CROMO-RATIOPHARM Spray nasal-15 ml

Mode d'emploi du CROMO-RATIOPHARM Spray nasal-15 ml

Instructions détaillées pour CROMO-RATIOPHARM Spray nasal-15 ml

Domaine d'utilisation

Les zones d'application de cromo ratiopharm (taille du package: 15 ml)cromo ratiopharm (taille du pack: 15 ml) est utilisée pour une application préventive pour l'allergique et le CTRA toute l'année. Les crises sacrées ne peuvent pas être traitées avec Cromo ratiopharm (taille du pack: 15 ml) . sel de dinatrium. Autres composants: prédétentat de sodium, hydroxyde de sodium, eau à des fins d'injection. Effectuer un verset dans Cromo ratiopharm (taille du pack: 15 ml) contenu dans l'ingrédient actif que la cromoglicien protège contre une réaction allergique des membranes muqueuses. Il empêche la substance provoquant des allergies de l'histamine contenue dans les cellules. Ainsi, les réactions allergiques sont affaiblies. Pendant la grossesse et l'allaitement maternel, une évaluation minutieuse de risque de prestations devrait avoir lieu avant d'utiliser CROMO ratiopharm (taille du package: 15 ml) ratiopharm (taille du package: 15 ml) Nettoyez le nez avec des arbres forts. Sauf indication contraire, les enfants et les adultes donnent 1 pulvérisation dans chaque cas jusqu'à 4 fois par jour cromo ratiopharm (taille du pack: 15 ml) dans les deux ouvertures nasales. Si nécessaire, la dose peut être augmentée. Cependant, il ne doit pas dépasser 1 pulvérisation ratio ratiopharm (taille du package: 15 ml) dans les deux ouvertures nasales 6 fois par jour. Une fois que les symptômes se sont calmés, vous devez utiliser Cromo ratiopharm (taille du pack: 15 ml) jusqu'à ce qu'ils ne soient plus exposés aux substances allergiques (par exemple le pollen).] Pour prévenir le cromo ratiopharm (taille du pack: 15 ml) , la couverture de protection fermée doit être remise après chaque utilisation.CROMO ratiopharm (taille du pack: 15 ml) est soumis à la pharmacie et peut être acheté dans votre pharmacie d'ordre par courrier.

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

2,8 mg d'acide cromoglique, sel de dinatrium
2,56 mg d'acide cromoglique
Dinatrium edetat 2 water haies matériau (+)
Substance auxiliaire de l'hydroxyde de sodium (+)
Eau, à des fins de matériau auxiliaire (+)

Contradictions

Les réactions de réfivialité peuvent se produire contre tous les médicaments, puis vous devez arrêter de prendre le médicament immédiatement. Si une allergie à l'ingrédient actif ou à l'une des autres composantes du médicament est connue, elle ne doit pas être appliquée.

dosage

- La quantité de dose est déterminée par la réponse individuelle au médicament.

Adultes et enfants:
- Jusqu'à 4 fois par jour 1 Spray dans chaque ouverture de nez. La dose quotidienne peut être augmentée si nécessaire, la fréquence des revenus ne doit pas dépasser 1 pulvérisation dans chaque ouverture nasale 6 fois par jour.
- Une fois l'effet thérapeutique atteint, les distances d'admission peuvent être étendues ou que la dose peut être réduite.

Prise

- Appuyez sur le mécanisme de pulvérisation jusqu'à ce qu'un spray fin, insérez l'ouverture de pulvérisation dans la narine et respirez légèrement par le nez pendant le processus de pulvérisation.
- Afin d'obtenir un effet de traitement optimal, une instruction détaillée d'un médecin ou d'un pharmacien est nécessaire.

Informations sur les patients

- L'acide cromoglique ne convient que pour la prévention ou la thérapie continue. D'où le traitement après que les plaintes se soient calmées tant que les allergènes (pollen, poussière de maison, spores de moisissure, allergènes alimentaires) sont exposés.

Grossesse

Pendant la grossesse et l'allaitement, vous ne devriez prendre des médicaments qu'après consultation avec votre médecin ou votre pharmacien!

- Non effet endommageant les fruits n'a été observé chez l'homme après de nombreuses années d'utilisation, mais la thérapie avec le médicament ne doit pas être effectuée pendant la grossesse ou seulement après une évaluation minutieuse du risque d'utilisation.
- Le sel de dinatrium d'acide cromoglique ingrédient actif n'est détecté que dans des quantités extrêmement petites dans le lait maternel. Il n'y a donc probablement aucun risque de nourrisson allaité, mais une évaluation à risque de prestations est également nécessaire ici.

Conseils

Divers

- L'effet de traitement est régulièrement vérifié par le médecin.