IBUPROFEN Suppositoires Pädia 75 mg, 10 pièces

Mode d'emploi du IBUPROFEN Suppositoires Pädia 75 mg, 10 pièces

Instructions détaillées pour IBUPROFEN Suppositoires Pädia 75 mg, 10 pièces

Domaine d'utilisation

• Il s'agit d'un médicament anti-inflammatoire et analgésique (anti-inflammatoire non stéroïdien/anti-inflammatoire, NSAR)
• La préparation est utilisée pour le traitement symptomatique à court terme de
  • douleur légère à modérée
  • Fièvre
• Si vous ou votre enfant ne vous sentez pas mieux ou moins bien après 3 jours, contactez votre médecin.

Substances actives / ingrédients / ingrédients

75 mg d'ibuprofène
Excipient gras dur (+)

Contre-indications

• Le médicament ne doit pas être utilisé
  • si vous ou votre enfant êtes allergique à l'ibuprofène ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament
  • si vous ou votre enfant avez eu un bronchospasme, des crises d'asthme, une congestion nasale, des réactions cutanées ou un gonflement soudain après avoir pris de l'acide acétylsalicylique (AAS) ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens dans le passé
  • dans les troubles sanguins inexpliqués
  • si vous avez des antécédents d'hémorragie gastro-intestinale ou de perforation liée à un traitement antérieur par des anti-inflammatoires non stéroïdiens
  • si vous avez des saignements dans le cerveau (saignements cérébrovasculaires) ou d'autres saignements actifs
  • si vous avez ou avez eu des antécédents d'ulcères gastriques/duodénaux récurrents (ulcères peptiques) ou de saignements (au moins deux épisodes distincts d'ulcères ou de saignements avérés)
  • si vous avez un dysfonctionnement grave du foie ou des reins
  • si vous avez une insuffisance cardiaque sévère (insuffisance cardiaque)
  • en cas de déshydratation sévère (causée par ex. B. par des vomissements, de la diarrhée ou un apport hydrique insuffisant)
  • au dernier trimestre de la grossesse
  • chez les enfants de moins de 8 mois (7,5 kg de poids corporel), car ce dosage n'est pas adapté en raison de la teneur plus élevée en substance active

dosage

• Sauf prescription contraire du médecin, les recommandations posologiques suivantes s'appliquent:
  • Utilisez toujours ce médicament exactement comme décrit ou comme votre médecin ou votre pharmacien vous l'a dit. Consultez votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.
  • Sauf prescription contraire du médecin, la posologie usuelle est de:
    • Poids corporel (âge) : 7,5 - 9 kg (8 - 12 mois)
      • Dose unique (dose équivalente d'ibuprofène) : 1 suppositoire (équivalent à 75 mg d'ibuprofène)
      • dose journalière maximale (24 heures) (dose d'ibuprofène correspondante) : 3 suppositoires (correspondant à 225 mg d'ibuprofène)
    • Poids corporel (âge) : 10 - 12 kg (12 mois - 2 ans)
      • Dose unique (dose équivalente d'ibuprofène) : 1 suppositoire (équivalent à 75 mg d'ibuprofène)
      • dose journalière maximale (24 heures) (dose d'ibuprofène correspondante) : 4 suppositoires (correspondant à 300 mg d'ibuprofène)
    • Si vous ou votre enfant avez utilisé la dose unique maximale, attendez au moins 6 heures avant la dose suivante.
  • Posologie chez les personnes âgées:
    • Aucun ajustement posologique particulier n'est nécessaire.

• Durée d'utilisation
  • La dose efficace la plus faible doit être utilisée pendant la durée la plus courte nécessaire pour soulager les symptômes. Si vous avez une infection, consultez immédiatement un médecin si les symptômes (tels que fièvre et douleur) persistent ou s'aggravent.
  • Un avis médical doit être demandé si les enfants de 8 mois ou plus nécessitent l'utilisation de ce médicament pendant plus de 3 jours ou si les symptômes s'aggravent.

• Veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien si vous avez l'impression que l'effet du médicament est trop fort ou trop faible.

• Si vous utilisez plus que vous ne devriez
  • Utilisez l'ibuprofène comme indiqué par votre médecin ou comme indiqué dans la notice. Si vous sentez que vous ne ressentez pas suffisamment de soulagement de la douleur, n'augmentez pas la dose vous-même, mais consultez votre médecin.
  • Si vous avez utilisé plus d'ibuprofène que vous n'auriez dû, ou si des enfants ont accidentellement pris le médicament, contactez toujours votre médecin ou l'hôpital le plus proche pour obtenir une évaluation du risque et des conseils sur la suite du traitement.
  • Les symptômes peuvent inclure des nausées, des douleurs à l'estomac et à l'abdomen, des vomissements (éventuellement avec du sang), des maux de tête, des bourdonnements d'oreilles, de la confusion et des tremblements oculaires. Des saignements dans le tractus gastro-intestinal sont également possibles. À fortes doses, somnolence, somnolence, douleurs thoraciques, palpitations cardiaques, évanouissements, convulsions (en particulier chez les enfants), faiblesse et étourdissements, sang dans les urines, sensation de froid et problèmes respiratoires, dysfonctionnement hépatique et rénal, chute de la pression artérielle, diminution de la respiration (dépression respiratoire) et rouge pourpre ont été signalés. Une décoloration de la peau et des muqueuses (cyanose) a été signalée.
  • Il n'y a pas d'antidote spécifique.
  • Si vous soupçonnez un surdosage d'ibuprofène - même si vos symptômes disparaissent temporairement - informez-en votre médecin. Selon la gravité de l'intoxication, le médecin peut décider des mesures qui peuvent être nécessaires.

