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DEXTRO BOLDER 10,5 mg pastilles, 20 |2| pièces |2|

DEXTRO BOLDER 10,5 mg pastilles, 20 |2| pièces |2|

DEXTRO BOLDER 10,5 mg Pastillen

Fabricants: Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG

Code produit: 03405016

Dosage: Pastillen

Contenu: 20 St

Points de récompense: 53

Disponibilité: Rupture de stock

$8.77

des pharmacies allemandes à votre adresse

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DEXTRO BOLDER 10,5 mg pastilles, 20 |2| pièces |2|

Mode d'emploi du DEXTRO BOLDER 10,5 mg pastilles, 20 |2| pièces |2|

Instructions de candidature

La dose totale ne doit pas être dépassée sans consulter un médecin ou un pharmacien.

Type d'application?
Aspirez le médicament lentement ou laissez-le se dissoudre dans votre bouche.

Durée de candidature?
Vous ne devez pas utiliser le médicament pendant plus de 3 à 5 jours sans avis médical. Si les symptômes persistent longtemps, vous devez consulter votre médecin. Le médicament ne doit pas être utilisé pendant plus de 2 à 3 semaines.

Surdose?
Un surdosage peut provoquer, entre autres, des nausées, des vomissements, des troubles du mouvement avec contractions musculaires, de l'agitation, de la confusion, de la somnolence, de la rigidité, des tremblements des yeux, des difficultés respiratoires, des convulsions et même un coma. Si vous soupçonnez un surdosage, contactez immédiatement un médecin.

De manière générale, faites attention à un dosage prudent, en particulier chez les nourrissons, les jeunes enfants et les personnes âgées. En cas de doute, renseignez-vous auprès de votre médecin ou de votre pharmacien sur les éventuels effets ou précautions.

La posologie prescrite par le médecin peut différer des informations contenues dans la notice. Étant donné que le médecin l'ajuste individuellement, vous devez donc utiliser le médicament conformément à ses instructions.
Dosage
Enfants âgés de 6 à 12 ans1 Pastilleplusieurs fois par jour (max. 6 pastilles par jour)à intervalles de 4 à 6 heures, quel que soit le repas
Jeunes de 12 ans et plus et adultes1-3 Pastillesplusieurs fois par jour (max. 12 pastilles par jour)à intervalles de 4 à 6 heures, quel que soit le repas

Zone d'application

- Toux

Mode d'action

Comment agit l’ingrédient du médicament?

L'ingrédient actif arrête l'envie de tousser en fermant le centre de la toux dans le cerveau. Pour éviter l'accumulation de mucus dans les voies respiratoires, la substance ne convient que si la toux est complètement sèche. Quiconque prend une surdose de cette substance court le risque de bloquer les voies respiratoires ou d'avoir des difficultés à respirer.

Composition

basé sur 1 pastille
10,5 mg de bromhydrate de dextrométhorphane-1-eau
7,7 mg de dextrométhorphane
168,5 mg de Bétadex
+ Gomme arabique
+ Cyclamate de sodium
+ Saccharine sodique
+ Jaune de quinoléine
+ Arôme citron vert
+ Arôme de miel
0,5 mg de lévomenthol
+ Acide citrique
+ Solution de maltitol
851 mg de maltitol
+ Paraffine, liquide fluide
+ Cire blanchie
+ Eau potable

Contre-indications

Qu’est-ce qui s’oppose à une candidature?

Toujours:
- Hypersensibilité aux ingrédients
- L'asthme bronchique
- Maladie respiratoire obstructive chronique (maladie respiratoire chronique avec rétrécissement des voies respiratoires)
- Infection pulmonaire
- Faiblesse respiratoire

Dans certaines circonstances, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien:
- Fonction hépatique altérée
- Toux avec formation abondante de mucus
- Tendance à abuser des médicaments

Quelle tranche d’âge faut-il prendre en compte?
- Enfants de moins de 6 ans : Le médicament ne doit généralement pas être utilisé dans ce groupe. Il existe des préparations plus adaptées en termes de dosage du principe actif et/ou de forme galénique.

Qu'en est-il de la grossesse et de l'allaitement?
- Grossesse : Consultez votre médecin. Diverses considérations jouent un rôle quant à savoir si et comment le médicament peut être utilisé pendant la grossesse.
- Allaitement : Le médicament ne doit pas être utilisé.

Si ce médicament vous a été prescrit malgré une contre-indication, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Le bénéfice thérapeutique peut être supérieur au risque lié à l’utilisation en cas de contre-indication.

Effets secondaires

Quels effets indésirables peuvent survenir?

- Troubles gastro-intestinaux
- Nausée
- Vomissements
- Fatigue
- Vertiges

Si vous remarquez une gêne ou un changement pendant le traitement, contactez votre médecin ou votre pharmacien.

Les informations fournies ici tiennent principalement compte des effets secondaires qui surviennent chez au moins un patient traité sur 1 000.

