Devit 400 I.e. Comprimés, 100 pc
DEVIT 400 I.E. Tabletten
Fabricants: Pädia GmbH
Code produit: 14243686
Dosage: Tabletten
Contenu: 100 St
Points de récompense: 63
Disponibilité: Rupture de stock
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Mode d'emploi du Devit 400 I.e. Comprimés, 100 pc
Mode d'emploi pour: Devit 400 I.e. Comprimés, 100 pc
Devit 400 I.e. Comprimés. Substance active: Colécalciferol (Vitamine D3). Domaines d'application: pour la prévention contre la rachitis (Trouble de calcification squelettique de la croissance dans l'âge de la croissance) et pour la prévention des personnes ayant un risque connu de maladie de la carence en vitamine D et traitement de soutien de l'ostéoporose (dégradation des tissus osseux). Avertissements: Contient de l'huile de soja et du saccharose (Sucre).
Pour les risques et les effets secondaires, lisez la notice de paquet et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.
Caractéristiques du produit:
Zone d'application:
- Pour la prévention des personnes ayant un risque connu de maladie carence en vitamine D.
- Pour un traitement favorable de l'ostéoporose (dégradation du tissu osseux).
- Pour la prévention contre la rickite (calcification du squelette en âge de croissance).
Les informations suivantes sont considérées comme si votre médecin Devit 400 c'est-à-dire Les tablettes ne se sont pas prescrites autrement. Veuillez vous tenir au règlement de la demande, car Devit 400 I.e. Les tablettes ne peuvent autrement pas agir correctement (voir également sous précautions pour la demande).
La dose recommandée est:
Pour la prévention des personnes ayant un risque connu de maladie de la carence en vitamine D:
1-2 comprimés Devit 400 I.e. Comprimés (correspondant à 10-20 μg ou 400-800 c'est-à-dire de la vitamine D).
Pour un traitement favorable de l'ostéoporose:
Daily 2 comprimés Devit 400 c'est-à-dire des comprimés (correspondant à 20 μg ou 800 I.E. Vitamine D).
Pour la prévention contre la rachitis:
1 comprimé Devit 400 I.e. Comprimés (correspondant à 10 μg ou 400 c'est-à-dire de la vitamine D).
Pour la prévention contre les rickets chez les bébés prématurés:
Prétention née avec un poids de naissance > 1500 g:
Daily 1 tablette Devit 400 c'est-à-dire Comprimés (correspondant à 10 μg ou 400 I. Vitamine D)
Prétendez des bébés avec un poids de naissance de 700 g à 1500 g:
Daily 2 comprimés Devit 400 c'est-à-dire des comprimés (correspondant à 20 μg ou 800 I.E. Vitamine D).
La posologie doit être déterminée par le médecin traitant.
Doses quotidiennes sur 500 I.E./AG:
Pendant le traitement à long terme avec Devit 400 I.e. Les comprimés, les niveaux de calcium dans le sang et l'urine doivent être surveillés régulièrement et la fonction rénale peut être vérifiée en mesurant la créatinine sérique. Si nécessaire, un ajustement de la dose doit être effectué en fonction des valeurs de calcium sanguin.
Type d'application:
Les comprimés doivent être pris avec une eau suffisante.
Demande de nourrissons et de tout-petits:
Pour les nourrissons et les tout-petits, ils doivent désintégrer la tablette sur une cuillère à café d'eau et la tablette effrayée donnera à l'enfant directement l'enfant, meilleur pendant un repas, dans la bouche.
L'ajout de comprimés décomposés à une bouteille ou à une masse d'essais pour les nourrissons n'est pas recommandé car il n'y a pas d'approvisionnement complet à garantir. Si les comprimés doivent néanmoins être administrés dans la nourriture, l'addition n'a lieu qu'après l'ébullition, puis refroidir.
Lorsque vous utilisez des aliments vitaminés, la quantité de vitamine D contenue dans celle-ci doit être prise en compte. Les nourrissons reçoivent Devit 400 I.e. Comprimés de la deuxième semaine de la vie à la fin de la première année de vie. Dans la deuxième année de la vie, des cadeaux supplémentaires de Devit 400 I.e. Les comprimés sont recommandés, en particulier pendant les mois d'hiver.
Durée de l'application:
Veuillez contacter votre médecin de la durée nécessaire de l'application.
Si vous avez d'autres questions sur l'application du médicament, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.
