IBUFLAM Comprimés aigus de 400 mg de film, 20 pc

Mode d'emploi du IBUFLAM Comprimés aigus de 400 mg de film, 20 pc

Instructions détaillées pour IBUFLAM Comprimés aigus de 400 mg de film, 20 pc

Domaine d'utilisation

Lors du développement de la douleur, par exemple par l'inflammation, le corps libère certaines hormones tissulaires, ainsi des prostaglandines. Ils irritent les terminaisons nerveuses et jouent ainsi un rôle majeur dans la transmission du signal de douleur au cerveau. Ibuflam analgésiques aiguës 400 mg d'ibuprofène (taille du pack: 20 STK) empêche la propre production de prostaglandines de l'organisme et a un effet anti-inflammatoire et analgésique sur des douleurs légères et modérées. De plus, Ibuflam analgésiques aiguës 400 mg d'ibuprofène (taille du pack: 20 pc) également la partie du cerveau responsable de la régulation de la température, afin qu'elle aide également à la fièvre.

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

400 mg d'ibuprofène
Cellulose, matériau auxiliaire microcristallin (+)
Crooscarmellose, matériel auxiliaire de sel de sodium (+)
Lactose 1-eau substance auxiliaire (+)
MACROGOL 3350 HEdge Material (+)
Matériau auxiliaire d'escalier en magnésium (+)
Substance auxiliaire d'amidon de maïs (+)
Matière auxiliaire poly (alcool vinyle) (+)
Dioxyde de silicium, substance auxiliaire à disperseur élevé (+)
Matériau auxiliaire du talc (+)
Titan Dioxyde Hildboft (+)

Contradictions

• Le médicament ne doit pas être pris
  • si vous êtes allergique à l'ibuprofène ou à l'une des autres composantes de ce médicament
  • dans les réactions allergiques après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres inhibiteurs inflammatoires non shénomatiques dans le passé, tels que:
    • Souffle de respiration en rétrécissant les voies respiratoires (bronchospasme)
    • Attaques d'asthme
    • Gonflement de la muqueuse nasale
    • Réactions cutanées (par exemple, rougeur, croûte ou similaire)
  • dans le cas de troubles de la formation sanguine inexpliqués
  • dans le cas d'ulcères d'estomac / duodénum existants ou répétés (ulcères gant à gamme) ou des saignements (au moins 2 épisodes différents d'ulcères prouvés ou de saignements)
  • dans le cas de saignements gastro-intestinaux ou de percée (perforation) dans les antécédents de thérapie précédente avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens / anti-inflammatoires (ANC) (ANC)
  • pour les saignements cérébraux (saignements cérébrovasculaires) ou d'autres saignements actifs
  • dans le cas d'un dysfonctionnement hépatique ou rénal sévère
  • dans le cas d'une insuffisance cardiaque sévère (insuffisance cardiaque)
  • au cours des 3 derniers mois de grossesse
• Enfants
  • Les analgésiques ne doivent pas être donnés aux enfants de moins de 6 ans ou avec un poids corporel inférieur à 20 kg, car la dose qu'elle contient ne convient généralement pas.

dosage

• Prenez toujours ce médicament exactement comme décrit ici ou exactement après l'accord conclu avec votre médecin ou votre pharmacien. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.
• Dosage
  • Sauf indication contraire du médecin, la dose recommandée est:
    • Poids corporel (âge): 20 kg - 29 kg (6 - 9 ans)
      • Dose unique: ½ comprimé de film (correspondant à 200 mg d'ibuprofène)
      • Dose quotidienne maximale (24 heures): 1½ comprimés de film (correspondant à 600 mg d'ibuprofène)
    • Poids corporel (âge): 30 kg - 39 kg (10 - 12 ans)
      • Dose unique: ½ comprimé de film (correspondant à 200 mg d'ibuprofène)
      • Dose quotidienne maximale (24 heures): 2 comprimés de films (correspondant à 800 mg d'ibuprofène)
    • Poids corporel (âge): >/ = 40 kg (enfants et adolescents de 12 ans et adultes)
      • Dose unique: ½ - 1 comprimé de film (correspondant à 200 - 400 mg d'ibuprofène)
      • Dose quotidienne maximale (24 heures): 3 comprimés de films (correspondant à 1200 mg d'ibuprofène)
  • Si vous avez pris la dose unique maximale, attendez au moins 6 heures jusqu'au revenu suivant.
  • Les personnes âgées et les patients avec un estomac ou un ulcère du duodénum antérieur
    • Ces patients devraient commencer par la dose la plus faible.
  • Fonction de rein ou de foie limité
    • Si la fonction rénale ou hépatique est légèrement restreinte, aucune réduction de dose n'est requise.
  • Application chez les enfants et les adolescents
    • Si ce médicament est requis pour les enfants et les adolescents pendant plus de 3 jours ou si les symptômes s'aggravent, des conseils médicaux doivent être obtenus.

