IBUFLAM Suspension de 40 mg / ml à prendre, 100 ml

Mode d'emploi du IBUFLAM Suspension de 40 mg / ml à prendre, 100 ml

Instructions détaillées pour IBUFLAM Suspension de 40 mg / ml à prendre, 100 ml

Domaine d'utilisation

• La préparation est une médecine anti-inflammatoire et douloureux (talent anti-inflammatoire / anti-inflammatoire non stéroïdal, NSAR).
• Il est utilisé à:
  • douleur légère à modérée.
  • Fièvre.

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

200 mg d'ibuprofène
Substances auxiliaires anthocyane (+)
Mélange de cellulose de sodium sans carmell, substance auxiliaire microcristalline (+)
Carmellose, matériel auxiliaire de sel de sodium (+)
Matériau auxiliaire d'acide citronique 1 eau (+)
Matériau de haie d'arôme de framboise (+)
Substance auxiliaire de benzoat de sodium (+)
Polysorbate 60 HildVerstoft (+)
Saccharine, sel de sodium Matériau auxiliaire (+)
Solution de sorbitol 70%, ne cristallisant pas les substances auxiliaires (+)
1510 mg substance auxiliaire de sorbitol (+)
Eau, matériau auxiliaire nettoyé (+)
6 mg d'assistance à ions sodiums (+)

Contradictions

• Le médicament ne doit pas être utilisé,
  • si vous êtes allergique à l'ibuprofène ou à l'une des autres composantes de ce médicament,
  • si vous avez réagi dans le passé avec du bronchospasme, des crises d'asthme, un gonflement muqueux nasal, des réactions cutanées ou un gonflement soudain après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres inhibiteurs inflammatoires non stéroïdiens,
  • en cas de troubles de la formation sanguine inexpliqués,
  • dans le cas d'ulcères d'estomac / duodénum existants ou répétés (ulcères peptiques) ou de saignement (au moins 2 épisodes différents d'ulcères prouvés ou de saignements),
  • dans le cas de saignements gastro-intestinaux ou de percée (perforation) dans les antécédents de thérapie antérieure avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens / anti-inflammatoires (ANC),
  • pour les saignements cérébraux (saignements cérébrovasculaires) ou d'autres saignements actifs,
  • dans le cas d'un dysfonctionnement hépatique ou rénal sévère,
  • dans le cas d'une insuffisance cardiaque sévère (insuffisance cardiaque),
  • dans le cas d'un grave manque de liquide (déshydratation, z. B. par vomissements, diarrhée ou consommation de liquide inadéquate),
  • dans le dernier tiers de la grossesse,
  • des enfants de moins de 10 kg (1 an), car cette résistance à la dose ne convient pas en raison du contenu plus élevé de l'ingrédient actif.

dosage

• Prenez toujours ce médicament exactement comme décrit ou exactement après l'accord conclu avec votre médecin ou votre pharmacien. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.
• Si ce médicament est pris pendant plus de 3 jours avec une fièvre ou plus de 4 jours de douleur ou si les symptômes s'aggravent, des conseils médicaux doivent être obtenus.
• Si ce médicament est requis pour les enfants et les adolescents pendant plus de 3 jours ou si les symptômes aggravent, consultez un médecin.
• Sauf indication contraire du médecin, la dose habituelle est:
  • Âge de l'enfant: 1 à 3 ans (environ 10 kg - 15 kg)
    • Dose unique: 2,5 ml (correspondant à 100 mg d'ibuprofène)
    • Dose quotidienne totale maximale: jusqu'à 3 fois 2,5 ml (correspondant à 300 mg d'ibuprofène)
  • Âge de l'enfant: 4-6 ans (environ 16-20 kg)
    • Dose unique: 3,75 ml (correspondant à 150 mg d'ibuprofène)
    • Dose quotidienne totale maximale: jusqu'à 3 fois 3,75 ml (correspondant à 450 mg d'ibuprofène)
  • Âge de l'enfant: 7 à 9 ans (cun. 21-29 kg)
    • Dose unique: 5 ml (correspondant à 200 mg d'ibuprofène)
    • Dose quotidienne totale maximale: jusqu'à 3 fois 5 ml (correspondant à 600 mg d'ibuprofène)
  • Âge de l'enfant: 10-11 ans (environ 30 à 39 kg)
    • Dose unique: 5 ml (correspondant à 200 mg d'ibuprofène)
    • Dose quotidienne totale maximale: 4 fois 5 ml (correspondant à 800 mg d'ibuprofène)
  • Jeunes âgés de 12 ans et plus et adultes (= 40 kg) Dose unique:
    • 5 ml-10 ml (correspondant à 200 à 400 mg d'ibuprofène)
    • Dose quotidienne totale maximale: 4 fois 5 ml à 3 fois 10 ml (correspondant à 800-1200 mg d'ibuprofène)
• Si vous ou votre enfant avez pris la dose unique maximale, attendez au moins 6 heures jusqu'au prochain revenu.
• Les effets secondaires peuvent être minimisés si la dose efficace efficace la plus faible requise pour le contrôle des symptômes est utilisée sur la période la plus courte possible.
• Dosage chez les personnes âgées
  • Aucun ajustement de dose spécial n'est requis
• Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien si vous avez l'impression que l'effet du médicament est trop fort ou trop faible.

