IBU-RATIOPHARM Directement 400 mg de poudre à prendre, 20 pc

Mode d'emploi du IBU-RATIOPHARM Directement 400 mg de poudre à prendre, 20 pc

Instructions détaillées pour IBU-RATIOPHARM Directement 400 mg de poudre à prendre, 20 pc

Domaine d'utilisation

Traitement symptomatique à court terme de: douleur légère à modérément sévère, fièvre. -Direkt 200 mg: application chez les enfants à partir de 20 kg de poids corporel (à partir de 6 ans), d'adolescents et d'adultes. -Direkt 400 mg: application pour les jeunes de 40 kg de poids corporel (à partir de 12 ans) et d'adultes.

Mode d'action

IBU Ratiopharm directement 200 mg de poudre à prendre est un analgésique pour l'apport direct sans eau.

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

400 mg d'ibuprofène
Acésulfam, matériau auxiliaire de sel de potassium (+)
Acide citronique, matériau auxiliaire sans eau (+)
Substance à la haie DISTORTATRE (+) glycérol (+)
Substance auxiliaire isomalt (+)
Substance auxiliaire du glucose (+)
Sorbitol Auxiliary Substance (+)
Matériau de haie d'arôme de citron (+)
Tabriques d'arôme, substances auxiliaires naturelles naturelles et naturelles (+)
Maltodextrine substance auxiliaire (+)
matériau auxiliaire alpha-tocophérol (+)

Contradictions

• Le médicament ne doit pas être pris,
  • si vous êtes allergique à l'ibuprofène ou à l'une des autres composantes de ce médicament.
  • si vous avez réagi dans le passé avec la crampe de muscles bronchiques (bronchospasme), les crises d'asthme, le gonflement muqueux nasal, l'œdème de l'angio
  • dans le cas de troubles de la formation sanguine inexpliqués
  • dans le cas d'ulcères d'estomac / duodénum existants ou répétés (ulcères peptiques) ou de saignement dans le tractus gastro-intestinal (au moins 2 épisodes différents d'ulcères éprouvés ou de saignements)
  • dans le cas de saignements gastro-intestinaux ou de percée (perforation) dans l'histoire en relation avec la thérapie précédente avec les AINS
  • pour les saignements cérébraux (saignements cérébrovasculaires) ou d'autres saignements actifs
  • si vous souffrez d'un dysfonctionnement hépatique ou rénal grave
  • si vous souffrez d'insuffisance cardiaque grave (insuffisance cardiaque)
  • en cas de séchage lourd (déshydratation; par vomissements, diarrhée ou consommation de liquide inadéquate)
  • au cours des 3 derniers mois de grossesse
  • chez les adolescents de moins de 40 kg de poids corporel ou chez les enfants de moins de 12 ans, car cette résistance à la dose ne convient pas en raison de la teneur en ingrédients actifs plus élevés.

dosage

• Prenez toujours ce médicament exactement après consultation avec votre médecin ou pharmacien. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.
• La dose recommandée est:
  • Poids corporel (âge): >/ = 40 kg (adultes et adolescents de l'âge de 12 ans)
    • Dose unique: 400 mg d'ibuprofène (1 sac)
    • Dose quotidienne maximale: 1 200 mg d'ibuprofène (3 sacs)
• L'intervalle de temps entre les doses dépend des symptômes et de la dose quotidienne maximale. L'intervalle de temps doit être d'au moins 6 heures. La dose quotidienne maximale recommandée ne doit pas être dépassée.
• L'ibuprofène est indiqué pour un traitement à court terme.
• Vous pouvez réduire la survenue d'effets secondaires en utilisant la dose efficace la plus faible via la période la plus courte requise pour le contrôle des symptômes.
• Application chez les enfants et les jeunes
  • Si ce médicament est requis pour les jeunes pendant plus de 3 jours ou si les symptômes aggravent, des conseils médicaux doivent être obtenus.
• Si ce médicament est pris pendant plus de 3 jours ou dans la douleur pendant plus de 4 jours ou si les symptômes aggravent chez les adultes, des conseils médicaux doivent être obtenus.