• Durée de l'application
  • Seulement pour une application à court terme. N'appliquez pas ce médicament aux enfants et aux adolescents sans conseil médical, pas plus de 3 jours avec fièvre et pas plus de 4 jours chez des adultes souffrant de douleur.
  • Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien si vous avez l'impression que l'effet est trop fort ou trop faible.

• Si vous avez pris un montant plus élevé que vous devriez
  • Prenez le médicament selon les instructions du médecin ou selon les instructions posologiques données ici. Si vous avez le sentiment que vous ne ressentez pas suffisamment de soulagement de la douleur, n'augmentez pas le dosage indépendamment, mais demandez à un médecin.
  • Les symptômes possibles d'une surdose sont:
    • les troubles nerveux centraux, tels que les maux de tête, les étourdissements, la somnolence et le manque de conscience (également les convulsions chez les enfants)
    • Les plaintes gastro-intestinales telles que les douleurs abdominales, les nausées et les vomissements, les saignements dans le tractus gastro-intestinal
    • Troubles fonctionnels du foie et des reins
    • Baisse de la pression artérielle
    • respiration réduite (dépression respiratoire)
    • blaurot Coloriage de la peau et des muqueuses (cyanose)
  • Il n'y a pas d'antidote spécifique (antidot).
  • Si vous soupçonnez une surdose, veuillez en informer immédiatement un médecin. Selon la gravité de l'empoisonnement, cela peut décider des mesures nécessaires.

• Si vous avez oublié l'admission
  • Ne prenez pas le double montant si vous avez oublié l'admission antérieure.

• Si vous avez d'autres questions sur l'application de ce médicament, veuillez contacter votre médecin ou pharmacien.

Prise

• Veuillez prendre les comprimés recouverts de film sans description avec beaucoup de liquide (par exemple un verre d'eau) pendant ou après un repas.

