Chlorure de sodium LSG 20% EIF, 100x10 ml

Mode d'emploi du Chlorure de sodium LSG 20% EIF, 100x10 ml

Notes importantes (informations obligatoires):

Solution de chlorure de sodium 20% de solution d'infusion EIFELANGO concentré. Domaines d'application: teneur en sodium réduite du sang (hyponatrammie); teneur en chlorure réduite du sang (hypochlorémie); Hyperhydratation d'hypotone.

Pour les risques et les effets secondaires, lisez la notice de paquet et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.


Leaflet: Information pour l'utilisateur

Solution de chlorure de sodium 20% Solution d'infusion Eifelango Concentré

Cher utilisateur, chère utilisateur!
Veuillez lire les informations utiles suivantes car il contient des informations importantes sur ce que vous devez prendre en compte lors de l'utilisation de ce médicament. Pour des questions, veuillez contacter votre médecin ou votre pharmacien.

Tissu ou indicateur groupe:
Concentré d'électrolyte. 1 ml contient: 3,42 mmol na + et 3,42 mmol Cl-.

Zone d'application:

• Réduit la teneur en sodium de sang (hyponatrémie);
• teneur en chlorure réduite du sang (hypochlorémie);
• hyperhydratation d'hypotone.

Contre-indications:
Conséquence absolue: états d'abusition (isotons, hypertone hyperhydratie états).
Contre-indications relatives:

• teneur en potassium réduite de sang (hypocalémie)
• augmentation de la teneur en sodium du sang (hyperrémie)
• augmentation de la teneur en chlorure du sang (hyperchlorémie)
• Maladies une alimentation en sodium restrictive (par exemple Insuffisance cardiaque, œdème généralisé, œdème pulmonaire, hypertension, ecclipsy, insuffisance rénale lourde).

Utilisez pendant la grossesse et la lactation:
Il n'y a aucune préoccupation concernant une application pendant la grossesse et la lactation.

Précautions pour la demande:
Les chèques d'électrolyte et d'état du fluide sont nécessaires.

Interactions avec d'autres moyens:
Les interactions ne sont pas encore connues.

Mises en garde:
Non.

Instruction de la posologie et du type d'utilisation:
Pour la correction spécifique des déficits existants, la formule suivante peut servir de clé brute: déficit NA + (mmol) = (na + - na + est) x kg masse corporelle x 0.2. (Le volume extracellulaire est calculé à partir de la masse corporelle en kilogrammes x 0,2). Vitesse maximale de perfusion: dépend de la situation clinique. Dose quotidienne maximale: la dose quotidienne maximale est déterminée par les exigences liquides et électrolytiques. Les adultes appliquent une valeur de directive de 3 à 6 mmol de masse corporelle de sodium / kg, pour les enfants de 3 - 5 mmol de sodium / kg de masse corporelle. Le concentré ne doit pas être utilisé non dilué, mais uniquement comme additif aux solutions de perfusion.

Notes dans le cas d'une surdose:
Les symptômes de la surdose sont:

• Ventilation
• augmentation de la teneur en sodium et au chlorure de sang (hyperremia, hyperchlorémie)
• Hyperosmolarité
• Induction d'un changement de substance azidentique.

Une administration trop rapide d'une solution hypertone peut entraîner une charge de volume aiguë, des nausées, des vomissements, une diarrhée et une crise hypertonique.

Thérapie:
Interruption de la fourniture de la solution, une élimination accélérée sur les reins et une comptabilité négative correspondante.

Effets secondaires:
Augmentation de la teneur en sodium et au chlorure du sang. Pour une infusion trop rapide, en particulier avec des solutions concentrées, cela peut entraîner des problèmes de volume aigu ainsi que sur l'excrétion urinaire osmotique et la diarrhée par la concentration élevée d'électrolytes et la charge osmotique associée. En raison de la forte osmolarité, les solutions hautement concentrées peuvent conduire à une administration plus rapide et non diluée pour l'irritation veineuse avec Warditis et thrombophlebite veineux ultérieurs.

Message des effets secondaires:
Si vous remarquez des effets secondaires, contactez votre médecin ou votre pharmacien. Cela s'applique également aux effets secondaires qui ne sont pas indiqués dans cette notice. Vous pouvez également effectuer efficacement les effets secondaires Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux DEPTH Pharmacovigilance Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 53175 Bonn Site Web: www.bfarm.de. En signalant des effets secondaires, vous pouvez aider à fournir davantage d'informations sur la sécurité de ce médicament.

Notes sur la durabilité du médicament:

• Solution de chlorure de sodium 20% Eifelango peut ne plus être utilisée après l'expiration de la date d'expiration.
• Utilisez uniquement des solutions claires dans des conteneurs intacts.
• Les conteneurs ouverts sont destinés à une consommation immédiate. Le contenu inutilisé doit être jeté.
• Rangez le médicament hors de la portée des enfants!

Notes sur la production de solutions mixtes:

• La production de solutions parentérale doit être effectuée sous la clinique et la pratique pour protéger les conditions d'hygiène de la stérilité.
• Dans l'admiration des médicaments, la solution prête à l'emploi pour les incompatibilités, par exemple des précipitations et des clarifications, doit être examinée.
• Les solutions avec addition de médicaments ne doivent pas être stockées.
• Rangez le médicament hors de la portée des enfants!

Composition:
Composants pharmaciquement efficaces: 1000 ml inclus: chlorure de sodium 200.0 g. Autres ingrédients: eau pour injections, acide chlorhydrique pour le réglage du pH. Titrationacidité à pH 7,4: < 0,3 mmol / l. Osmolarité théorique: 6844 MOSM / L. PH: 4.5 - 7.0.

Forme de dosage et contenu:
Solution de perfusion se concentre dans des ampoules à 10 ml. Packs avec 5, 10, 50 et 100 ampoules à 10 ml.

Entrepreneur pharmaceutique et fabricant:
Eifelango - Usine pharmaceutique chimique GmbH & Co. kg
Ringener Straße 45
53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler
Téléphone: 02641/36061
Fax: 02641/34056
E-mail: [email protected]
Internet: www.eifelango.de

Statut de l'information: août 2014.

Source: Information de la notice
Statut: 04/2016