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-14% DEKRISTOL Fluor 500, cest-à-dire / 0,25 mg de comprimés, 90 pc

DEKRISTOL Fluor 500, c'est-à-dire / 0,25 mg de comprimés, 90 pc

DEKRISTOL Fluor 500 I.E./0,25 mg Tabletten

Fabricants: MIBE GmbH Arzneimittel

Code produit: 18232975

Dosage: Tabletten

Contenu: 90 St

Points de récompense: 52

Disponibilité: En stock

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Mode d'emploi du DEKRISTOL Fluor 500, c'est-à-dire / 0,25 mg de comprimés, 90 pc


Dekristol® Fluor 500, c'est-à-dire / 0,25 mg de comprimés

Ingrédient actif:
Colecalciferol (vitamine D3) et fluorure.

Zone d'application:
Combined, preventive treatment of caries and rachitis in infants and children up to the age of 18 months when the fluoride concentration in drinking/mineral water is below 0.3 mg/l and no further fluoride is taken (e.g. use of fluoride containing fluoride Toothpaste, fluoride sel, comprimés de fluor).

Avertissement:
Contient du saccharose.

Lisez le supplément de package et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien les risques et les effets secondaires.

Stand: 08/2022.

MIBE GmbH Medicine,
06796 Sandersdorf-Brehna ot Brehna.


Instructions détaillées pour DEKRISTOL Fluor 500, c'est-à-dire / 0,25 mg de comprimés, 90 pc

Domaine d'utilisation

Dekristol Fluor 500, c'est-à-dire / 0,25 mg de comprimés (Taille du pack: 90 pc) pour un traitement combiné et préventif des caries et de la rachite chez les nourrissons et les enfants jusqu'à l'âge de 18 mois si la concentration du fluorure dans l'eau potable / minérale en dessous de 0, 3 mg / l de mensonges et aucun autre fluorure n'est pris (par exemple, comprimés de fluor, utilisation de dentifrice contenant du fluor, sel de fluor).

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

Ingrédients de Dekristol Fluor 500, c'est-à-dire / 0,25 mg de tablettes (taille du pack: 90 pc) :

Concentré sec colécalciférol
500 IE Colecalciferol
12,5 µg de cocalciférol
0,55 mg de fluor de sodium
0,25 mg ion fluorure
matériau auxiliaire alpha-tocophérol (+)
Carboxyméthylar, matériau auxiliaire de sel de sodium (+)
Cellulose, substance auxiliaire microcristalline (+)
Escalier de magnésium (pH. EUR.) [pflanzlich] HEdge Matériau (+)
Substance auxiliaire d'amidon de maïs (+)
Natrium Ascorbate Hedge Substance (+)
Poly {O-[hydrogen-(oct-1-en-1-yl) succinyl] résistance}, substance auxiliaire de sel de sodium (+)
Povidon K25 Haid Material (+)
0,96 mg de saccharose matériau auxiliaire (+)
Dioxyde de silicium, substance auxiliaire à disperseur élevé (+)
Triglycéride, matériau auxiliaire de la chaîne moyenne (+)
23 mg matériau de haie d'ions sodiums (+)
Matériau de haie d'ions sodium totale (+)

Contradictions

Dans le cas de l'hypersensibilité connue aux ingrédients individuels , Dekristol Fluor 500, c'est-à-dire les tablettes de 0,25 mg (taille du pack: 90 pc) ne doit pas être prise.

dosage

Dosage de Dekristol Fluor 500, c'est-à-dire / 0,25 mg de tablettes (taille du pack: 90 pc):

Les nourrissons et les tout-petits jusqu'à l'âge de 18 mois reçoivent 1 comprimé par jour (correspondant à 0,0125 mg ou 500, soit la vitamine D3 et 0,25 mg de fluorure) comme traitement préventif. Dekristol Fluor 500, c'est-à-dire / 0,25 mg de comprimés (taille du paquet: 90 pc) n'est pas destiné aux nourrissons précoces ou à la carence (poids corporel inférieur à 3000 g) et aux enfants de plus de 18 mois.

Laissez le comprimé se décomposer sur une cuillère à café ou dans un petit récipient transparent (par exemple un petit verre) en environ 5-10 ml d'eau. La désintégration dure 1 à 2 minutes. La désintégration peut être accélérée en déplaçant légèrement la cuillère à café.

