IBUDOLOR Comprimés aigus de 400 mg de film, 10 pc

Mode d'emploi du IBUDOLOR Comprimés aigus de 400 mg de film, 10 pc

Instructions détaillées pour IBUDOLOR Comprimés aigus de 400 mg de film, 10 pc

Domaine d'utilisation

ibudolor® 400 mg aigu d'ibuprofène, ingrédient actif prouvé avec des douleurs et de la fièvre légères à modérément sévères, une efficacité rapide, une tablette divisible.

Ibuprofène ingrédient actif pour le traitement de la douleur légère à modérément sévère.
Ibudolor® 400 mg aigu d'ibuprofène convient pour une utilisation pour des douleurs légères à modérément sévères telles que les maux de tête, les maux de dents et la douleur de régulation. Il est également utilisé pour traiter la fièvre. En plus de son effet de lutte contre la douleur et la fièvre, Ibudolor® aigu est également anti-inflammatoire. Le médicament est généralement bien toléré et a une efficacité rapide.

• 400 mg d'ingrédient actif prouvé ibuprofène pour une utilisation dans la douleur, la fièvre et l'inflammation
• Efficacité rapide
• Bonne compatibilité

Questions fréquentes

Est-il possible de se passer de la consommation d'alcool tout en prenant Ibudolor®?
Si possible, aucun alcool ne doit être consommé tout en prenant Ibudolor® aigu.

Qu'en est-il de prendre Ibudolor® aigu pendant la grossesse?
Au cours des 6 premiers mois de grossesse, Ibudolor® peut être pris après une consultation médicale.

La capacité de la circulation est-elle altérée en prenant Ibudolor® de manière aiguë?
Avec des doses plus élevées, des effets secondaires tels que la fatigue peuvent se produire lors de l'utilisation de l'Ibudolor® aigu. Par conséquent, la capacité de réaction peut être réduite, c'est pourquoi la participation active au trafic routier.

Doivent être observés lors de la prise d'interactions aiguës Ibudolor® avec d'autres médicaments?
Prendre Ibudolor® aigu avec d'autres médicaments doit être discuté avec un médecin ou un pharmacien, car la préparation peut affecter l'effet d'autres médicaments ou peut être altérée par eux. Cela comprend des médicaments qui ont une anti-coagulation, ceux qui réduisent l'hypertension artérielle et les agents drainés.

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

Ibudolor AUTE 400 mg ibuprofène (taille du pack: 10 pc) contient:

L'ingrédient actif est: ibuprofène. Chaque tablette recouverte de film contient 400 mg d'ibuprofène.

Les autres composants sont les suivants: carboxyméthylar pieu sodium (type A) (Ph. Eur.), Hypromellose, Macrogol 400, Macrogol 6000, Magnésium Stear (Ph. Eur.), Corn Starch.

Comment Ibudolor® Akut ressemble à 400 mg de comprimés de film et de contenu du pack de comprimés blancs allongés avec une fracture bilatérale.

Les comprimés de films Ibudolor® 400 mg aigus sont disponibles en packs avec des tablettes cuites à 10, 20 et 50.

Contradictions

• Le médicament ne doit pas être utilisé / appliqué
  • dans le cas d'une hypersensibilité connue à l'ingrédient actif, l'ibuprofène ou l'un des autres composants du médicament;
  • si vous avez réagi dans le passé avec des crises d'asthme, un gonflement du mucus nasal ou des réactions cutanées après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres inhibiteurs inflammatoires non stéroïdiens;
  • dans le cas de troubles de formation sanguine inexpliqués;
  • en cas d'ulcères d'estomac / duodénum existants ou répétés (ulcères gant à gamme) ou de saignement (au moins 2 épisodes différents d'ulcères prouvés ou de saignements);
  • dans le cas de saignements gastro-intestinaux ou de percée (perforation) dans l'histoire en relation avec une érapie précédente avec des médicaments anti-rheumatiques / anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS);
  • pour les saignements cérébraux (saignements cérébrovasculaires) ou d'autres saignements actifs;
  • dans un dysfonctionnement hépatique ou rénal sévère;
  • avec une insuffisance cardiaque sévère (insuffisance cardiaque);
  • dans le dernier tiers de la grossesse;
  • chez les enfants de moins de 20 kg (6 ans), car cette résistance à la dose ne convient généralement pas en raison de la teneur en ingrédients actifs.