Informations sur les patients

• Avertissements et precautions
  • Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
  • Les effets secondaires peuvent être réduits en utilisant la dose efficace la plus faible via la plus courte de la période requise pour le contrôle des symptômes.
  • Avant de prendre ce médicament, demandez à un médecin des conseils si vous avez l'une des maladies mentionnées ci-dessous.
  • Sécurité dans le tractus gastro-intestinal
    • Une utilisation simultanée de ce médicament avec d'autres inhibiteurs inflammatoires non stéroïdiens, y compris les inhibiteurs dits de COX-2 (inhibiteurs de la cyclooxygénase-2), doit être évité.
    • Patients plus âgés
      • Chez les patients plus âgés, les effets secondaires se produisent plus fréquemment après l'utilisation du NSAR, en particulier des saignements et des percées dans l'estomac et la zone intestinale, qui peut être mortelle. Par conséquent, une surveillance médicale particulièrement minutieuse est nécessaire chez les patients âgés.
    • Les saignements des tractus gastro-intestinaux, des ulcères
      • Et des percées (perforations), également avec un résultat mortel, ont été signalés pendant le traitement avec toutes les AINS. Ils se sont produits avec ou sans symptômes d'avertissement antérieurs ou événements graves dans le tractus gastro-intestinal dans la préhistoire à tout moment du traitement.
      • Le risque de survenue de saignements gastro-intestinaux, d'ulcères et de percées est plus élevé avec l'augmentation de la dose de NSAR, chez les patients atteints d'ulcères de l'histoire, en particulier avec les complications des saignements ou des percées, et chez les patients plus âgés. Ces patients doivent commencer le traitement par la dose la plus faible disponible. Pour ces patients ainsi que pour les patients qui ont besoin d'une thérapie d'accompagnement avec de l'acide acétylsalicylique à faible dose (ASA) ou d'autres médicaments qui peuvent augmenter le risque de maladies gastro-intestinales, une thérapie combinée avec la muqueuse gastrique devrait protéger les médicaments (par exemple, le misoprostol ou les inhibiteurs de la pompe à protons).
      • Si vous avez des antécédents d'effets secondaires sur le tractus gastro-intestinal, en particulier à un âge avancé, vous devez signaler tout symptôme inhabituel dans l'abdomen (en particulier les saignements gastro-intestinaux), en particulier au début de la thérapie.
      • La prudence est recommandée si vous obtenez des médicaments qui peuvent augmenter le risque d'ulcères ou de saignements, tels que.
      • Chez les patients atteints d'une maladie gastro-intestinale, le NSAR doit être utilisé avec prudence (colite ulcerosa, maladie de Crohn) car leur état peut se détériorer.
  • Effets sur le système cardiovasculaire.
    • Les agents anti-inflammatoires / analgésiques tels que l'ibuprofène peuvent aller de pair avec un risque légèrement accru de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, en particulier lors de l'utilisation à des doses élevées. Ne dépassez pas la dose ou la durée recommandée du traitement
    • Vous devriez prendre votre traitement avant de prendre cela.discutez des rzneimittels avec votre médecin ou votre pharmacien si vous
      • ont une maladie cardiaque, y compris l'insuffisance cardiaque (insuffisance cardiaque) et l'angine de poitrine (douleur thoracique) ou une crise cardiaque, une chirurgie de contournement, une maladie du revêtement artériel périphérique (troubles circulatoires dans les jambes ou les pieds dus à des artères rétrécies ou fermées) ou tout type d'AVC (AVC ( y compris la mini-accident vasculaire cérébral ou l'attaque ischémique transitoire, "Tia"),
      • Des imprimés lourds, un diabète ou un taux élevé de cholestérol ou des maladies cardiaques ou des accidents vasculaires cérébraux se produisent dans leurs antécédents familiaux ou lorsqu'ils sont fumeurs.
  • Réactions cutanées
    • En vertu de la thérapie NSAR, de graves réactions cutanées avec des rougeurs et la formation de la vessie, certaines ayant un résultat mortel, ont été rapportées (dermatite excédiante, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique / syndrome de Lyell).
    • Le risque le plus élevé de telles réactions semble exister au début du traitement, car ces réactions se sont produites dans la majorité des cas au cours du premier mois de traitement. Au premier signe d'éruptions cutanées, de défauts muqueux ou d'autres signes d'une réaction d'hypersensibilité, ce médicament doit être interrompu et un médecin doit être consulté immédiatement.
  • Les autres informations
    • Ce médicament ne doit être utilisé qu'avec la pesée stricte du rapport avantage-risque
      • pour certaines maladies auto-immunes (lupus érythémateux systémique et collagénose mixte). Il existe un risque accru de développer des symptômes de méningite non infectieuse (méningite aseptique).
    • Une surveillance médicale particulièrement minutieuse est requise
      • dans le cas des troubles gastro-intestinaux ou des maladies inflammatoires chroniques (colite ulcéreuse, maladie de Crohn)
      • dans le cas d'une pression artérielle ou d'une insuffisance cardiaque
      • avec une fonction rein ou hépatique limitée
      • directement après des interventions chirurgicales plus importantes
      • dans les allergies (par exemple, les réactions cutanées à d'autres médicaments, l'asthme, le rhume des foins), le gonflement muqueux nasal chronique ou les maladies respiratoires chroniques rétrécissant les voies respiratoires
    • Des réactions d'hypersensibilité aiguës sévères (par exemple le choc anaphylactique) sont très rarement observées. Au premier signe d'une réaction d'hypersensibilité sévère après avoir pris ce médicament, vous devez cesser de le prendre immédiatement et visiter un médecin.
    • L'ibuprofène, l'ingrédient actif de ce médicament, peut temporairement inhiber la fonction plaquettaire (agrégation de thrombocytes). Les patients atteints de troubles du sang devraient donc être soigneusement surveillés.
    • Si les médicaments contenant de l'ibuprofène en même temps, l'effet anticoagulant de l'acide acétylsalicylique à faible dose (prévention du développement de caillots sanguins) peut être altéré. Dans ce cas, vous ne devez donc pas utiliser de médicaments contenant de l'ibuprofène sans l'instruction expresse de votre médecin.
    • Si vous prenez des médicaments en même temps pour inhiber la coagulation sanguine ou pour réduire la glycémie, la coagulation sanguine ou la glycémie devrait avoir lieu par précaution.
    • Si le médicament est durable en permanence, un contrôle régulier des valeurs du foie, la fonction rénale et la numération sanguine sont nécessaires.
    • Lors de la prise d'interventions chirurgicales, le médecin ou le dentiste doit être remis en question ou informé.
    • L'utilisation plus longue de toutes sortes d'analgésiques contre les maux de tête peut les aggraver. Si tel est le cas ou si cela est suspecté, un avis médical doit être obtenu et le traitement peut être rompu. Le diagnostic de maux de tête dans la surutilisation des médicaments (médicaments surutilisation de maux de tête, MOH) doit être supposé chez les patients souffrant de maux de tête fréquents ou quotidiens, bien que (ou précisément parce qu'ils) prennent régulièrement des médicaments pour les maux de tête.
    • En général, l'utilisation habituelle des analgésiques, en particulier lors de la combinaison de plusieurs ingrédients actifs soulageant de la douleur, peut entraîner des lésions rénales permanentes avec le risque d'insuffisance rénale (néphropathie analgésique).
    • L'utilisation de ce médicament doit être évitée lors d'une infection de la varicelle (infection par varicelle).
  • Enfants et jeuneschaux
    • Il existe un risque de dysfonctionnement rénal chez les enfants déshydratés et les adolescents.

