IBUPROFEN Abbaye 20 mg / ml de sirop, 100 ml

Mode d'emploi du IBUPROFEN Abbaye 20 mg / ml de sirop, 100 ml

Notes d'application

Nourrissons de 6 à 8 mois (avec 5-6 kg de poids corporel)	2,5 ml	1 à 3 fois par jour (max. 7,5 ml par jour)	À une distance de 6 heures, au repas
Nourrissons de 9 à 11 mois (avec un poids corporel de 7 à 9 kg)	2.5  ML	1 à 4 fois par jour (max. 10  ML par jour)	à une distance de 6 heures, au repas
Petits enfants de 1 à 3 ans (avec 10 à 15 kg de poids corporel)	5  ML	1 à 3 fois par jour (max. 15  ML par jour)	à une distance de 6 heures, au repas
Enfants de 4 à 6 ans (avec 16 à 20 kg de poids corporel)	7.5  ML	1-3 fois par jour (max. 22,5  ML par jour)	à une distance de 6 heures, au repas
Enfants de 7 à 9 ans (avec 21-29 kg de poids corporel)	10-  ML	1-3 fois par jour (max. 30  ML par jour)	à une distance de 6 heures, au repas

Zone d'application

Mode d'action

Comment fonctionne l'ingrédient de la médecine?

L'ingrédient actif appartient à un groupe de tissus qui agissent contre la douleur et l'inflammation et la fièvre plus faible. Les trois effets sont principalement basés sur l'inhibition du tissu d'un corps, appelé prostaglandine. Cette substance doit être disponible sous forme de matériau de messager afin que la douleur soit ressentie, les réactions inflammatoires peuvent être démarrées ou que la température corporelle peut être augmentée.

Composition

Contradictions

Qu'est-ce qui parle contre une demande?

Toujours:
- Hypersensibilité aux ingrédients
- Ulcères dans le tube digestif, également à l'avantcouche
- Saignement actif, comme:
- Saignement du cerveau
- Leding dans le tractus gastro-intestinal, également dans l'histoire

Dans certaines circonstances - parlez à votre médecin ou pharmacien:
- Plaintes gastro-intestinales
- Maladies inflammatoires de l'intestin, également dans l'histoire, comme:
- La maladie de Crohn
- Colite Ulcerosa
- Troubles de la formation du sang
- Trouble de la coagulation du sang
- Hypertension artérielle
- Insuffisance cardiaque
- Maladie coronarienne (troubles circulatoires du muscle cardiaque)
- Risque possible de rétrécissement du rétrécissement vasculaire, comme avec:
- Augmentation de la concentration de graisse dans le sang
- Diabète sucré (diabète)
- Fumer
- Troubles circulatoires de la périphérie (par exemple les bras, les jambes)
- Trouble circulatoire des vaisseaux cérébraux
- Fonction rénale limitée
- Fonction hépatique restreinte
- Collagénoses (changements dans la zone du tissu conjonctif), comme:
- Lupus érythématodes
- Collagénose mixte (collagénose rhumatismale inflammatoire)
- Porphyrie (maladie métabolique)
- Une plus grande opération, a eu lieu peu de temps avant
- Varicelle

Quel groupe d'âge doit être observé?
- Nourrissons de moins de 6 mois: le médicament ne doit pas être utilisé.
- Enfants âgés de 9 ans: le médicament ne doit généralement pas être utilisé dans ce groupe. Il existe des préparatifs plus adaptés à la force active des ingrédients et / ou à la forme posologique.
- Patients âgés âgés de 65 ans et plus: le traitement doit être bien coordonné avec votre médecin et surveillé soigneusement, par exemple par des témoins étroits. Les effets souhaités et les effets secondaires indésirables du médicament peuvent survenir dans ce groupe ont augmenté ou affaibli.

Qu'en est-il de la grossesse et de la lactation?
- Grossesse: contactez votre médecin. Diverses considérations jouent un rôle dans la question de savoir si le médicament peut être utilisé pendant la grossesse.
- Toujours-temps: contactez votre médecin ou pharmacien. Il vérifiera votre position de départ spéciale et vous conseillera en conséquence si et comment vous pouvez continuer avec l'allaitement.