• Si vous avez oublié l'application
  • Ne postulez pas deux fois si vous oubliez la demande précédente.

• Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation du médicament, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Revenu

• Suppositoires à insérer dans l'anus.
• Les suppositoires sont insérés profondément dans l'anus après la défécation si possible.
• Pour améliorer le pouvoir lubrifiant, réchauffez le suppositoire dans votre main ou trempez-le brièvement dans de l'eau tiède.

Notes du patient

• Avertissements et precautions
  • Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant d'utiliser ce médicament et/ou si vous avez une infection - voir ci-dessous sous « Infections »".
  • Les effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible nécessaire pour contrôler les symptômes pendant la durée la plus courte possible.
  • Sécurité dans le tractus gastro-intestinal:
    • L'utilisation concomitante de ce médicament avec d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, y compris les inhibiteurs dits COX-2 (inhibiteurs de la cyclooxygénase-2) doit être évitée.
    • Patients âgés:
      • Chez les patients âgés, les effets indésirables surviennent plus fréquemment après l'utilisation de NSAR (anti-inflammatoire non stéroïdien/anti-rhumatismal), en particulier des saignements et des perforations de l'estomac et des intestins, pouvant engager le pronostic vital dans certaines conditions. circonstances. Par conséquent, une surveillance médicale particulièrement attentive est nécessaire chez les patients âgés.
    • Saignements gastro-intestinaux, ulcères et perforations:
      • Des saignements gastro-intestinaux, des ulcères et des perforations, y compris des issues fatales, ont été rapportés au cours du traitement par tous NSAR (anti-inflammatoires non stéroïdiens/anti-inflammatoires). Ils sont survenus avec ou sans symptômes d'avertissement préalables ou antécédents d'événements gastro-intestinaux graves à tout moment pendant le traitement.
      • Le risque de survenue d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcération et de perforation est plus élevé avec l'augmentation de la dose de NSAR(anti-inflammatoire non stéroïdien/anti-inflammatoire), chez les patients ayant des antécédents d'ulcères, en particulier ceux présentant des complications d'hémorragie ou de perforation. , et chez les patients âgés. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose la plus faible disponible.
      • Une thérapie combinée avec des médicaments qui protègent la muqueuse gastrique (par exemple le misoprostol ou les inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée.
      • Si vous avez des antécédents d'effets indésirables gastro-intestinaux, en particulier si vous êtes âgé, vous devez signaler tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier les saignements gastro-intestinaux), en particulier aux premiers stades du traitement.
      • La prudence est recommandée si vous ou votre enfant prenez également des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcères ou de saignements, tels que B. corticostéroïdes oraux, anticoagulants tels que warfarine, inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, qui u. sont utilisés pour traiter les humeurs dépressives, ou les inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire tels que l'acide acétylsalicylique (AAS).
      • Si vous ou votre enfant développez des saignements gastro-intestinaux ou des ulcères pendant le traitement avec le produit, le traitement doit être interrompu.
      • NSAR (anti-inflammatoires non stéroïdiens) doivent être utilisés avec prudence chez les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale (colite ulcéreuse, maladie de Crohn) car leur état peut s'aggraver.
  • Effets sur le système cardiovasculaire:
    • Les anti-inflammatoires/analgésiques tels que l'ibuprofène peuvent être associés à une légère augmentation du risque de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, en particulier lorsqu'ils sont utilisés à fortes doses. Ne pas dépasser la dose recommandée ni la durée de traitement.
    • Vous devez discuter de votre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien avant d'utiliser le médicament si vous
      • avez une maladie cardiaque, y compris une insuffisance cardiaque (insuffisance cardiaque) et une angine de poitrine (douleur thoracique), ou avez eu une crise cardiaque, un pontage coronarien, une maladie artérielle périphérique (mauvaise circulation dans les jambes ou les pieds due à des artères étroites ou obstruées), ou tout type d'AVC (y compris les mini ont eu un AVC ou un accident ischémique transitoire ("AIT").
      • Si vous souffrez d'hypertension artérielle, de diabète ou d'hypercholestérolémie, ou si vous avez des antécédents familiaux de maladie cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, ou si vous êtes fumeur.
  • Réactions cutanées:
    • Des réactions cutanées graves ont été rapportées en relation avec le traitement avec cette préparation. Si vous développez une éruption cutanée, des lésions sur les muqueuses, des cloques ou tout autre signe d'allergie, vous devez arrêter d'utiliser le médicament et consulter immédiatement un médecin, car ceux-ci peuvent être les premiers signes d'une réaction cutanée très grave.
    • Lors d'une infection par la varicelle (infection varicelleuse), l'utilisation de la préparation doit être évitée.
  • Infections
    • Le médicament peut masquer les signes d'infection tels que la fièvre et la douleur. En tant que tel, il est possible que cela retarde le traitement approprié de l'infection, ce qui peut entraîner un risque accru de complications. Cela a été observé dans la pneumonie bactérienne et les infections cutanées bactériennes associées à la varicelle. Si vous prenez ce médicament pendant une infection et que vos symptômes d'infection persistent ou s'aggravent, consultez immédiatement un médecin.
  • Autres notes:
    • Le médicament ne doit être utilisé qu'après un examen attentif du rapport bénéfice/risque:
      • dans certaines maladies sanguines congénitales (par exemple, la porphyrie aiguë intermittente)
      • dans certaines maladies auto-immunes (lupus érythémateux disséminé et collagénose mixte)
    • Une surveillance médicale particulièrement attentive est requise:
      • si vous souffrez d'insuffisance rénale ou hépatique
      • en cas de déshydratation
      • immédiatement après des interventions chirurgicales majeures
      • en cas d'allergies (par exemple réactions cutanées à d'autres médicaments, asthme, rhume des foins), gonflement chronique de la muqueuse nasale ou maladies respiratoires chroniques qui rétrécissent les voies respiratoires
    • Dans ces cas, n'utilisez le médicament qu'après avoir consulté votre médecin.
    • Des réactions d'hypersensibilité aiguës sévères (par exemple choc anaphylactique) sont très rarement observées. Le traitement doit être interrompu au premier signe d'une réaction d'hypersensibilité sévère après l'administration du médicament. Les mesures médicalement nécessaires correspondant aux symptômes doivent être initiées par des personnes compétentes.
    • L'ibuprofène, la substance active de cette préparation, peut temporairement inhiber la fonction des plaquettes (agrégation plaquettaire). Les patients atteints de troubles hémorragiques doivent donc être étroitement surveillés.
    • Si ce médicament est utilisé pendant une période prolongée, une surveillance régulière des valeurs hépatiques, de la fonction rénale et de la numération globulaire est nécessaire.
    • Si la préparation est utilisée avant des interventions chirurgicales, le médecin ou le dentiste doit être consulté ou informé.
    • L'utilisation prolongée de tout type d'analgésique pour un mal de tête peut l'aggraver. Si cela se produit ou est suspecté, un avis médical doit être recherché et le traitement doit être interrompu. Un diagnostic de céphalée par abus de médicaments (MOH) doit être suspecté chez les patients qui souffrent de maux de tête fréquents ou quotidiens malgré (ou à cause de) leur utilisation régulière de médicaments contre les maux de tête.
    • De manière générale, l'utilisation habituelle d'analgésiques, notamment lorsque plusieurs antalgiques sont associés, peut entraîner des lésions rénales permanentes avec risque d'insuffisance rénale (néphropathie antalgique).
  • Enfants et jeunes
    • Il existe un risque de dysfonctionnement rénal chez les enfants et les adolescents déshydratés.
    • Veuillez noter les informations dans la catégorie "Contre-indications".