• Si vous avez pris un montant plus élevé que vous devriez
  • Prenez le jus selon les instructions du médecin ou selon les instructions posologiques spécifiées. Si vous avez le sentiment que vous ne ressentez pas suffisamment de soulagement de la douleur, n'augmentez pas le dosage indépendamment, mais demandez à votre médecin.
  • Si vous avez pris plus que vous ne devriez, ou si les enfants ont accidentellement pris le médicament, contactez toujours un médecin ou un hôpital près de chez vous pour obtenir une évaluation du risque et des conseils pour un traitement ultérieur.
  • Les symptômes peuvent inclure des nausées, des douleurs à l'estomac, des vomissements (peut-être aussi avec du sang), des maux de tête, une saucisse des oreilles, une confusion et des tremblements oculaires. De plus, des douleurs abdominales et des saignements dans le tractus gastro-intestinal sont possibles. À fortes doses, sur la somnolence, la somnolence, les douleurs thoraciques, les palpitations, les évanouissements, les crampes (en particulier chez les enfants), la faiblesse et les étourdissements, le sang dans l'urine, les troubles fonctionnels du foie et les reins, la respiration réduite (dépression respiratoire), la pression artérielle dans la peau et les muqueuses (cyanose), les rapports de problèmes de congélation et de respiration.
  • Il n'y a pas d'antidote spécifique (antidot).

• Si vous avez oublié l'admission
  • Si vous avez oublié l'admission, vous ne prendrez pas plus que le montant recommandé habituel à la prochaine fois que vous le prenez.

• Si vous avez d'autres questions sur l'application du médicament, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.

Prise

• Secouez vigoureusement la bouteille avant utilisation!
• Voir l'insert du package.
• Laissez la bouteille debout pour retirer la suspension. Ne tournez pas la bouteille sur la tête!
• Pour les patients qui ont un estomac sensible, il est conseillé de prendre les médicaments pendant les repas.