Si le médicament vous a été prescrit malgré une contre-notification, parlez à votre médecin ou pharmacien. L'avantage thérapeutique peut être plus élevé que le risque d'utiliser l'application.

Effets secondaires

Quels effets négatifs peuvent se produire?

- Les plaintes de gastronotesal, telles que:
- La nausée
- Vomissements
- Brûlures d'estomac
- Flatulences
- La diarrhée
- Constipation
- Douleur d'estomac
- Ledeeding dans la zone gastro-intestinale
- Chaises de thé, si vous apparaissez, veuillez consulter un médecin immédiatement
- Inflammation muqueuse gastrique
- Ulcères dans le tube digestif, qui peut très rarement percer
- Mal de tête
- Vertiges
- Fatigue
- Insomnie
- Irritabilité
- Excitation
- Réactions super sensibilité de la peau, comme:
- Démangeaison de la peau
- Démangeaison
- Breffe de maladies respiratoires
- Perturbations visuelles, veuillez consulter un médecin immédiatement si vous vous produisez

Si vous remarquez un trouble ou un changement pendant le traitement, contactez votre médecin ou votre pharmacien.

Pour plus d'informations à ce stade, les effets secondaires sont pris en compte qui se produisent chez au moins un des 1 000 patients traités.

Conseils

Que devriez-vous considérer?
- La capacité de réaction peut également être altérée en cas d'utilisation prévue, en particulier à des doses plus élevées ou en combinaison avec l'alcool. Assurez-vous particulièrement que vous participez à la circulation routière ou à l'exploitation des machines (également dans le ménage) avec lesquelles vous pouvez vous blesser.
- Ne demandez pas plus de douleur ou de fièvre sans avis médical que spécifié dans l'insert du package!
- Avec une utilisation permanente des analgésiques, des maux de tête peuvent survenir, qui sont générés par le analgésique. Parlez à votre médecin pour empêcher votre maux de tête de devenir chronique.
- L'utilisation habituelle d'analgésiques peut entraîner des lésions rénales permanentes. Si plusieurs analgésiques sont combinés ou s'il y a plusieurs ingrédients actifs dans un analgésique, le risque augmente.
- ATTENTION: patients atteints de polypes nasaux, infections respiratoires chroniques, asthme ou avec tendance à des réactions allergiques telles que le rhume des foins: le médicament peut avoir un ASdéclencher le thma. Ou une forte réaction de peau allergique. Consultez ainsi votre médecin avant utilisation.
- Méfiez-vous des allergies aux analgésiques!
- Soyez prudent avec allergie contre l'édulcorant saccharine (E 954)!
- Méfiez-vous d'une intolérance au glucose. Si vous devez adhérer à un régime diabète, vous devez prendre en compte la teneur en sucre.
- Méfiez-vous d'une intolérance au saccharose. Si vous devez adhérer à un régime diabète, vous devez prendre en compte la teneur en sucre.
- Il peut y avoir des médicaments avec lesquels les interactions se produisent. Par conséquent, vous devez généralement fournir le médecin ou le pharmacien avant le traitement avec un nouveau médicament. Cela s'applique également aux médicaments que vous achetez vous-même, ne vous appliquez qu'occasionnellement ou que la demande est disponible depuis un certain temps.
- Le plaisir de l'alcool doit être évité autant que possible lors d'un traitement permanent . Parfois, la consommation d'alcool en petites quantités est autorisée, mais pas avec le médicament.

