ALPHA LIPONSÄURE AAA 600 mg de bouteilles d'injection, 5x50 ml

Mode d'emploi du ALPHA LIPONSÄURE AAA 600 mg de bouteilles d'injection, 5x50 ml

Domaine d'utilisation

• Le médicament est une préparation de neuropathie
  • l'acide alpha lipoïque, l'ingrédient actif du médicament, est une substance formée dans le métabolisme du corps qui influence certains métabolisme du corps. De plus, les propriétés de l'acide alpha lipoïque (antioxydant) qui protègent les cellules nerveuses des produits de dégradation réactifs.
• La préparation est utilisée en cas de sensations dans les lésions du nerf diabétique (polyneuropathie)

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

1167,7 mg d'acide lipoïque alpha, sel de méglumin
600 mg d'acide lipoïque DL-alpha
Macrogol 300 Haies Substance (+)
Méglumin Auxiliary Substance (+)
Eau, à des fins de matériau auxiliaire (+)

Contradictions

• Le médicament ne doit pas être utilisé,
  • si vous êtes hypersensible à l'acide alpha lipoïque ou à l'un des autres composants de ce médicament.

dosage

• Le médicament doit toujours être appliqué exactement selon l'instruction. Veuillez demander à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.
• Veuillez respecter le règlement de demande, sinon la préparation ne peut pas fonctionner correctement!
• Sauf indication contraire du médecin, la dose habituelle est:
  • En cas de forte sensation de polyneuropathie diabétique, la dose quotidienne chez l'adulte est de 600 mg d'acide lipoïque alpha (correspondant à 1 bouteille d'injection) dans la phase initiale.
  • La solution d'injection est utilisée sur une période de 2 à 4 semaines dans la phase initiale du traitement.
• Afin de poursuivre le traitement, 300 mg à 600 mg d'acide alpha lipoïque doivent être pris quotidiennement dans la capsule, le comprimé ou la forme excessive des comprimés.
• Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien si vous avez l'impression que l'effet est trop fort ou trop faible.

 

• Si vous avez utilisé un montant plus élevé que vous devriez
  • En cas de surdose, des nausées, des vomissements et des maux de tête peuvent survenir.
  • Dans les cas individuels, lorsqu'ils prennent plus de 10 g d'acide lipoïque alpha, en particulier avec une forte consommation d'alcool, la gravité, par ex. T. Symptômes potentiellement mortels observés (tels que les crises généralisées, le déraillement du ménage de la base acide avec l'acidose de lactate, les troubles graves de la coagulation sanguine).
  • Par conséquent, s'ils sont soupçonnés de surdose considérable, une instruction de clinique immédiate et l'initiation de mesures en fonction des principes généraux de traitement des cas d'empoisonnement sont nécessaires.

 

• Si vous avez oublié l'application
  • La double dose ne doit pas être appliquée si la demande précédente a été oubliée.

 

• Si vous annulez la demande
  • La demande ne doit pas être annulée sans consulter le médecin.

 

• Si vous avez d'autres questions sur l'application du médicament, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.

Prise

• L'administration intraveineuse doit être lentement donnée en administrant le contenu sous forme de perfusion courte sur au moins 30 minutes. La perfusion se déroule directement à partir de la bouteille à l'aide d'un couvert de perfusion standard et du support de protection de la lumière fermée. En raison de la sensibilité à la lumière de l'ingrédient actif, la bouteille d'injection ne doit être retirée que de la boîte de pliage peu de temps avant l'utilisation. Il faut s'assurer que la durée de perfusion minimale de 30 minutes est observée.

Informations sur les patients

• Soins spéciaux dans la demande
  • Dans le cadre de l'application en tant que solution de perfusion, des réactions allergiques (réactions d'hypersensibilité) au choc menaçant la vie (insuffisance circulatoire soudaine) ont été observées.
  • Par conséquent, votre médecin deviendra vous pendant l'application de symptômes précoces (par exemple Jstimulus, nausées, malaise, etc.) Surveillance. Si ceux-ci se produisent, la thérapie doit être terminée immédiatement; Si nécessaire, d'autres mesures de thérapie sont nécessaires.
  • Dans les cas individuels, la survenue de réactions d'hypersensibilité particulièrement graves a été observée chez les patients présentant une dérivation de diabète ou de diabète mal réglable lors de l'utilisation du médicament.
  • L'acide alpha lipoïque réagit in vitro avec des complexes d'ions métalliques (par exemple avec le cisplatine).
    • L'acide alpha-lipoïque est inclus avec les molécules de sucre (par exemple la solution de Lävulo). Le médicament est incompatible avec une solution de glucose, une solution de lutte et avec des solutions connues pour réagir avec les groupes SH ou les ponts disulfure.
  • Seule une solution saline physiologique doit être utilisée comme solution porteuse pour une application de perfusion.
  • Enfants
    • Les enfants et les adolescents doivent être tirés du traitement avec le médicament car il n'y a pas d'expériences cliniques.

 

• Les machines à eau et à opération:
  • Aucune précaution particulière n'est requise.

Grossesse

• Demandez des conseils à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser tous les médicaments.
• Il correspond aux principes généraux de la pharmacothérapie, pendant les produits pharmaceutiques de grossesse et d'allaitement uniquement pour s'appliquer après une évaluation minutieuse du risque d'utilisation.
• La grossesse et l'allaitement ne doivent subir un traitement qu'avec de l'acide lipoïque alpha après une recommandation minutieuse et une surveillance par le médecin, car il n'y a pas d'expérience avec ce groupe de patients jusqu'à présent. Des études spéciales sur les animaux n'ont donné aucune indication de troubles de la fertilité ou d'effets de dommage des fruits.
• On ne sait rien sur un éventuel transfert d'acide alpha lipoïque au lait maternel.

Conseils

Fabricant:  AAA - Pharma GmbH, Calwerstraße 7, 71034 Böblingen