• Si vous avez pris un montant plus élevé que vous devriez
  • Si vous avez clairement dépassé le dosage recommandé, veuillez consulter immédiatement une aide médicale.
  • Les symptômes après une surdose aiguë avec de l'ibuprofène sont généralement limités aux douleurs abdominales, aux nausées, aux vomissements et à la diarrhée. Le bruit de l'oreille, les maux de tête, les étourdissements, les troubles de l'équilibre (vertiges) et les saignements gastro-intestinaux peuvent également se produire. Un empoisonnement sévère peut entraîner une somnolence, une excitation, un excès de conscience, un coma, des convulsions, des crampes myocloniques chez les enfants, une baisse de la pression artérielle, une respiration réduite (dépression respiratoire), une décoloration bleuâtre de la peau, une acidification métabolique du sang (acidose métabolique), une augmentation des saignements , insuffisance rénale aiguë et lésions hépatiques. Les asthmatiques peuvent détériorer l'asthme.

• Si vous avez oublié l'admission
  • Ne prenez pas le double montant si vous avez oublié l'admission antérieure.

• Si vous avez d'autres questions sur la prise de ce médicament, veuillez contacter votre médecin ou votre pharmacien.

Prise

• Prendre.
• La poudre n'a pas à être prise avec liquide; La poudre se dissout sur la langue et est avalée de salive. Cette forme posologique peut être utilisée dans des situations dans lesquelles aucun liquide n'est disponible.
• Chez les patients à l'estomac sensible, il est recommandé de prendre les médicaments pendant les repas.