dosage

Recommandation d'application de Ibudolor Acute 400 mg ibuprofène (taille du pack: 10 pc):

Les comprimés recouverts de film doivent être pris avec suffisamment d'eau. Des moments appropriés sont pendant ou après un repas. En cas d'estomac sensible, une consommation est recommandée pendant les repas. Sauf indication contraire par un médecin, 4 jours ne doivent pas être dépassés pendant la durée de la demande. Si l'apport a été manqué, la dose ne doit pas être augmentée lors de la prise des éléments suivants. Même si le soulagement de la douleur est plus faible que prévu, le dosage ne peut pas être augmenté indépendamment.

Vous devez noter les recommandations posologiques suivantes
Le dos recommandéiS d'Ibudolor® Acite doit être adapté en fonction du poids corporel et de l'âge. Selon la dose maximale unique, au moins 6 heures devraient expirer jusqu'au revenu suivant. Aucune adaptation spéciale n'est requise pour les personnes âgées.

Poids corporel (âge) / dose unique / max. Dose quotidienne 20–29 kg (enfants 6 à 9 ans) / ½ comprimé recouvert de film (correspondant à 200 mg d'ibuprofène) / jusqu'à 1½ comprimés de film (correspondant à 600 mg d'ibuprofène)
30–39 kg (enfants 10–12 ans) / ½ comprimé de film (correspondant à 200 mg d'ibuprofène) / 2 comprimés de film (correspondant à 800 mg d'ibuprofène)
≥ 40 kg (enfants et adolescents de 12 ans et adultes) / ½ - 1 comprimé de film (correspondant à 200 à 400 mg d'ibuprofène) / 3 comprimés de film (correspondant à 1200 mg d'ibuprofène)

Prise

• Veuillez prendre les comprimés recouverts de film sans description avec beaucoup de liquide (par exemple un verre d'eau) pendant ou après un repas.
• Pour les patients qui ont un estomac sensible, il est conseillé de prendre ce médicament pendant les repas.