Instructions détaillées pour IBUPROFEN Abbaye 20 mg / ml de sirop, 100 ml

Domaine d'utilisation

• La préparation est un médicament anti-inflammatoire, dégageur de fièvre et analgésique (anti-phlogistique non stéroïdale / anti-rheumatisme, AINS).
• Zone d'application:
• Le médicament est utilisé pour un bref traitement symptomatique
  • douleur légère à modérée
  • Fièvre

 

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

100 mg d'ibuprofène
Matériau auxiliaire d'acide citronique 1 eau (+)
450 mg de substance auxiliaire de glucose (+)
Polysorbate 80 HildVerstoft (+)
Saccharine, sel de sodium Matériau auxiliaire (+)
1 g substance auxiliaire de saccharose (+)
Eau, matériau auxiliaire nettoyé (+)
Substance auxiliaire en caoutchouc xanthane (+)
Substance auxiliaire du sorbat de potassium (+)
115 mg d'assistance à ions sodiums (+)
Aide totale à ions sodium (+)
SUBSTANCE DE CHEE D'ARROME SUR LA FRAISE (+)
Tabriques d'arôme, substances auxiliaires naturelles naturelles et naturelles (+)
9.2 mg de propylène glycol matériau auxiliaire (+)
Matériau de haie d'arôme Sahne (+)
Tabriques d'arôme, substances auxiliaires naturelles naturelles et naturelles (+)
Substance auxiliaire propylen glycol (+)
Triacétine substance auxiliaire (+)
0,4 mg de matériau auxiliaire d'alcool benzylique (+)

Contradictions

• L'ibuprofène ne doit pas être pris,
  • si votre enfant est allergique à l'ibuprofène ou à l'une des autres composantes de ce médicament;
  • si votre enfant a réagi dans le passé avec du bronchospasme, des crises d'asthme, un gonflement muqueux nasal, des réactions cutanées ou un gonflement soudain après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres inhibiteurs inflammatoires non stéroïdiens
  • dans le cas de troubles de formation sanguine inexpliqués;
  • en cas d'ulcères d'estomac / duodénum existants ou répétés (ulcères gastro-duo) ou de saignement (au moins deux épisodes différents d'ulcères démontrés ou de saignements);
  • dans le cas de saignements gastro-intestinaux ou de percée (perforation) dans l'histoire en lien avec la thérapie précédente avec des médicaments anti-rheumatiques / anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS);
  • pour les saignements cérébraux (saignements cérébrovasculaires) ou d'autres saignements actifs;
  • dans un dysfonctionnement hépatique ou rénal sévère;
  • avec une insuffisance cardiaque sévère (insuffisance cardiaque);
  • dans le cas d'une déshydratation sévère (causée par des vomissements, de la diarrhée ou une consommation de liquide inadéquate);
  • dans le dernier tiers de la grossesse.

dosage

• Prenez toujours ce médicament exactement comme décrit ici ou exactement après l'accord conclu avec votre médecin ou votre pharmacien. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.
• Si ce médicament est requis pendant plus de 3 jours ou si les symptômes aggravent chez les enfants, des conseils médicaux doivent être obtenus.
• La dose recommandée est:
  • 5 - 6 kg (nourrissons: 6 - 8 mois)
    • Dose unique: 2,5 ml (correspondant à 50 mg d'ibuprofène)
    • max. Dose quotidienne: 7,5 mll (correspondant à 150 mg d'ibuprofène)
  • 7 - 9 kg (enfants: 9 - 11 mois)
    • Dose unique: 2,5 ml (correspondant à 50 mg d'ibuprofène)
    • max. Dose quotidienne: 10 ml (correspondant à 200 mg d'ibuprofène)
  • 10 - 15 kg (enfants: 1 - 3 ans)
    • Dose unique: 5 ml (correspondant à 100 mg d'ibuprofène)
    • max. Dose quotidienne: 15 ml (correspondant à 300 mg d'ibuprofène)
  • 16 - 20 kg (enfants: 4 - 6 ans)
    • Dose unique: 7,5 ml (correspondant à 150 mg d'ibuprofène)
    • max. Dose quotidienne: 22,5 ml (correspondant à 450 mg d'ibuprofène)
  • 21 - 29 kg (enfants: 7 - 9 ans)
    • Dose unique: 10 ml (correspondant à 200 mg d'ibuprofène)
    • max. Dose quotidienne: 30 ml (correspondant à 600 mg d'ibuprofène)
• Si vous avez pris la dose unique maximale, attendez au moins 6 heures jusqu'au revenu suivant.
• La dose efficace la plus faible doit être utilisée pour la durée la plus courte nécessaire pour soulager les symptômes.
• Si vous avez une infection, consultez un médecin immédiatement si les symptômes (par exemple la fièvre et la douleur) s'arrêtent ou s'aggravent.
• Dosage chez les personnes âgées:
  • Aucun ajustement de dose spécial n'est requis.