Informations sur les patients

• Avertissements et precautions
  • Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien avant de prendre cette préparation:
    • dans le cas d'un trouble de la formation du sang congénital (par exemple porphyrie intermittente aiguë))
    • pour certaines maladies du système immunitaire (lupus érythémateux et collagénose mixte)
    • pour les maladies gastro-intestinales ou les maladies intestinales inflammatoires chroniques (colite ulcéreuse, maladie de Crohn)
    • avec une fonction rein ou hépatique limitée
    • avec séchage
    • pour l'hypertension artérielle ou l'insuffisance cardiaque (insuffisance cardiaque)
    • dans les allergies (par exemple, les réactions cutanées à d'autres médicaments, l'asthme, le rhume des foins), les polypes nasaux, le gonflement chronique de la muqueuse nasale ou chronique, les voies respiratoires rétrécissant les voies respiratoires, car ils ont ensuite un risque accru de survenue d'une réaction d'hypersensibilité
    • si vous avez récemment subi une opération plus importante.
  • Les effets secondaires peuvent être réduits en utilisant la dose efficace la plus faible via la période la plus courte requise pour le contrôle des symptômes.
  • Sécurité dans le tractus gastro-intestinal
    • L'utilisation simultanée de l'ibuprofène avec AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2, doit être évitée.
  • Patients plus âgés:
    • Chez les patients plus âgés, les effets secondaires se produisent plus fréquemment après l'utilisation du NSAR, en particulier des saignements et des percées dans l'estomac et la zone intestinale, qui peuvent être mortelles.
  • Saignement du tractus gastro-intestinal, ulcères et percées (perforations):
    • Des saignements du tractus gastro-intestinal, des ulcères et des perforations, également avec un résultat mortel, ont été signalés pendant le traitement avec tous les AINS. Ils se sont produits avec ou sans symptômes d'avertissement antérieurs ou événements graves dans le tractus gastro-intestinal dans la préhistoire à tout moment du traitement.
    • Le risque de survenue de saignements gastro-intestinaux, d'ulcères et de percées est plus élevé avec l'augmentation de la dose de NSAR, chez les patients atteints d'ulcères de l'histoire, en particulier avec les complications des saignements ou des percées, et chez les patients plus âgés. ils devraient le traitement avec la dose disponible la plus basse commence. Veuillez parler à votre médecin car une thérapie combinée avec des médicaments protecteurs (par exemple le misoprostol ou l'inhibiteur de la pompe à protons) pourrait être envisagé. Cela s'applique également si vous prenez également de l'acide acétylsalicylique à faible dose (Aspirin) ou d'autres ingrédients actifs qui peuvent augmenter le risque de maladies gastro-intestinales.
    • Si vous avez des antécédents d'effets secondaires sur le tractus gastro-intestinal, en particulier à un âge avancé, vous devez signaler tout symptôme inhabituel dans l'abdomen (en particulier les saignements gastro-intestinaux), en particulier au début de la thérapie. La prudence est recommandée si vous obtenez des médicaments qui peuvent augmenter le risque d'ulcères ou de saignements, tels que: B. Corticostéroïdes oraux, médicaments contre la coagulation anti-sang tels que la warfarine, les inhibiteurs sélectifs du recapture de la sérotonine ou les inhibiteurs d'agrégation plaquettaire tels que l'acide acétylsalicylique.
    • S'il y a des saignements gastro-intestinaux ou des ulcères pendant le traitement avec de l'ibuprofène, le traitement doit être arrêté et un médecin est consulté.
    • Si vous avez une maladie gastro-intestinale (colite ulcéreuse, la maladie de Crohn) ou dans le passé, vous devez utiliser le NSAR avec prudence car votre état peut se détériorer.
  • Effets sur le système cardiovasculaire et sur les vaisseaux cérébraux
    • Les agents anti-inflammatoires / analgésiques tels que l'ibuprofène peuvent aller de pair avec un risque légèrement accru de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, en particulier lors de l'utilisation à des doses élevées.
    • Ne dépassez pas la dose ou la durée recommandée du traitement.
    • Vous devez discuter de votre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament
      • ayant une maladie cardiaque, y compris l'insuffisance cardiaque (insuffisance cardiaque) et l'angine de poitrine (douleur thoracique), ou une crise cardiaque, une opération de contournement, une maladie artérielle périphérique (troubles circulatoires dans les jambes ou les pieds en raison des artères rétrécies ou fermées) ou de tout type de AVC (y compris Mini a eu un AVC ou une attaque ischémique transitoire, "TIA").
      • Des imprimés lourds, un diabète ou un taux élevé de cholestérol ou des maladies cardiaques ou des accidents vasculaires cérébraux se produisent dans leurs antécédents familiaux ou lorsqu'ils sont fumeurs.
  • Réactions cutanées
    • En vertu de la thérapie NSAR, de graves réactions cutanées avec des rougeurs et la formation de la vessie, certaines ayant un résultat mortel, ont été rapportées (dermatite excédiante, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique / syndrome de Lyell). Le risque le plus élevé de telles réactions semble exister au début du traitement, car ces réactions se sont produites dans la majorité des cas au cours du premier mois de traitement. Au premier signe d'éruptions cutanées, de défauts muqueux ou d'autres signes d'une réaction d'hypersensibilité, l'ibuprofène doit être interrompu et le médecin doit être consulté immédiatement.
    • L'utilisation d'ibuprofène doit être évitée lors d'une infection de varicelle (infection de varicelle).
  • Effets sur les reins:
    • L'ibuprofène influence le flux sanguin vers les reins (perfusion rénale), qui peuvent également retenir (rétention) de sodium, de potassium et de liquide chez les patients qui n'avaient pas souffert auparavant de maladies rénales. Cela peut entraîner des dépôts fluides (œdème) ou même une insuffisance cardiaque ou une pression artérielle élevée chez les patients sensibles. Il y a des rapports sur l'inflammation rénale aiguë (néphrite interstitielle) et les dommages aux reins. Le risque le plus élevé est chez les patients atteints de dysfonctionnement rénal, d'insuffisance cardiaque ou de dysfonctionnement hépatique, lors de la prise d'agents de drainage (diurétiques) ou d'inhibiteurs dits de l'ECA ainsi que chez les patients plus âgés. Après avoir arrêté le traitement des AINS, la condition est généralement restaurée avant le début du traitement.
  • Réaction allergique
    • Des réactions d'hypersensibilité aiguës sévères (par exemple le choc anaphylactique) sont très rarement observées. Au premier signe d'une réaction d'hypersensibilité après avoir pris / en utilisant de l'ibuprofène, la thérapie doit être annulée. Les symptômes correspondants, mesures médicalement nécessaires doivent être initiés par des personnes expertes.
  • AutrementiNFORMATIONS IGE
    • L'ibuprofène, l'ingrédient actif de ce médicament, peut temporairement inhiber la fonction plaquettaire (agrégation de thrombocytes). Les patients atteints de troubles du sang devraient donc être soigneusement surveillés.
    • Si l'ibuprofène est impliqué en permanence, un contrôle régulier des valeurs du foie, de la fonction rénale et de la numération sanguine est nécessaire.
    • Lors de la prise de ce médicament avant les interventions chirurgicales, le médecin ou le dentiste doit être demandé ou informé.
    • Vous devez boire suffisamment pendant la thérapie, surtout si la fièvre, la diarrhée ou les vomissements apparaissent.
    • Les AINS comme l'ibuprofène peuvent masquer les symptômes des infections et de la fièvre.
    • En utilisant des AINS en combinaison avec de l'alcool, les effets secondaires des ingrédients actifs, en particulier ceux qui affectent le tractus gastro-intestinal ou le système nerveux central, peuvent être renforcés.
    • L'utilisation plus longue de toutes sortes d'analgésiques contre les maux de tête peut les aggraver. Si tel est le cas ou si cela est suspecté, un avis médical doit être obtenu et le traitement peut être rompu. Le diagnostic de maux de tête dans le cas d'une utilisation pharmaceutique (médicaments surnuis des maux de tête, MOH) doit être suspecté chez les patients souffrant de maux de tête fréquents ou quotidiens, bien que (ou précisément parce qu'ils) prennent régulièrement des médicaments pour les maux de tête.
    • En général, l'apport habituel des analgésiques, en particulier lors de la combinaison de plusieurs ingrédients actifs soulants, peut entraîner des lésions rénales permanentes avec le risque d'insuffisance rénale (néphropathie analgésique).
• Enfants et adolescents
  • L'ibuprofène ne doit pas être utilisé chez les adolescents de moins de 40 kg de poids corporel ou moins de 12 ans, car cette résistance à la dose ne convient pas en raison de la teneur en ingrédients actifs plus élevés.
  • Il existe un risque de dysfonctionnement rénal chez les jeunes déshydratés.