Informations sur les patients

• Avertissements et precautions
  • Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien avant de prendre la préparation.
    • Les effets secondaires peuvent être minimisés si la dose efficace efficace la plus faible requise pour le contrôle des symptômes est utilisée sur la période la plus courte possible.
  • Sécurité dans le tractus gastro-intestinal
    • L'utilisation simultanée avec d'autres inhibiteurs inflammatoires non stéroïdiens, y compris les inhibiteurs dits de COX-2 (cyclooxygénase-2-inhibiteurs), doit être évitée.
  • Patients plus âgés
    • Chez les patients plus âgés, les effets secondaires se produisent plus fréquemment après l'utilisation du NSAR, en particulier des saignements et des percées dans l'estomac et la zone intestinale, qui peut être mortelle. Par conséquent, une surveillance médicale particulièrement minutieuse est nécessaire chez les patients âgés.
  • Saignement du tractus gastro-intestinal, ulcères et percées (perforations)
    • Des saignements du tractus gastro-intestinal, des ulcères et des perforations, également avec un résultat mortel, ont été signalés pendant le traitement avec tous les AINS. Ils ont concouru avec ou sans symptômes d'avertissement précédents ou pesant difficileles événements DE dans le tractus gastro-intestinal dans la préhistoire à tout moment de thérapie.
    • Le risque de survenue de saignements gastro-intestinaux, d'ulcères et de percées est plus élevé avec l'augmentation de la dose de NSAR, chez les patients atteints d'ulcères de l'histoire, en particulier avec les saignements ou la percée des complications (voir la catégorie «contre-indication») et chez les patients plus âgés.
    • Ces patients doivent commencer le traitement par la dose la plus faible disponible. Pour ces patients ainsi que pour les patients qui ont besoin d'une thérapie d'accompagnement avec de l'acide acétylsalicylique à faible dose (ASA) ou d'autres médicaments qui peuvent augmenter le risque de maladies gastro-intestinales, une thérapie combinée avec des médicaments de protection gastrique (par exemple le misoprostol ou l'inhibiteur de la pompe à protons) être pris en considération.
    • Si vous avez des antécédents d'effets secondaires sur le tractus gastro-intestinal, en particulier à un âge avancé, vous devez signaler tout symptôme inhabituel dans l'abdomen (en particulier les saignements gastro-intestinaux), en particulier au début de la thérapie.
    • La prudence est recommandée si vous obtenez des médicaments qui peuvent augmenter le risque d'ulcères ou de saignements, tels que: B. corticostéroïdes oraux, médicaments anti-coagulation tels que la warfarine, les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine qui sont utilisés, entre autres, pour traiter les humeurs dépressives ou les inhibiteurs de l'agrégation des thrombocytes tels que l'ASA (voir la catégorie "interactions").
    • Si vous avez des saignements gastro-intestinaux ou des ulcères pendant le traitement, le traitement doit être arrêté.
    • Chez les patients atteints d'une maladie gastro-intestinale dans la préhistoire (colite ulcéreuse, la maladie de Crohn), la prudence doit être utilisée car leur état peut se détériorer.
  • Effets sur le système cardiovasculaire
    • Les agents anti-inflammatoires / analgésiques tels que l'ibuprofène peuvent aller de pair avec un risque légèrement accru de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, en particulier lors de l'utilisation à des doses élevées. Ne dépassez pas la dose ou la durée recommandée du traitement (maximum 3 ou 4 jours).
    • Vous devez discuter de votre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien avant de le prendre si vous
      • ayant une maladie cardiaque, y compris l'insuffisance cardiaque (insuffisance cardiaque) et l'angine de poitrine (douleur thoracique), ou une crise cardiaque, une opération de contournement, une maladie artérielle périphérique (troubles circulatoires dans les jambes ou les pieds en raison des artères rétrécies ou fermées) ou de tout type de AVC (y compris Mini a eu un AVC ou une attaque ischémique transitoire, "TIA").
      • Des imprimés lourds, un diabète ou un taux élevé de cholestérol ou des maladies cardiaques ou des accidents vasculaires cérébraux se produisent dans leurs antécédents familiaux ou lorsqu'ils sont fumeurs.
  • Réactions cutanées
    • Des réactions cutanées graves ont été rapportées en relation avec le traitement. Si les éruptions cutanées se produisent, les lésions des muqueuses, des cloques ou d'autres signes d'allergie doivent être ajustées et suivre immédiatement dans un traitement médical, car cela peut être les premiers signes d'une réaction cutanée très grave.
    • L'utilisation de la préparation doit être évitée lors d'une infection de la varicelle (infection par varicelle).
  • Les autres informations
    • La préparation ne doit être utilisée qu'avec la pesée stricte du rapport avantage-risque:
      • pour certains troubles de la formation du sang inné (par exemple, porphyrie intermittente aiguë),
      • pour certaines maladies auto-immunes (lupus érythémateux systémique et collagénose mixte).
    • Une surveillance médicale particulièrement minutieuse est requise:
      • avec une fonction rénale ou hépatique limitée,
      • en cas de manque de liquide (déshydratation),
      • dans le cas des troubles gastro-intestinaux ou des maladies inflammatoires chroniques (colite ulcéreuse, maladie de Crohn),
      • directement après des interventions chirurgicales plus importantes,
      • dans les allergies (par exemple, les réactions cutanées à d'autres médicaments, l'asthme, le rhume des foins), le gonflement muqueux nasal chronique ou les maladies respiratoires chroniques, les voies respiratoires,
      • pour une pression artérielle élevée ou une faiblesse musculaire cardiaque (insuffisance cardiaque).
    • Hypersensible aigu lourdses réactions (par exemple le choc anaphylactique) sont très rarement observées. Au premier signe d'une réaction d'hypersensibilité après la prise, la thérapie doit être annulée. Les symptômes correspondants, mesures médicalement nécessaires doivent être initiés par des personnes expertes.
    • L'ibuprofène peut temporairement inhiber la fonction plaquettaire (agrégation de thrombocytes). Les patients atteints de troubles du sang devraient donc être soigneusement surveillés.
    • Lorsque l'utilisation de médicaments contenant de l'ibuprofène, l'effet anticoagulant de l'acide acétylsalicylique à faible dose (prévention du développement de caillots sanguins) peut être altéré. Dans ce cas, vous ne devez donc pas utiliser de médicaments contenant de l'ibuprofène sans l'instruction expresse de votre médecin.
    • Si vous prenez des médicaments en même temps pour inhiber la coagulation sanguine ou pour réduire la glycémie, la coagulation sanguine ou la glycémie devrait avoir lieu par précaution.
    • S'il est utilisé pendant longtemps, un contrôle régulier des valeurs du foie, la fonction rénale et la numération sanguine sont nécessaires.
    • Lors de la préparation avant les interventions chirurgicales, le médecin ou le dentiste doit être interrogé ou informé.
    • L'utilisation plus longue de toutes sortes d'analgésiques contre les maux de tête peut les aggraver. Si tel est le cas ou si cela est suspecté, un avis médical doit être obtenu et le traitement peut être rompu. Le diagnostic de maux de tête dans la surutilisation des médicaments (médicaments surutilisation de maux de tête, MOH) doit être supposé chez les patients souffrant de maux de tête fréquents ou quotidiens, bien que (ou précisément parce qu'ils) prennent régulièrement des médicaments pour les maux de tête.
    • En général, l'apport habituel des analgésiques, en particulier lors de la combinaison de plusieurs ingrédients actifs soulants, peut entraîner des lésions rénales permanentes avec le risque d'insuffisance rénale (néphropathie analgésique).
    • Le NSAR peut masquer les symptômes d'infection ou de fièvre.
  • Enfants et adolescents
    • Il existe un risque de dysfonctionnement rénal chez les enfants et les adolescents qui souffrent d'un manque de liquide (déshydratation).