 

• Si vous avez pris une plus grande quantité d'ibuprofène, vous le devriez,
  • Si vous avez pris plus d'ibuprofène, ou si les enfants ont accidentellement pris le médicament, contactez toujours un médecin ou un hôpital près de chez vous pour obtenir une évaluation du risque et des conseils pour un traitement ultérieur.
    • Les symptômes de surdose peuvent inclure des nausées, des douleurs à l'estomac, des vomissements (peut-être aussi avec du sang), des maux de tête, une saucisse des oreilles, une confusion et des tremblements oculaires. Des saignements dans le tractus gastro-intestinal sont également possibles. À fortes doses, sur la somnolence, la somnolence, les douleurs thoraciques, les palpitations, les évanouissements, les crampes (en particulier chez les enfants), la faiblesse et les étourdissements, le sang dans l'urine, les troubles fonctionnels du foie et les reins, la respiration réduite (dépression respiratoire), la pression artérielle dans la peau et les muqueuses (cyanose), les rapports de problèmes de congélation et de respiration.
    • Il n'y a pas d'antidote spécifique (antidot).

 

• Si vous avez oublié de le prendre:
  • Ne prenez pas le double montant si vous avez oublié l'admission antérieure.

 

• Si vous avez d'autres questions sur l'application de ce médicament, veuillez contacter votre médecin ou pharmacien.

Prise

• Prenez de l'ibuprofène en fonction des instructions du médecin ou en fonction des instructions posologiques spécifiées dans l'insert du package. Si vous avez le sentiment que vous ne ressentez pas suffisamment de soulagement de la douleur, n'augmentez pas la dose indépendamment, mais demandez à votre médecin.
• Pour les patients qui ont un estomac sensible, il est conseillé de prendre l'arneomètre pendant les repas.