Astuces

A quoi faut-il faire attention?
- La capacité de réaction peut être altérée même en cas d'utilisation conforme, notamment à des doses plus élevées ou en association avec de l'alcool. Soyez particulièrement attentif lorsque vous conduisez ou utilisez des machines (y compris à la maison) qui pourraient vous blesser.
- Soyez prudent si vous êtes allergique à l'édulcorant cyclamate (numéro E E 952)!
- Soyez prudent si vous êtes allergique à l'édulcorant saccharine (numéro E E 954)!
- Soyez prudent si vous êtes allergique aux colorants (par exemple jaune de quinoléine avec le numéro E E 104)!
- Soyez prudent si vous avez une intolérance au fructose (sucre des fruits). Si vous devez suivre un régime pour diabétiques, vous devez tenir compte de la teneur en sucre.
- Certains médicaments peuvent interagir avec. Vous devez donc généralement informer votre médecin ou votre pharmacien avant de commencer un traitement avec un nouveau médicament que vous utilisez déjà. Cela s'applique également aux médicaments que vous achetez vous-même, que vous n'utilisez qu'occasionnellement ou qui ont été utilisés il y a quelque temps.

Instructions détaillées pour DEXTRO BOLDER 10,5 mg pastilles, 20 |2| pièces |2|

Domaine d'utilisation

  • La préparation est utilisée pour le traitement symptomatique des toux sèches.
  • Une toux sèche est une toux sèche dans laquelle aucun mucus n'est craché (toux improductive).

Principes actifs / ingrédients / ingrédients

10,5 mg de bromhydrate de dextrométhorphane
7,7 mg de dextrométhorphane
Excipient de gomme arabique (+)
168,5 mg excipient Betadex (+)
Excipient jaune de quinoléine (+)
Acide citrique, excipient anhydre (+)
0,5 mg d'excipient lévomenthol (+)
Excipient de la solution de maltitol (+)
851 mg d'excipient maltitol (+)
Excipient cyclamate de sodium (+)
Paraffine, excipient à faible viscosité (+)
Saccharine, excipient sel de sodium (+)
Auxiliaire eau potable (+)
Cire auxiliaire blanchie (+)
23 mg d'excipient d'ions sodium total (+)
Excipient d'ions sodium total (+)
Excipient arôme miel (+)
Excipient arôme citron vert (+)

Contre-indications

  • Le médicament ne doit pas être pris,
    • si vous êtes hypersensible (allergique) au bromhydrate de dextrométhorphane ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament.
    • si vous prenez également des inhibiteurs dits MAO-(certains médicaments améliorant l'humeur) ou si vous en avez pris au cours des deux dernières semaines.
    • dans l'asthme bronchique.
    • dans les maladies respiratoires obstructives chroniques.
    • avec pneumonie (pneumonie).
    • en cas d'inhibition respiratoire (dépression respiratoire).
    • avec une activité respiratoire insuffisante (insuffisance respiratoire).
    • si vous allaitez.
    • des enfants de moins de 6 ans
    • dans de rares cas d'intolérance congénitale à l'un des composants.

dosage

  • Prenez toujours ce médicament exactement comme décrit ou exactement comme votre médecin ou votre pharmacien vous l'a indiqué.
  • Ne prenez pas plus ou prenez-le plus longtemps que recommandé.
  • Des cas d'abus de dextrométhorphane ont été signalés, notamment chez des enfants et des adolescents.
  • Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.
  • La dose recommandée est:
    • Enfants de 6 à 12 ans
      • Dose unique : 1 pastille (équivalent à 10,5 mg de bromhydrate de dextrométhorphane monohydraté) toutes les 4 à 6 heures
      • Dose quotidienne totale : 6 pastilles (équivalent à 63 mg de bromhydrate de dextrométhorphane monohydraté)
    • Jeunes de plus de 12 ans et adultes
      • Dose unique : 1 à 3 pastilles (équivalent à 10,5 à 31,5 mg de bromhydrate de dextrométhorphane monohydraté) toutes les 4 à 6 heures
      • Dose quotidienne totale : 12 pastilles (équivalent à 126 mg de bromhydrate de dextrométhorphane monohydraté)
    • La préparation ne doit pas être prise par des enfants de moins de 6 ans.

 

  • Durée de candidature
    • Ne prenez pas le médicament pendant plus de 3 à 5 jours sans avis médical.
    • Même si elle est prescrite par un médecin, la préparation ne doit pas être prise plus de deux à trois semaines.
    • Veuillez parler à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez l'impression que l'effet du médicament est trop fort ou trop faible.

 

  • Si vous avez pris plus que vous n'auriez dû
    • Si vous en prenez plus que vous n'auriez dû, vous pourriez ressentir les symptômes suivants : nausées et vomissements, contractions musculaires involontaires, agitation, confusion, somnolence, troubles de la conscience, mouvements oculaires involontaires et rapides, troubles de la fonction cardiaque (battement cardiaque rapide), incoordination, psychose. avec hallucinations visuelles et hyperexcitabilité.
    • D'autres symptômes en cas de surdosage massif peuvent inclure : le coma, de graves problèmes respiratoires et des convulsions.
    • Contactez immédiatement votre médecin ou votre hôpital si vous ressentez l'un des symptômes ci-dessus.
    • Si vous craignez d'avoir pris une dose trop élevée, contactez immédiatement un médecin.
    • Des cas d'intoxication mortels se sont produits en cas de surdosage simultané de dextrométhorphane et d'autres médicaments.
    • Dans certaines circonstances, une surveillance intensive avec un traitement lié aux symptômes peut être nécessaire. La naloxone peut être utilisée comme antagoniste.