• Waterness et Machines d'exploitation
  • Étant donné que l'utilisation à des doses plus élevées d'effets secondaires nerveux centraux tels que la fatigue et les étourdissements peut se produire, la capacité de réaction peut être modifiée dans des cas individuels et la capacité de participer activement au trafic routier et à faire fonctionner les machines peut être altérée. Cela s'applique encore plus en combinaison avec l'alcool. Vous ne pouvez alors plus réagir rapidement et spécifiquement à des événements inattendus et soudains. Ne conduisez pas de voiture ou d'autres véhicules dans ce cas! Ne faites pas fonctionner d'outils ou de machines! Ne travaillez pas sans une poignée sûre!

Grossesse

• Si vous êtes enceinte ou allaitez ou si vous pensez que vous êtes enceinte ou que vous avez l'intention de devenir enceinte, demandez des conseils à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
• Grossesse
  • Si la grossesse est déterminée pendant la demande, le médecin doit être informé. Vous ne pouvez utiliser de l'ibuprofène que dans les premier et deuxième tiers de la grossesse après consultation avec votre médecin. Dans le dernier tiers de la grossesse, le médicament ne doit pas être utilisé en raison d'un risque accru de complications pour la mère et l'enfant.
• Allaitement maternel
  • L'ibuprofène ingrédient actif et ses produits de démantèlement ne font que passer dans le lait maternel en petites quantités. Étant donné que les conséquences néfastes pour le nourrisson ne sont pas encore connues, une interruption de l'allaitement ne sera généralement pas nécessaire si la dose recommandée est utilisée.
• Capacité de reproduction
  • La préparation appartient à un groupe de médicaments (anti-rheumatics non stéroïdiens) qui peuvent affecter la fertilité des femmes. Cet effet est réversible après l'arrêt du médicament (réversible).

 

Conseils