• Capacité à conduire et à utiliser des machines
  • Étant donné que des effets secondaires nerveux centraux tels que fatigue et vertiges peuvent survenir lors de l'utilisation du médicament à des doses plus élevées, la capacité de réaction peut être modifiée dans des cas individuels et la capacité à participer activement à la circulation routière et à utiliser des machines peut être altérée. Cela s'applique dans une plus grande mesure en combinaison avec de l'alcool. Vous ne pouvez alors plus réagir assez rapidement et spécifiquement aux événements inattendus et soudains. Dans ce cas, ne conduisez pas de voiture ou d'autres véhicules ! N'utilisez aucun outil ou machine ! Ne travaillez pas sans une prise sûre!

Grossesse

• Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser ce médicament.
• Grossesse
  • Si une grossesse est détectée lors de l'utilisation du médicament, le médecin doit en être informé. Vous ne pouvez utiliser l'ibuprofène qu'au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse après avoir consulté votre médecin. La préparation ne doit pas être utilisée au cours du dernier trimestre de la grossesse en raison d'un risque accru de complications pour la mère et l'enfant.
• Lactation
  • Seules de petites quantités de l'ingrédient actif ibuprofène et de ses produits de dégradation passent dans le lait maternel. Les conséquences néfastes pour le nourrisson n'étant pas encore connues, il n'est généralement pas nécessaire d'interrompre l'allaitement en cas d'utilisation à court terme.
• La fertilité
  • Cette préparation appartient à un groupe de médicaments (anti-inflammatoires non stéroïdiens) qui peuvent affecter la fertilité chez la femme. Cet effet est réversible (réversible) après l'arrêt du médicament.

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