 

  • Si tu oublies de le prendre
    • Ne prenez pas de double dose si vous oubliez de prendre la dose précédente. Continuez à prendre selon les recommandations posologiques.

Admission

  • A prendre (aspirer). Laissez les pastilles fondre lentement dans votre bouche.

Informations sur les patients

  • Avertissements et precautions
    • Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
    • Patients avec
      • fonction hépatique altérée
      • fonction rénale altérée
      • Mastocytose
    • vous ne devez utiliser le produit qu'après avoir consulté votre médecin. Les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique sévère doivent, après avoir consulté leur médecin, prendre une dose plus faible ou augmenter les intervalles entre les doses (intervalles de dosage).
    • Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre le produit:
      • Si vous prenez des médicaments tels que certains antidépresseurs ou antipsychotiques, la préparation peut interagir avec ces médicaments et vous pourriez ressentir des changements dans votre état mental (par exemple agitation, hallucinations, coma) et d'autres effets tels qu'une augmentation de la température corporelle au-dessus de 38°C, Augmentation de la fréquence cardiaque, tension artérielle instable et réflexes exagérés, raideur musculaire, manque de coordination et/ou symptômes gastro-intestinaux (par ex. nausées, vomissements, diarrhée).
    • L'utilisation combinée de préparations ayant des effets expectorants et antitussifs peut améliorer le traitement des toux productives (toux avec crachats), une solution de mucus étant recommandée pendant la journée et une suppression de la toux la nuit. Chez les patients présentant une toux avec production importante de mucus (par exemple bronchectasie ou mucoviscidose), ainsi que chez les patients atteints de maladies neurologiques (accident vasculaire cérébral, maladie de Parkinson, démence) qui présentent un réflexe de toux considérablement altéré, la préparation ne doit être utilisée qu'après avoir consulté un médecin. médecin car dans ces circonstances, une sensibilité moindre aux stimuli de la toux accompagnée d'une diminution de la fréquence de la toux peut être indésirable.
    • La toux chronique peut être un symptôme précoce de l'asthme bronchique, c'est pourquoi ce médicament n'est pas indiqué pour supprimer cette toux, en particulier chez les enfants.
    • Ce médicament peut entraîner une dépendance. Le traitement doit donc être de courte durée. Pour les patients sujets à l'abus de drogues ou à la toxicomanie, le traitement doit donc être effectué dans les plus brefs délais et sous la surveillance médicale la plus stricte.
    • La prudence est également de mise si vous êtes sujet à l'abus d'alcool ou si vous avez déjà souffert de maladies psychiatriques.
    • Des cas d'abus de dextrométhorphane, principalement chez les adolescents, ont été rapportés.
    • Enfants
      • Les enfants de moins de 6 ans ne doivent pas prendre le médicament. Chez les enfants, des événements indésirables graves, notamment des troubles neurologiques, peuvent survenir en cas de surdosage. Les soignants ne doivent pas dépasser la dose recommandée.

 

  • Capacité à conduire et à utiliser des machines
    • Même lorsqu'il est utilisé comme prévu, ce médicament peut souvent entraîner une légère fatigue et des étourdissements et peut ainsi modifier la capacité de réaction à un point tel que la capacité à participer activement à la circulation routière ou à utiliser des machines est altérée. Cela s'applique encore plus en cas d'association avec de l'alcool ou des médicaments, qui peuvent à leur tour altérer la capacité de réaction.

Grossesse

  • Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
  • Grossesse
    • Les observations sur l'homme n'ont jusqu'à présent montré aucune preuve de propriétés nocives du dextrométhorphane sur les fruits, mais les études disponibles ne sont pas suffisantes pour procéder à une évaluation définitive de la sécurité de l'utilisation du dextrométhorphane pendant la grossesse. Par conséquent, le dextrométhorphane ne peut être utilisé qu’après une évaluation stricte du rapport bénéfice/risque par le médecin traitant et uniquement dans des cas exceptionnels.
  • Lactation
    • Il n’existe aucune étude sur le passage du dextrométhorphane dans le lait maternel. Etant donné qu'un effet inhibiteur respiratoire sur le nourrisson ne peut être exclu, le dextrométhorphane ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.
  • Capacité de reproduction
    • Les études non cliniques n'ont montré aucun effet du dextrométhorphane sur la fertilité.

Astuces

Pour plus d’informations sur les risques et les effets secondaires, lisez la notice et demandez à votre médecin ou pharmacien.

Fabricant :  Bolder Arzneimittel GmbH & Co. K, Rheinische Allee 11

Avis sur les médicaments

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