     

• L'eau et la capacité de faire fonctionner les machines
  • Étant donné que lors de l'utilisation de ce médicament avec une dose plus élevée, les effets secondaires nerveux centraux, tels que la fatigue et les étourdissements, peuvent survenir, la capacité de réaction peut être modifiée dans des cas individuels et la capacité de participer activement au trafic routier et de faire fonctionner les machines peut être altérée. Cela s'applique encore plus en combinaison avec l'alcool. Vous ne pouvez alors plus réagir rapidement et spécifiquement à des événements inattendus et soudains. Ne conduisez pas de voiture ou d'autres véhicules dans ce cas! Ne faites pas fonctionner d'outils ou de machines! Ne travaillez pas sans une poignée sûre!

   

Grossesse

• Si vous êtes enceinte ou allaitez, ou si vous pensez que vous êtes enceinte ou que vous avez l'intention de devenir enceinte, demandez des conseils à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
• Grossesse
  • Au cours des 6 premiers mois de grossesse, vous ne pouvez utiliser de l'ibuprofène qu'après consultation avec votre médecin.
  • Au cours des 3 derniers mois de grossesse, le médicament peut ne pas être utilisé en raison d'un risque accru de complications pour la mère et l'enfant.
• Capacité de reproduction
  • Le médicament peut devenir un groupe de médicaments (anti-inflammatoires non stéroïdiens) qui peuvent affecter la fertilité des femmes. Cet effet est réversible après l'arrêt du médicament (réversible).
• Allaitement maternel
  • L'ibuprofène ingrédient actif et ses produits de démantèlement ne font que passer dans le lait maternel en petites quantités. Étant donné que les conséquences désavantageuses pour le nourrisson ne sont pas encore connues, l'allaitement maternel n'est généralement pas nécessaire pour une utilisation à court terme. Si une application plus longue ou L'insertion de doses plus élevées prescrites, mais doit être considérée dès le début.

Conseils

Ibuflam® Comprimés de films aigus 400 mg. Ingrédient actif: ibuprofène. Zone d'application: Douleur facile à modérément sévère, fièvre chez les adultes et les enfants de plus de 20 kg (6 ans). AVERTISSEMENT: En cas de douleur ou de fièvre sans conseils médicaux, ne s'applique plus que celle spécifiée dans l'insert du package! Contient du lactose. Notez la brochure! Pharmacie.

Lisez le supplément de package et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien les risques et les effets secondaires.

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Francfurt Am Main.

En novembre 2019, Sade.gibuz.18.06.1540 (2)

Divers

- Le médicament ne convient pas aux enfants et aux adolescents de moins de 14 ans en raison de la teneur en substance excessive. - Dans le cas d'une utilisation plus longue et non déterminée des analgésiques, des maux de tête peuvent survenir, qui ne peuvent pas être traités par des quantités accrues du médicament. Les ingrédients peuvent être utilisés pour des lésions rénales permanentes avec le risque d'insuffisance rénale. et un médecin est consulté. immédiatement. - Étant donné que les effets secondaires tels que la fatigue et les étourdissements peuvent se produire lors de l'utilisation du médicament à un dose plus élevée, la capacité de conduire un véhicule à moteur peut être possible dans des cas individuelsqui est limité aux machines à opérer. Cela s'applique dans une large mesure avec le plaisir simultané d'alcool. - De fortes réactions d'hypersensibilité générale peuvent se produire. Vous pouvez vous manifester comme un gonflement facial, un gonflement de la langue, un gonflement intérieur du larynx avec le rétrécissement des voies respiratoires, l'essoufflement, le cœur de chasse, la pression artérielle jusqu'au choc menaçant. Si l'un de ces phénomènes apparaît qui peut déjà se produire en cas de demande initiale, une aide médicale immédiate est requise.