Informations sur les patients

• Avertissements et precautions
  • Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien avant que votre enfant ne prenne la préparation.
  • Les effets secondaires peuvent être minimisés si la dose efficace efficace la plus faible requise pour le contrôle des symptômes est utilisée sur la période la plus courte possible.
  • Sécurité dans le tractus gastro-intestinal
    • L'utilisation simultanée de la préparation avec d'autres inhibiteurs inflammatoires non stéroïdiens, y compris les inhibiteurs dits de COX-2 (cyclooxygénase-2-inhibiteurs) doit être évité.
  • Patients plus âgés
    • Chez les patients plus âgés, les effets secondaires se produisent plus fréquemment après l'utilisation du NSAR, en particulier des saignements et des percées dans l'estomac et la zone intestinale, qui peut être mortelle. Par conséquent, une surveillance médicale particulièrement minutieuse est nécessaire chez les patients âgés.
  • Saignement du tractus gastro-intestinal, ulcères et percées (perforations)
    • Des saignements du tractus gastro-intestinal, des ulcères et des perforations, également avec un résultat mortel, ont été signalés pendant le traitement avec tous les AINS. Ils se sont produits avec ou sans symptômes d'avertissement antérieurs ou événements graves dans le tractus gastro-intestinal dans la préhistoire à tout moment du traitement.
      • Le risque de survenue de saignements gastro-intestinaux, d'ulcères et de percées est plus élevé avec la montéela dose d'ende NSAR, chez les patients atteints d'ulcères de l'histoire, en particulier avec les complications saignant ou percée (la section peut être trouvée dans la catégorie "contre-indication") et chez les patients plus âgés. Ces patients doivent commencer le traitement par la dose la plus faible disponible. Pour ces patients ainsi que pour les patients qui accompagnent l'acide acétylsalicylique à faible dose (ASA) ou d'autres médicaments qui peuvent augmenter le risque de maladies gastro-intestinales, une thérapie combinée avec des médicaments de protection de la muqueuse gastrique (par exemple les inhibiteurs de la pompe à protons).
      • Si les patients ont une préhistoire des effets secondaires sur le tractus gastro-intestinal, en particulier à l'âge plus avancé, tout symptôme inhabituel dans l'abdomen (en particulier les saignements gastro-intestinaux) doit être signalé, en particulier au début de la thérapie.
      • La prudence est recommandée si les patients reçoivent des médicaments en même temps qui peuvent augmenter le risque d'ulcères ou de saignements, comme: B. Les corticostéroïdes oraux, les médicaments de coagulation anti-sang tels que la warfarine, les inhibiteurs sélectifs du recapture de la sérotonine, qui sont utilisés, entre autres, pour traiter les humeurs dépressives ou les inhibiteurs d'agrégation des thrombocytes tels que l'ASA (la section peut être trouvée dans les "interactions" Catégorie).
      • S'il y a des saignements gastro-intestinaux ou des ulcères pendant le traitement avec de l'ibuprofène, le traitement doit être interrompu.
      • Chez les patients atteints d'une maladie gastro-intestinale dans la préhistoire (colite ulcéreuse, la maladie de Crohn), la prudence doit être utilisée car leur état peut se détériorer (la section peut être trouvée dans la catégorie "effets secondaires").
  • Effets sur le système cardiovasculaire
    • Les agents anti-inflammatoires / analgésiques tels que l'ibuprofène peuvent aller de pair avec un risque légèrement accru de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, en particulier lors de l'utilisation à des doses élevées. Ne dépassez pas la dose ou la durée recommandée du traitement (3 jours).
    • Vous devez discuter de votre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre de l'ibuprofène si vous:
      • ayant une maladie cardiaque, y compris l'insuffisance cardiaque (insuffisance cardiaque) et l'angine de poitrine (douleur thoracique), ou une crise cardiaque, une opération de contournement, une maladie artérielle périphérique (troubles circulatoires dans les jambes ou les pieds en raison des artères rétrécies ou fermées) ou de toute sorte D'AVC (y compris l'attaque mini-laboratoire ou l'attaque ischémique transitoire, "TIA").
      • Des imprimés lourds, un diabète ou un taux élevé de cholestérol ou des maladies cardiaques ou des accidents vasculaires cérébraux se produisent dans leurs antécédents familiaux ou lorsqu'ils sont fumeurs.
  • Réactions cutanées
    • Des réactions cutanées graves ont été rapportées en lien avec le traitement avec l'ibuprofène. Si l'éruption se produit, les lésions des muqueuses, des bulles ou d'autres signes d'allergie doivent être ajustées au traitement avec la préparation et aller immédiatement dans un traitement médical, car cela peut être les premiers signes d'une réaction cutanée très grave (voir la catégorie " effets").
    • Lors d'une infection de la varicelle (infection par varicelle), une application doit être évitée.
  • Infections
    • le médicament peut couvrir les signes d'infections telles que la fièvre et la douleur. Par conséquent, il est possible que le médicament soit retardé par le médicament, ce qui peut entraîner un risque accru de complications. Cela a été observé dans la pneumonie bactérienne et les infections cutanées bactériennes en relation avec la varicelle.
    • Si vous prenez ce médicament lors d'une infection et arrêtez ou aggravez vos symptômes d'infection ou aggravez, consultez immédiatement un médecin.
  • Les autres informations
    • La préparation ne doit être utilisée qu'avec la pesée stricte du rapport avantage-risque:
      • pour certains troubles de la formation du sang inné (par exemple, porphyrie intermittente aiguë);
      • pour certaines maladies auto-immunes (lupus érythémateux systémique et collagénose mixte).
  • Une surveillance médicale particulièrement minutieuse est requise:
    • avec limité Fonction rénale ou hépatique;
    • en déshydratation;
    • directement après des interventions chirurgicales plus importantes;
    • dans les allergies (par exemple, les réactions cutanées à d'autres médicaments, l'asthme, le rhume des foins), le gonflement muqueux nasal chronique ou les maladies respiratoires chroniques se rétrécissant.
  • Des réactions d'hypersensibilité aiguës sévères (par exemple le choc anaphylactique) sont très rarement observées. Au premier signe d'une réaction d'hypersensibilité sévère après avoir pris de l'ibuprofène, la thérapie doit être annulée. Les symptômes correspondants, mesures médicalement nécessaires doivent être initiés par des personnes expertes.
  • L'ibuprofène peut temporairement inhiber la fonction plaquettaire (agrégation de thrombocytes). Les patients atteints de troubles du sang devraient donc être soigneusement surveillés.
  • Si le médicament est utilisé pendant longtemps, un contrôle régulier des valeurs du foie, de la fonction rénale et de la numération sanguine est nécessaire.
  • Lors de la prise d'ibuprofène avant les interventions chirurgicales, le médecin ou le dentiste doit être remis en question ou informé.
  • L'utilisation plus longue de toutes sortes d'analgésiques contre les maux de tête peut les aggraver. Si tel est le cas ou si cela est suspecté, un avis médical doit être obtenu et le traitement peut être rompu. Le diagnostic de maux de tête dans la surutilisation des médicaments (médicaments surutilisation de maux de tête, MOH) doit être supposé chez les patients souffrant de maux de tête fréquents ou quotidiens, bien que (ou précisément parce qu'ils) prennent régulièrement des médicaments pour les maux de tête.
  • En général, l'apport habituel des analgésiques, en particulier lors de la combinaison de plusieurs ingrédients actifs soulants, peut entraîner des lésions rénales permanentes avec le risque d'insuffisance rénale (néphropathie analgésique).
  • Enfants
    • Il existe un risque de dysfonctionnement rénal chez les enfants déshydratés.
    • Une application d'ibuprofène chez les enfants de moins de 6 mois n'est pas recommandée, car il n'y a pas d'expériences suffisantes pour cela.