Informations sur les patients

• Avertissements et precautions
  • Veuillez parler à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
  • Les effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible requise pour le contrôle des symptômes sur la période la plus courte.
  • Sécurité dans le tractus gastro-intestinal
    • Une utilisation simultanée de ce médicament avec d'autres inhibiteurs inflammatoires non stéroïdiens, y compris les inhibiteurs dits de COX-2 (inhibiteurs de la cyclooxygénase-2), doit être évité.
    • Patients plus âgés:
      • Chez les patients plus âgés, les effets secondaires se produisent plus fréquemment après l'utilisation des AINS, en particulier les bio-tongues et les fractures dans l'estomac et la zone intestinale, ce qui peut être mortel. Par conséquent, une surveillance médicale particulièrement minutieuse est nécessaire chez les patients âgés.
    • Saignement du tractus gastro-intestinal, ulcères et percées (perforations):
      • Des saignements du tractus gastro-intestinal, des ulcères et des perforations, également avec un résultat mortel, ont été signalés pendant le traitement avec tous les AINS. Ils se sont produits avec ou sans symptômes d'avertissement antérieurs ou événements graves dans le tractus gastro-intestinal dans la préhistoire à tout moment du traitement.
      • Le risque de survenue de saignements gastro-intestinaux, d'ulcères et de percées est plus élevé avec l'augmentation de la dose de NSAR, chez les patients atteints d'ulcères de l'histoire, en particulier avec les complications des saignements ou des percées, et chez les patients plus âgés. Ces patients doivent commencer le traitement par la dose la plus faible disponible.
      • Pour ces patients ainsi que pour les patients qui ont besoin d'une thérapie d'accompagnement avec de l'acide acétylsalicylique à faible dose (ASA) ou d'autres médicaments qui peuvent augmenter le risque de maladies gastro-intestinales, une thérapie combinée avec la muqueuse gastrique devrait protéger les médicaments (par exemple, le misoprostol ou les inhibiteurs de la pompe à protons).
      • Si vous avez des antécédents d'effets secondaires sur le tractus gastro-intestinal, en particulier à un âge avancé, vous devez signaler tout symptôme inhabituel dans l'abdomen (en particulier les saignements gastro-intestinaux), en particulier au début de la thérapie.
      • La prudence est recommandée si vous obtenez des médicaments qui peuvent augmenter le risque d'ulcères ou de saignements, tels que: B. corticostéroïdes oraux, médicaments anti-coagulation tels que la warfarine, les inhibiteurs sélectifs du recapture de la sérotonine qui sont utilisés, entre autres, pour traiter les humeurs dépressives ou les inhibiteurs de l'agrégation thrombocytaires tels que l'ASA.
      • Si vous avez des saignements gastro-intestinaux ou des ulcères pendant le traitement avec le médicament, le traitement doit être arrêté.
      • Chez les patients atteints d'une maladie gastro-intestinale dans la préhistoire (colite ulzerosa, maladie de Crohn), la prudence doit être utilisée car leur état peut se détériorer.
    • Effets sur le système cardiovasculaire
      • Les agents anti-inflammatoires / analgésiques tels que l'ibuprofène peuvent aller de pair avec un risque légèrement accru de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, en particulier lors de l'utilisation à des doses élevées. Ne dépassez pas la dose ou la durée recommandée du traitement.
      • Vous solzvotre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament
        • ayant une maladie cardiaque, y compris l'insuffisance cardiaque (insuffisance cardiaque) et l'angine de poitrine (douleur thoracique), ou une crise cardiaque, une chirurgie de contournement, une maladie artérielle périphérique (troubles circulatoires dans les jambes ou les pieds dus à des artères rétrécies ou fermées) ou tout type de AVC (y compris l'attaque ischémique mini-résinée ou transitoire, "TIA").
        • Des imprimés lourds, un diabète ou un taux élevé de cholestérol ou des maladies cardiaques ou des accidents vasculaires cérébraux se produisent dans leurs antécédents familiaux ou lorsqu'ils sont fumeurs.
    • Réactions cutanées
      • En vertu de la thérapie NSAR, de graves réactions cutanées avec des rougeurs et la formation de la vessie, certaines ayant un résultat mortel, ont été rapportées (dermatite excédiante, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique / syndrome de Lyell). Le risque le plus élevé de telles réactions semble exister au début du traitement, car ces réactions se sont produites dans la majorité des cas au cours du premier mois de traitement. Au premier signe d'éruptions cutanées, des défauts muqueux ou d'autres signes d'une réaction d'hypersensibilité, Aktren doit être interrompu et le médecin doit être visité immédiatement.
      • L'utilisation de ce médicament doit être évitée lors d'une infection de la varicelle (infection par varicelle).
    • Les autres informations
      • Ce médicament ne doit être utilisé qu'avec la pesée stricte du rapport avantage-risque:
        • pour certains troubles de la formation du sang inné (par exemple, porphyrie intermittente aiguë);
        • pour certaines maladies auto-immunes (lupus érythémateux systémique et collagénose mixte), car ces patients présentent un risque accru de méningite aseptique.
      • Une surveillance médicale particulièrement minutieuse est requise:
        • avec une fonction rénale restreinte, car elle peut continuer de se détériorer;
        • pour la dysfonction hépatique; Le dysfonctionnement du foie augmente le risque de survenue de ménage et de dommages rénaux, ainsi que pour des réactions hépatiques sévères, peut-être mortelles;
        • directement après des interventions chirurgicales plus importantes;
        • dans les allergies (par exemple, les réactions cutanées à d'autres médicaments, l'asthme, le rhume des foins), le gonflement muqueux nasal chronique ou les maladies respiratoires chroniques se rétrécissant.
      • Des réactions d'hypersensibilité aiguës sévères (par exemple le choc anaphylactique) sont très rarement observées. Au premier signe d'une réaction d'hypersensibilité sévère après avoir pris Aktren Forte, la thérapie doit être annulée. Les symptômes correspondants, mesures médicalement nécessaires doivent être initiés par des personnes expertes.
      • L'ibuprofène, l'ingrédient actif de ce médicament, peut temporairement inhiber la fonction plaquettaire (agrégation de thrombocytes). Les patients atteints de troubles du sang devraient donc être soigneusement surveillés.
      • Lorsque l'utilisation de médicaments médicinaux contenant de l'ibuprofène en même temps, l'effet anticoagulant de l'acide acétylsalicylique à faible dose (prévention du développement de caillots sanguins) peut être altéré. Dans ce cas, vous ne devez donc pas utiliser de médicaments contenant de l'ibuprofène sans l'instruction expresse de votre médecin.
      • Si vous prenez des médicaments en même temps pour inhiber la coagulation sanguine ou pour réduire la glycémie, la coagulation sanguine ou la glycémie devrait avoir lieu par précaution.
      • Si ce médicament est en permanence, un contrôle régulier des valeurs hépatiques, de la fonction rénale et de la numération sanguine est nécessaire.
      • Lors de la prise de ce médicament avant les interventions chirurgicales, le médecin ou le dentiste doit être demandé ou informé.
      • L'utilisation plus longue de toutes sortes d'analgésiques contre les maux de tête peut les aggraver. Si tel est le cas ou si cela est suspecté, un avis médical doit être obtenu et le traitement peut être annulé. Le diagnostic de maux de tête dans l'utilisation des médicaments (médicaments surutilisation de maux de tête, MOH) doit être supposé chez les patients souffrant de maux de tête fréquents ou quotidiens, bien que (ou précisément parce qu'ils) prennent régulièrement des médicaments pour les maux de tête.
      • Ganz En général, l'apport habituel des analgésiques, en particulier lors de la combinaison de plusieurs ingrédients actifs de soulagement, peut entraîner des lésions rénales permanentes avec le risque d'insuffisance rénale (néphropathie analgésique).
      • Lorsque vous utilisez des AINS, le plaisir simultané de l'alcool, les effets secondaires des ingrédients actifs, en particulier ceux qui affectent le tractus gastro-intestinal ou le système nerveux central, peuvent être renforcés.
• Enfants et adolescents
  • Il existe un risque de dysfonctionnement rénal chez les enfants déshydratés et les adolescents.
  • Veuillez noter les informations dans la catégorie "contre-indications".

