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Gelastypt 10x10x10x10mm éponges, 24 pc

Gelastypt 10x10x10x10mm éponges, 24 pc

Gelastypt est un hémosttikum stérile applicable localement.

Fabricants: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Code produit: 08789582

Dosage: Schwämme

Contenu: 24 St

Points de récompense: 245

Disponibilité: Rupture de stock

$52.60

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Gelastypt 10x10x10x10mm éponges, 24 pc

Mode d'emploi du Gelastypt 10x10x10x10mm éponges, 24 pc

Mode d'emploi pour: Gelastypt 10x10x10x10mm éponges, 24 pc

Caractéristiques du produit

Bol gélatine hémostatique absorbable gelastypt 1 cm x 1 cm x 1 cm

Mode d'emploi:

Gelastypt est une hémosttikum stérile applicable localement en une chambre de gélatine purifiée neutre et réactive de porosité uniforme. Composition: 100% Gélatine de cochon. Gelastypt est insoluble dans l'eau. Le lastypt est emballé individuellement, stérilisé avec des poutres électroniques et donc directement utilisable dans la chirurgie. Gelastypt est destiné à une utilisation unique; Il ne doit plus être stérilisé à nouveau.

Applications:
Gelastypt est une éponge de sangstillante adéquate localement, de préférence applicable dans les opérations avec des saignements de lixiviation veineux et diffusement, dans lesquels une hémostase avec des mesures classiques est problématique ou impraticable et l'utilisation de matériaux non résorbables n'est pas souhaitable. Le lastypt est responsable de la blessure de saignement et peut absorber 40 fois son propre poids. En raison de la porosité uniforme de Gelastypt, les plaquettes sont liées rapidement et la cascade de la coagulation du sang est initiée; Le fibrinogène soluble se transforme en une fibrine insoluble réseau, ce qui est donc toujours le saignement. Si Gelastypt est implanté dans le tissu, il sera absorbé dans les 4 à 6 semaines. Lorsqu'il est utilisé dans des régions muqueuses saignantes, l'éponge liquéfie dans les 2 jusqu'à 5 jours.

Notes d'application:
Vérifiez l'emballage pour l'intégrité; S'il est endommagé ou humide, la stérilité du produit ne peut pas être garantie et elle ne doit pas être utilisée. Retirez l'éponge comme suit le pack: Tirez les traction. Lors de l'élimination de l'éponge, faites attention à la stricte conformité avec des conditions stériles. La solution de chlorure de sodium physiologique stérile ou stérile FLOB Appuyez sur la tache de saignement. Étant donné que l'éponge est absorbée dans quelques semaines, il peut être laissé dans la plaie (observer la manipulation aseptique). Pour l'hémostase dans la zone de la bouche, z. B. Après une extraction des dents, le sec ou avec une solution de chlorure de sodium physiologique stérile introduit dans la grotte de la plaie et une éponge facilement comprimée. Il peut être utilisé dans des endroits où la petite taille de l'éponge est avantageuse. B. en nez de nez (épistaxis).

Contre-indications:
N'utilisez pas de gelastypt pour fermer des coupes cutanées car elle peut affecter la guérison des cavaliers de la peau. Cette déficience est due à une interposition mécanique de la gélatine et non à la perturbation des opérations de guérison de la plaie intrinsèque. Gelastypt en raison du risque d'embolie n'applique pas intravasculaire. N'utilisez pas chez les patients présentant une allergie bien connue contre le collagène de porc.

Précautions et avertissements:
Les effets secondaires sont inconnus. L'éponge peut se développer en absorbant un liquide, poussant ainsi des régions adjacentes, ce qui vient potentiellement des lésions nerveuses. Par conséquent, il est conseillé de simplifier l'éponge légèrement avant d'insérer dans la cavité de la plaie. Utilisez uniquement le montant nécessaire à l'hémostase. Gelastypt peut former une zone de reproduction pour les infections et les abcès. Pour cette raison, il ne doit pas être laissé sur une place infectée, mais après l'élimination des hémostases.

Instructions de stockage:
Lastypt dans un endroit sec à une température de 15 ° C - Stocker 30 ° C Garder hors de la portée des enfants. La date de la durabilité est indiquée sur l'emballage. N'utilisez pas le produit après cette date.

Fabricant:
Ferrosan A / S, Sydmarken 5, DK-2860 SOEBORG, Danemark

Distribution:
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
65926 Frankfurt suis principale

Statut de l'information: avril 2010

Source: www. sanofi. de
Statut: 01/2015

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