 

• L'eau et la capacité de faire fonctionner les machines
  • Étant donné que lorsque l'utilisation de l'ibuprofène dans une dose plus élevée, des effets secondaires nerveux centraux tels que la fatigue et les étourdissements peuvent survenir, la capacité de réaction peut être modifiée dans des cas individuels et la capacité de participer activement au trafic routier et de faire fonctionner les machines peut être altérée. Cela s'applique encore plus en combinaison avec l'alcool. Vous ne pouvez alors plus réagir rapidement et spécifiquement à des événements inattendus et soudains. Dans ce cas, ne conduisez pas de voiture ou d'autres véhicules. Ne faites pas fonctionner d'outils ou de machines. Ne travaillez pas sans une poignée sûre.

Grossesse

• Si vous êtes enceinte ou allaitez, ou si vous pensez que vous êtes enceinte ou que vous avez l'intention de devenir enceinte, demandez des conseils à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
• Grossesse:
  • Si la grossesse est déterminée lors de l'application de l'ibuprofène, le médecin doit être informé. Vous ne pouvez prendre l'arneomètre que dans le premier et le deuxième tiers de la grossesse après consultation avec votre médecin. Dans le dernier tiers de la grossesse, l'ibuprofène peut ne pas être pris en raison d'un risque accru de complications pour la mère et l'enfant.
• Allaitement maternel
  • L'ibuprofène ingrédient actif et ses produits de démantèlement ne font que passer dans le lait maternel en petites quantités. Étant donné que les conséquences néfastes pour le nourrisson ne sont pas encore connues, une interruption de l'allaitement ne sera généralement pas nécessaire si la dose recommandée est utilisée.
• Capacité de reproduction
  • La préparation appartient à un groupe de médicaments (anti-rheumatique non stéroïdienne) qui peuvent affecter la fertilité des femmes. Cet effet est réversible après l'arrêt du médicament (réversible).

Conseils