Prise

  • Laissez le comprimé se décomposer sur une cuillère à café ou dans un petit récipient transparent (par exemple un petit verre) en environ 5 à 10 ml d'eau. La désintégration prend 1 à 2 minutes. La désintégration peut être accélérée en déplaçant légèrement la cuillère à café. Complications indésirables, comme B. Pour éviter la pénétration accidentelle du comprimé dans les voies respiratoires ("avaler"), le comprimé ne doit jamais administrer les nourrissons et les petits enfants sans aucun problème. La tablette dissoute par la suite pour mieux exploiter les effets du fluorure local dans la bouche (si possible). Le meilleur moment de l'application est le soir après avoir brossé les dents, car les concentrations élevées de fluorure sur les dents sont conservées plus longtemps. Si un dentifrice contenant du fluor est utilisé, le traitement avec le médicament doit être terminé. Si un traitement supplémentaire avec de la vitamine D3 est nécessaire, le médecin doit être demandé des conseils.
  • Lors de l'ajout des comprimés émiettés pour une bouteille ou une taupe de compagnie, assurez-vous que la partie entière est utilisée, sinon la quantité totale d'ingrédient actif n'est pas ajoutée. Cuire / chauffer les aliments d'abord et laisser refroidir avant d'ajouter le comprimé.

Informations sur les patients

  • Avertissements et precautions
    • Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien avant de donner le médicament.
    • Une prudence spéciale est requise,
      • si votre enfant est nourri avec un régime de bilan (par exemple en raison d'une maladie métabolique congénitale) ou si votre nourriture en bouteille est produite avec de l'eau potable ou minérale, qui contient plus de 0,3 mg de fluorure par litre. Dans ce cas, une consommation de fluorure supplémentaire (par exemple avec des comprimés de fluor) n'est pas recommandée.
      • si le lait est utilisé avec la vitamine D3. Dans ce cas, l'ajout de vitamine D3 peut ne pas être nécessaire.
      • si votre enfant a tendance à calcium des calculs rénaux.
      • si votre enfant souffre de sarcoïdose car le risque d'augmenter la conversion de la vitamine D3 insiste dans sa forme active. Dans ce cas, les niveaux de calcium dans le sang et l'urine doivent être surveillés chez votre enfant.
      • si le ménage parathormone est perturbé (pseudohypoparathyroïdie), car les besoins en vitamine D peuvent être réduits par les phases de la sensibilité normale en vitamine D. Ensuite, il y a un risque de surdosage long. À cette fin, des ingrédients actifs plus contrôlables avec activité de vitamine D sont disponibles.
    • Le médicament ne doit pas non plus être utilisé si votre enfant souffre d'une fonction rénale ou hépatique restreinte.
    • Dans le cas des maladies chroniques qui affectent la croissance, votre médecin doit décider dans des cas individuels sur l'utilisation de cette combinaison prophylaxie (prévention), car en raison de la combinaison solide, une dose appropriée de fluor et de vitamine D3 ne peut pas être possible. Afin d'éviter la surdosage du fluor, le poids corporel de votre enfant doit être d'au moins 3000 g.
    • Si une malabsorption (mauvaise absorption des nutriments du système digestif) a été trouvée chez votre enfant, l'application n'est pas recommandée. La posologie recommandée peut ne pas être suffisante pour couvrir le besoin quotidien de vitamine D3. Des doses plus élevées peuvent entraîner une surdose de fluorure et ne sont donc pas recommandées.
    • Si d'autres médicaments contenant de la vitamine D3 sont prescrits, la dose de vitamine D3 doit être prise en compte dans cette préparation. L'administration supplémentaire de vitamine D3 ou de calcium ne doit être effectuée que sous surveillance médicale. Dans de tels cas, les niveaux de calcium dans le sang et l'urine doivent être surveillés.
    • Ce médicament doit être utilisé particulièrement avec soin chez les nourrissons et les tout-petits, car ils peuvent ne pas être en mesure d'avaler les comprimés. Il est recommandé de dissoudre les comprimés comme dans la catégorie "Type d'application.
    • Pendant le traitement à long terme avec le médicament, les niveaux de calcium dans le sang et l'urine doivent être surveillés régulièrement et la fonction rénale doit être vérifiée en mesurant la créatinine sérique. Cette revue est particulièrement importante lors du traitement des glycosides cardiaques (médicaments pour promouvoir la fonction des muscles cardiaques) ou des diurétiques (médicaments pour promouvoir l'excrétion d'urine).
    • Dans le cas de l'hypercalcémie (augmentation de la concentration en calcium dans le sang) ou de l'hypercalcurie (augmentation des niveaux de calcium dans l'urine), le traitement doit être interrompu. S'il y a des signes de fonction rénale réduite, la dose doit être réduite ou le traitement est interrompu.
  • L'eau et la capacité à utiliser des machines
    • Aucun examen clinique n'a été effectué.

Grossesse

Chez les femmes enceintes et allaitées, l'application de Dekristol Fluor 500, c'est-à-dire les tablettes de 0,25 mg (taille du pack: 90 pc) n'est pas destinée.

Astuces

Dekristol Fluor 500, c'est-à-dire / 0,25 mg de comprimés (taille du pack: 90 pc) contient de la saccharose.

Lisez le supplément de package et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien les risques et les effets secondaires.

Fabricant:  MIBE GmbH Arzneimittel, Munich Straße 15, 06796 Brehna

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