Balkis Henk Spray Spray, 10x10 ml

Mode d'emploi du Balkis Henk Spray Spray, 10x10 ml

Plus d'informations sur l'article: Balkis henk spray spray

• Zone d'application:

  - renifle
  - Chaussons
  - Rhume allergique, par exemple foin de foin
  
  

• Notes de dosage et d'application:

  Enfants de 6 ans et adultes
  1 pulvérisation
  1-3 fois par jour
  Distribué au cours de la journée
  
  La dose totale ne doit pas être dépassée sans consulter un médecin ou un pharmacien.
  
  Type d'application?
  Vaporiser le médicament dans la narine / chaque narine. Pendant la pulvérisation, respirez facilement à travers le nez. Auparavant, nettoyez le nez à travers une forte balançoire. Avant la première application de la première application, vous devriez pomper plusieurs fois jusqu'à ce qu'un pulvérisation soit créé. Pour éviter les infections, le médicament ne doit être utilisé que par un patient.
  
  Durée de l'application?
  Le médicament ne doit pas être utilisé pendant plus de 7 jours. Une demande renouvelée ne devrait avoir lieu qu'après une pause de plusieurs jours. Pour le temps d'application chez les enfants, vous devriez toujours demander à votre médecin.
  
  Surdose?
  Si le médicament est utilisé comme décrit, aucun phénomène de surdosage n'est connu. En cas d'ingestion accidentelle de plus grandes quantités, contactez immédiatement un médecin. Entre autres choses, il peut arriver à des nausées, de la fièvre, des crampes, des arythmies cardiaques, de l'hypertension, des troubles respiratoires, de la somnolence et de la température du bas du corps.
  
  Généralement, en particulier chez les nourrissons, les tout-petits et les personnes âgées, font attention à une dose de conscience. En cas de doute, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien en fonction de tout impact ou de mesures de précaution.
  
  Un dosage prescrit par le médecin peut différer des informations de la notice. Étant donné que le médecin est cité individuellement, vous devez donc appliquer le médicament en fonction de ses instructions.
  
  

• Contre-indications:

  Qu'est-ce qui parle contre une application?
  
  Toujours:
  - hypersensibilité aux ingrédients
  - déshydratation de la muqueuse nasale avec formation d'écorce (rhinite sicca)
  - Etat après une intervention sur le cerveau
  
  Dans certaines circonstances - Parlez à votre médecin ou pharmacien:
  - Maladies cardiovasculaires, telles que:
  - hypertension artérielle
  - maladie cardiaque coronaire (troubles circulatoires du muscle cardiaque)
  - phéochromocytom (tumeur produisant de l'adrénaline)
  - Élargissement de la prostate
  - Porphyrie (maladie métabolique)
  - Maladies métaboliques, telles que:
  - Mellitus diabète (maladie diabétique)
  - Surciction de thyroïde
  - Engewinkelglaukom
  
  Quel groupe d'âge doit être pris en compte?
  - Enfants de moins de 6 ans: le médicament ne doit pas être utilisé.
  
  Qu'en est-il de la grossesse et de la lactation?
  - Grossesse: contactez votre médecin. Il existe un rôle de considération différent, que ce soit et comment le médicament peut être utilisé pendant la grossesse.
  - Temps latérant: contactez votre médecin ou votre pharmacien. Il vérifiera leur position de départ spéciale et les conseillera en conséquence, que ce soit et comment ils peuvent continuer avec l'allaitement maternel.
  
  Si le médicament a été prescrit malgré une contre-mart, parlez à votre médecin ou à votre pharmacien. La prestation thérapeutique peut être supérieure au risque que l'application implique une contrepartie.
  
  

• Effets secondaires:

  Quels effets indésirables peuvent survenir?
  
  - des réimpressions dans le nez, telles que:
  - Brûler les membranes muqueuses
  - éternuement
  - sentiment du nez encrassé, par gonflement muqueux renforcé
  - Réactions d'hypersensibilité de la peau, telles que:
  - démangeaison de la peau
  - démangeaison
  - Œdème angioneurotique (gonflement sur le visage, à la main et à pied)
  
  Notez une sensation ou un changement pendant leaction, contactez votre médecin ou votre pharmacien.
  
  Pour obtenir des informations à ce stade, les effets secondaires sont pris en compte, au moins un de 1 000 les patients traités se produisent.
  
  

• Composition:

  Ingrédient actif	Chlorhydrate de xylométazoline	1 mg
  Ingrédient actif	Xylométazoline	0,87 MG
  Excipiant	Chlorure de benzalkonium	0.2 mg
  Excipiant	Phosphate d'hydrogène de dinodium	+
  Excipiant	Phosphate dihydrogène de potassium	+
  Excipiant	Chlorure de sodium	+
  Excipiant	Eau, purifiée	+

• Mode d'action:

  Comment fonctionne l'ingrédient du médicament?
  
  L'ingrédient actif effondra les fils de largeur de la membrane muqueuse du nez et du globe oculaire. En conséquence, il accélère la circulation sanguine excessive d'orgue olfactif et searie et gonfle la membrane muqueuse. Les patients peuvent trop respirer à nouveau à travers le nez. De plus, elle ne tourne pas constamment. Aux yeux, une rougeur agaçante et une irritation peu spécifique disparaissent.
  
  

• Instructions importantes:

  Que devriez-vous considérer?
  - Le médicament lui-même peut conduire à un sentiment du nez encrassé. Essayez d'éliminer ce sentiment avec l'aide de ce moyen, on risque d'endommager définitivement la muqueuse nasale. L'effet peut déjà après une application de 5-7 Jours se produisent.
  - Attention à l'allergie contre les conservateurs (par exemple Benzalconium ou cétylpyridinium)!
  - Il peut y avoir des médicaments avec lesquels des interactions se produisent. Par conséquent, vous devez donc généralement le traitement avec un nouveau médicament dans tout autre que vous utilisez déjà, spécifiez le médecin ou le pharmacien. Cela s'applique également aux médicaments qu'ils achètent eux-mêmes, ne s'appliquent que de temps en temps ou leur utilisation réside déjà derrière quelque temps.
  
  
  

• Espace de rangement:

  Espace de rangement
  
  Le médicament peut être utilisé après une rupture / préparation pendant un maximum de 6 semaines!
  Le médicament doit être stocké à la température ambiante après la rupture / la préparation!
  
  

• Formulaires commerciaux:

  Fournisseur: Foliacharm, Cheeky, [email protected] Statut de traitement: 29.01.2008