• L'eau et la capacité de faire fonctionner les machines
  • Étant donné que lors de l'utilisation du médicament à dose plus élevée, des effets secondaires nerveux centraux tels que la fatigue et les étourdissements peuvent survenir, la capacité de réaction peut être modifiée dans des cas individuels et la capacité de participer activement au trafic routier et de faire fonctionner les machines peut être altérée. Cela s'applique encore plus en combinaison avec l'alcool. Vous ne pouvez alors plus réagir rapidement et spécifiquement à des événements inattendus et soudains. Ne conduisez pas de voiture ou d'autres véhicules dans ce cas! Ne faites pas fonctionner d'outils ou de machines! Ne travaillez pas sans une poignée sûre!

Grossesse

• Si vous êtes enceinte ou allaitez, ou si vous pensez que vous êtes enceinte ou que vous avez l'intention de devenir enceinte, demandez des conseils à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
• Grossesse
  • Si la grossesse est déterminée lors d'une application de ce médicament, le médecin doit être informé. Vous ne pouvez utiliser de l'ibuprofène que dans les premier et deuxième tiers de la grossesse après consultation avec votre médecin. Dans le dernier tiers de la grossesse, ce médicament peut ne pas être utilisé en raison d'un risque accru de complications pour la mère et l'enfant.
• Allaitement maternel
  • L'ibuprofène ingrédient actif et ses produits de démantèlement ne font que passer dans le lait maternel en petites quantités. Étant donné que les conséquences désavantageuses pour le nourrisson ne sont pas encore connues, l'allaitement maternel ne sera généralement pas nécessaire pour une utilisation à court terme. Si une utilisation ou une consommation plus longue de doses plus élevées est prescrite, cependant, une aile précoce doit être envisagée.
• Capacité de reproduction
  • Ce médicament appartient à un groupe de médicaments (anti-rheumatiques non stéroïdiens) qui peuvent affecter la fertilité des femmes. Cet effet est réversible après l'arrêt du médicament (réversible).

Conseils

iBUDOLOR® Tablets de film aigus 400 mg
Ingrédient actif: ibuprofène. Application pour des douleurs légères à modérément sévères, comme les maux de tête, les maux de dents, la douleur menstruelle, la fièvre. Remarque: ne demandez pas plus de douleur ou de fièvre sans conseils médicaux que spécifié dans l'insert du package!
Lisez le supplément de package et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien les risques et les effets secondaires.
STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel en juillet 2020