Surdose et autres erreurs d'application:
Prendre une quantité trop grande:
Les signes de surdosage sont peu caractéristiques et s'expriment dans des nausées, des vomissements, souvent souvent de la diarrhée, de la constipation ultérieure, de la perte d'appétit, de la mousse, de la tête, de la douleur musculaire et de la douleur articulaire, de la concentration en azotamie (augmentation de la concentration en azote dans le sang), une soif accrue, élevée urgente et déshydratation de phase finale.
Veuillez contacter votre médecin sur les signes une surdose de vitamine D.
Un antidote spécial n'existe pas. Votre médecin lancera les contre-mesures nécessaires.
Prendre une petite quantité ou une prise a été oublié:
Une fois trop peu de Devit 400 I.e. comprimés J'ai oublié une dose, s'il vous plaît ne prenez pas le double montant médicamenteux la prochaine fois, mais continuez à prendre comment voulu.
La prise a été annulée ou interrompue:
En cas d'interruption ou d'une fin prématurée du traitement, leurs plaintes peuvent se détériorer ou se produire à nouveau. S'il vous plaît contacter votre médecin.
Si vous avez d'autres questions sur la prise de ce médicament, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.
Remarques sur la durabilité et le stockage:
Le médicament ne doit plus être utilisé après l'expiration de la date d'expiration indiquée sur le conteneur et le carton extérieur.
Ne pas stocker plus de 25 ° C.
Conservez-vous dans l'emballage d'origine pour protéger le contenu de la lumière et de l'humidité!
Rangez le médicament hors de la portée des enfants!
Composition:
1 comprimé contient:
Substance active: 10 microgrammes Colecalciferol (vitamine D3 en conséquence 400 c'est-à-dire un concentré sec
Autres ingrédients: Carboxyméthyl Starch Sodium (type A) (Ph.EUR.), DL-alpha-tocophérol, silice à haute teneur en silice, huile de soja partiellement hydrogénée (DAB), amidon de maïs, cellulose microcristalline, stéaryle de sodium (Ph.EUR.), Dydrolysate gélatic (de boeuf), saccharose (saccharose).
Source: Information de la notice
Statut: 11/2020
Pour les risques et les effets secondaires, lisez la notice de paquet et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.
Note de nos pharmaciens:
En général, nous aimons vous fournir nos produits dans un total de 15 packages au cours du trimestre. Dans le contexte de la sécurité des médicaments, nous nous réservons le droit de fixer des niveaux les plus élevés séparés pour certains médicaments. Cela est particulièrement vrai pour les produits qui sont appliqués à court préavis ou ont augmenté le potentiel de surdosage.
- Prévention contre la rachitis
- Prévention contre la carence en vitamine D
- ostéoporose (perte osseuse)
Bébés prétendants (à partir de 700 -1500 Poids à la
naissance):
1 comprimé
2 fois par jour
au repas
Bébés prétendus (plus de 1500 Poids à la naissance):
1 comprimé
1 fois par jour
au repas
Enfants, adolescents et adultes
1 comprimé
1 fois par jour
au repas
Enfants, adolescents et adultes
1-2 comprimés
1 fois par jour
au repas
adulte
1 comprimé
2 fois par jour
au repas
La dose totale ne doit pas être dépassée sans consulter un médecin
ou un pharmacien.
Type d'application?
Enfants et adultes plus âgés: Prenez le médicament avec liquide
(par exemple, 1 verre d'eau). Nourrissons et tout-petits: Laissez
le médicament décomposer sur une cuillère à café dans une petite
quantité d'eau. La tablette dissoute peut être donnée à l'enfant
directement dans la bouche.
Durée de l'application?
La période de candidature dépend du type de plainte et / ou de la
durée de la maladie et n'est donc que déterminée par votre médecin.
Pour la prévention de la rachitis, les nourrissons reçoivent le
médicament de la 2e semaine de vie jusqu'à la fin de celle-ci 1 an
de vie. De la 2. La vie de la vie est d'autres cadeaux pour
recommander en particulier les mois d'hiver.
Surdose?
Dans une surdose, entre autres choses, il peut s'agir d'une
augmentation des valeurs de calcium dans le sang avec des arythmies
cardiaques, une soif, une carence fluide, une impuissance ou La
faiblesse, les troubles de la consommation ainsi que les dépôts de
calcium dans les navires et les tissus sont venus. Contactez
immédiatement la suspicion de surdose avec un médecin.