• L'eau et la capacité de faire fonctionner les machines
  • Étant donné que les effets secondaires tels que la fatigue, les étourdissements et les perturbations visuelles peuvent survenir lors de l'utilisation de l'ibuprofène, la capacité de réaction peut être modifiée dans des cas individuels et la capacité de participer activement au trafic routier et de faire fonctionner les machines peut être altérée. Cela s'applique encore plus en combinaison avec l'alcool.

Grossesse

• Si vous êtes enceinte ou allaitez, ou si vous pensez que vous êtes enceinte ou que vous avez l'intention de devenir enceinte, demandez des conseils à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
• Grossesse
  • Si la grossesse est déterminée lors de l'application de l'ibuprofène, le médecin doit être informé. Au cours des 6 premiers mois de grossesse, vous ne pouvez utiliser de l'ibuprofène qu'après consultation avec votre médecin. Au cours des 3 derniers mois de grossesse, l'ibuprofène peut ne pas être utilisé en raison d'un risque accru de complications pour la mère et l'enfant.
• Allaitement maternel
  • L'ibuprofène ingrédient actif et ses produits de démantèlement ne font que passer dans le lait maternel en petites quantités.
  • Étant donné que les conséquences néfastes pour le nourrisson ne sont pas encore connues, avec une utilisation à court terme dans la dose recommandée pour le traitement, une interruption de l'allaitement ne sera généralement pas nécessaire.
• Capacité de reproduction
  • Le médicament appartient à un groupe de médicaments (anti-rheumatiques non stéroïdiens, AINS) qui peuvent affecter la fertilité des femmes. Cet effet est réversible après l'arrêt du médicament (réversible).

Conseils