratoires chroniquement obstructives ou d'infections respiratoires chroniques (en particulier couplées à des phénomènes de type de rhume de foin), et les patients atteints d'hypersensibilité à la douleur et aux rhumatismes sont utilisés lorsqu'ils utilisent Le médicament (soi-disant intolérance analgétique / asthme analgésique), le gonflement local et le gonflement muqueux (soi-disant œdème de quincke) ou l'urticaire plutôt mis en danger que les autres patients.
      • Chez ces patients, le médicament ne peut être utilisé que sous certaines mesures de précaution et le contrôle médical direct. Il en va de même pour les patients qui réagissent également hypersensibles à d'autres substances, telles que: B. avec des réactions cutanées, des démangeaisons ou de la fièvre de l'ortie.
      • Il convient de s'assurer que les enfants avec leurs mains ne contactent pas les zones cutanées râpées avec le médicament.
      • En cas de plaintes, le Länun médecin doit être consulté depuis 3 jours.

    • Waterness et Machines d'exploitation
      • Aucune précaution particulière n'est requise.

    Lisez le supplément de package et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien les risques et les effets secondaires.

    Fabricant:  axicorp Pharma GmbH, Max-Planck-Sstraße 36B, 61381 Friedrichsdorf

    Avis sur les médicaments

    Stefan Eisinger
    21/5/2022
    Nous avons acheté le produit plusieurs fois car il est toujours abordable et utile .
    Simone
    1/3/2018
    Les agents chauffants m’ont toujours été recommandés pour les douleurs de dos et d’articulations. Au lieu de s’améliorer, la situation a empiré. Une fois que la pommade chauffante n’était pas disponible, la pommade mentionnée ci-dessus m’a été recommandée. Depuis, j’ai ressenti un effet immédiat et je n’ai plus eu de douleur très rapidement. La chaleur n'est pas toujours bonne .

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    * Évaluation Mal Bien

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