Fermathron Préfabring, 1 pc

Fermathron préparé injectant sont destinés à être injectés par un médecin. Étant donné que la technique d'injection est essentielle au succès du traitement, ils ne peuvent être utilisés que par des médecins qui peuvent prouver une éducation spéciale.

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Caractéristiques du produit:

Fermathron
Hyaluronate de sodium 20 mg / 2,0 ml
Pour soulager la douleur et améliorer la mobilité articulaire chez les patients atteints de changements dégénératifs et traumatiques dans les articulations du genou et d'autres articulations.

Forme de dosage:
Fermathron ™ est une solution stérile claire pour 1% Hyaluronate de sodium dans une solution saline tamponnée au phosphate. Il est disponible dans une seringue jetable pré-remplie pour une injection intra-articulaire dans l'espace synovial de l'articulation. Une seringue en verre prêt à l'emploi contient 2,0 ml de filtration Stérilisée Fermathron ™. La seringue est emballée dans un blister et un carton. L'extérieur de la seringue préremplie a été stérilisé au moyen d'oxyde d'éthylène. Les instructions posologiques et le type d'application recommandent jusqu'à cinq injections à une distance hebdomadaire dans l'espace synovial de l'articulation, en fonction de la gravité du changement dégénératif ou traumatique.

Chez les patients ayant une arthrose au genou plus facile à modérer, une dose de cinq injections est recommandée. 2,0 ml à une distance hebdomadaire dans l'espace synovial de l'articulation du genou. Nettoyez et séchez la peau avec une injection antiseptique dans la zone du site d'injection de site d'injection. Pour l'énergie de charnière avant d'injecter Fermathron ™ aspire. Le contenu de la seringue est stérile. Utilisation d'une aiguille d'injection stérile Taille appropriée (Recommandation: Gauge 19 à 20) injecter. La seringue a une approche Luer-Lock (6%). Jeter la seringue et l'aiguille d'injection jetable après usage, comme d'habitude.

Zone d'application:
Pour soulager la douleur et améliorer la mobilité articulaire chez les patients avec des changements articulaires dégénératives et traumatiques. La durée d'action est de six mois chez les patients atteints d'arthrose légère à modérée. L'effet et la compatibilité des Fermathron ™ sont basées sur Biocom patience et propriétés physiques chimiques. Le hyaluronate de sodium contenu dans Fermathron ™ est un biopolymère comprenant des disaccharides répétitifs des blocs de construction de N-acetylgucosamine et de l'acide glucuronique et est manifestement identique au hyaluronate de sodium dans le corps humain en dépit de biosynthetization par la bactérie Streptococcus equi. Les compléments acide hyaluronique contenus naturellement dans la synovie, mais lors de l'insertion de la ou dégénérative changement traumatisant conjoint détruit l'acide hyaluronique.

Contre-indications:
Fermathron ™ Ne pas injecter si la zone d'injection est infecté ou des signes de maladies de la peau sont observés.

Mises en garde spéciales et précautions:
Ne pas utiliser en cas d'emballages endommagés. Ne pas utiliser après la date d'expiration. Le hyaluronate de sodium est fabriqué par fermentation Mitteis Streptococcus equi et nettoyé bouleversement Néanmoins, le risque immunologique et d'autres risques potentiels peut être assisté par l'injection de la matière biologique. Ne pas appliquer aux enfants. Les directives nationales ou locales pour la manipulation et l'élimination des aiguilles doivent être suivies. Lorsqu'une blessure se produit consulter immédiatement un médecin.

Effets secondaires
Pour les injections intra-articulaires, des douleurs et un gonflement temporaire peut se produire. Dans de rares cas, il peut y avoir une réponse inflammatoire associée à Fermathron ™, mais n'a pas à avoir.

Application pendant la grossesse et la lactation:
La sécurité de Fermathron ™ pendant la grossesse et l'allaitement chez l'homme ne sont pas des connaissances. L'administration pendant la grossesse et la lactation est à la discrétion du médecin traitant. Incompatibilités

Fermathron ™ n'a pas été testé pour la compatibilité avec d'autres substances pour une injection intra-articulaire. C'est pourquoi le mélange avec une administration simultanée d'autres agents d'injection intra-articulaires n'est pas recommandé.

Espace de rangement:
Stocker en dessous de 25 ° C. Ne pas geler. Protéger de la lumière. Produit stérile pour une utilisation jetable. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

A - Les pulvérisations pré-remplies de fermathron sont remplies dans des conditions aseptiques avec hyaluronate de sodium filtré stérile.
EO stérile - L'emballage de Fermathron ™ est stérilisé avec de l'oxyde d'éthylène pour permettre une manipulation aseptique de la seringue préremplie.

Pour les instructions complètes, les avertissements et les précautions sont inclus dans ce manuel.

Source: Information de la notice
Statut: 09/2015