Généralement, en particulier chez les nourrissons, les tout-petits
et les personnes âgées, font attention à une dose de conscience. En
cas de doute, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien en
fonction de tout impact ou de mesures de précaution.
Une posologie prescrite par le médecin peut provenir de
l'information du dépliant Abowe. Étant donné que le médecin est
cité individuellement, vous devez donc appliquer le médicament en
fonction de ses instructions.
Qu'est-ce qui parle contre une application?
Toujours:
- hypersensibilité aux ingrédients
- augmentation des valeurs de calcium
- augmentation de l'excrétion de calcium dans l'urine
- augmentation des niveaux de vitamine D dans le sang
- Calculs rénaux
Dans certaines circonstances - Parlez à votre médecin ou
pharmacien:
- Tendance à former des pierres rénales
- excrétion de calcium perturbée
- spectacle de phosphate perturbé
- Mobilité réduite
- sarcoïdose (maladie de Boeck) (maladie rare, fréquemment héritée,
avec l'éducation des nœuds de petit tissu, en particulier dans les
poumons)
- trouble métabolique (pseudohypoparathyroïdie)
Quel groupe d'âge doit être pris en compte?
- Enfants et adolescents de moins de 18 ans: dans ce groupe d'âge,
le médicament ne doit être utilisé que dans certains domaines
d'application. Veuillez demander à votre médecin ou à votre
pharmacien, si vous avez des questions concernant ce sujet.
Qu'en est-il de la grossesse et de la lactation?
- Grossesse: contactez votre médecin. Il existe un rôle de
considération différent, que ce soit et comment le médicament peut
être utilisé pendant la grossesse.
- Temps latérant: contactez votre médecin ou votre pharmacien. Il
vérifiera leur position de départ spéciale et les conseillera en
conséquence, que ce soit et comment ils peuvent continuer avec
l'allaitement maternel.
Si le médicament a été prescrit malgré une contre-mart, parlez à
votre médecin ou à votre pharmacien. La prestation thérapeutique
peut être supérieure au risque que l'application implique une
contrepartie.
Quels effets indésirables peuvent survenir?
Pour le médicament, seuls les effets secondaires ont été décrits,
qui n'ont précédemment eu lieu que dans des cas exceptionnels.
Notez un trouble de sensation ou un changement pendant le
traitement, contactez votre médecin ou votre pharmacien.
Pour obtenir des informations à ce stade, les effets secondaires
sont pris en compte, au moins un de 1 000 les patients traités se
produisent.
Excipiant | Dioxyde de silice, hochdisers | + |
Excipiant | Cellulose, microcristalline | + |
Ingrédient actif | Colécalciférol | 0.01 mg |
Ingrédient actif | Colécalciférol | 400 unités internationales |
Excipiant | Saccharose | + |
Excipiant | Fécule de maïs | + |
Excipiant | Dl-? - Tocophérol | + |
Excipiant | Carboxyméthylidon, type de sodium A | + |
Excipiant | Stéarylfumarate de sodium | + |
Excipiant | Huile SOLE, partiellement hydrogénée | + |
Excipiant | Hydrolysate de collagène du bétail | + |
Comment fonctionne l'ingrédient du médicament?
L'ingrédient actif s'engage dans la production de protéines. Il
déclenche la formation d'une protéine qui lie le calcium et la
libération du sang. De cette manière, le niveau de calcium sanguin
est augmenté, ce calcium est alors disponible pour l'accumulation
osseuse.
Que devriez-vous considérer?
- Méfiez-vous d'allergies contre le lait de vache ou la protéine de
boeuf!
- méfiez-vous d'une intolérance au saccharose. Si vous devez vous
conformer à un régime diabétique, vous devez envisager la teneur en
sucre.
- Méfiez-vous d'allergie contre les cacahuètes et le soja.
Espace de rangement
Stockage avant le souffle
Le médicament doit
- Protégé de la
chaleur
- Protégé contre
l'humidité (par exemple, dans le conteneur fixe)
- dans le noir
(E.G., dans le carton)
être gardé.
Stockage après la rupture ou la préparation
Le médicament doit être consommé après la rupture / la préparation
dans les heures suivant!
Fournisseur: Padia / Heppenheim, Heppenheim Statut de traitement: 24.06.2020
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